别名：CNTN 1;
CNTN;
CNTN1;
CNTN1_HUMAN;
Contactin-1;
Contactin1;
F3;
F3cam;
Glycoprotein gp135;
gp 135;
gp135;
Neural cell surface protein F3.
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：小鼠（预测：人、大鼠、鸡、狗、猪、牛、马、羊）
产品应用：WB=1: 500-2000，Flow-Cyt=3ug/测试，ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论分子：111kDa
细胞定位：细胞膜
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免疫原：KLH缀合合成肽来源于人Contactin 1: 151- 250/1018
亚 型：IgG
密封方式：Protein A亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50%甘油。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：该基因编码的蛋白质是免疫球蛋白超家族的成员。它是一种糖基磷脂酰肌醇 (GPI) 锚定的神经元膜蛋白，充当细胞粘附分子。它可能在发育中的神经系统中轴突连接的形成中发挥作用。已发现该基因编码不同亚型的多个选择性剪接转录物变体。 [RefSeq 提供，2011 年 12 月]
功能：接触素在神经系统发育过程中介导细胞表面相互作用。参与有髓周围神经中节旁轴-神经胶质连接的形成，并通过与 CNTNAP1 的关联参与轴突和髓鞘神经胶质细胞之间的信号传导。作为 NOTCH1 的配体参与少突胶质细胞的生成。它与 NOTCH1 的结合通过释放的 notch 胞内结构域 (NICD) 促进 NOTCH1 激活并随后易位到细胞核。与 TNR 相互作用会诱导神经元排斥并抑制神经突生长。
亚细胞位置：细胞膜。
组织特异性：在脑、神经母细胞瘤和视网膜母细胞瘤细胞系中强烈表达。肺、胰腺、肾和骨骼肌中的表达水平较低。
疾病：CNTN1 缺陷是康普顿-诺斯先天性肌病 (CNCM) [MIM:612540] 的原因。 CNCM 是先天性肌无力的一种家族性致命形式，以常染色体隐性方式遗传，其特征是肌肉肌膜中 β2-肌营养蛋白和 α-肌营养不良蛋白继发性缺失、中枢神经系统受累和胎儿运动不能。
相似之处：属于免疫球蛋白超家族。 Contactin家族。
含有4个纤连蛋白III型结构域。
含有6个Ig样C2型（免疫球蛋白样）结构域。
SWISS:Q12860
基因ID:1272< br />数据库链接：
Entrez 基因：1272 人类
Entrez 基因：12805 小鼠
Entrez 基因：117258 大鼠
Omim：600016 人类
SwissProt：Q12860 人类< br /> SwissProt: P12960 小鼠
SwissProt: Q63198 大鼠
Unigene: 143434 人类
Unigene: 470343 小鼠
Unigene: 4911 小鼠
Unigene: 21397 大鼠
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：小鼠（预测：人、大鼠、鸡、狗、猪、牛、马、羊）
产品应用：WB=1: 500-2000，Flow-Cyt=3ug/测试，ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
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理论分子：111kDa
细胞定位：细胞膜
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免疫原：KLH缀合合成肽来源于人Contactin 1: 151- 250/1018
亚 型：IgG
密封方式：Protein A亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50%甘油。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：该基因编码的蛋白质是免疫球蛋白超家族的成员。它是一种糖基磷脂酰肌醇 (GPI) 锚定的神经元膜蛋白，充当细胞粘附分子。它可能在发育中的神经系统中轴突连接的形成中发挥作用。已发现该基因编码不同亚型的多个选择性剪接转录物变体。 [RefSeq 提供，2011 年 12 月]
功能：接触素在神经系统发育过程中介导细胞表面相互作用。参与有髓周围神经中节旁轴-神经胶质连接的形成，并通过与 CNTNAP1 的关联参与轴突和髓鞘神经胶质细胞之间的信号传导。作为 NOTCH1 的配体参与少突胶质细胞的生成。它与 NOTCH1 的结合通过释放的 notch 胞内结构域 (NICD) 促进 NOTCH1 激活并随后易位到细胞核。与 TNR 相互作用会诱导神经元排斥并抑制神经突生长。
亚细胞位置：细胞膜。
组织特异性：在脑、神经母细胞瘤和视网膜母细胞瘤细胞系中强烈表达。肺、胰腺、肾和骨骼肌中的表达水平较低。
疾病：CNTN1 缺陷是康普顿-诺斯先天性肌病 (CNCM) [MIM:612540] 的原因。 CNCM 是先天性肌无力的一种家族性致命形式，以常染色体隐性方式遗传，其特征是肌肉肌膜中 β2-肌营养蛋白和 α-肌营养不良蛋白继发性缺失、中枢神经系统受累和胎儿运动不能。
相似之处：属于免疫球蛋白超家族。 Contactin家族。
含有4个纤连蛋白III型结构域。
含有6个Ig样C2型（免疫球蛋白样）结构域。
SWISS:Q12860
基因ID:1272< br />数据库链接：
Entrez 基因：1272 人类
Entrez 基因：12805 小鼠
Entrez 基因：117258 大鼠
Omim：600016 人类
SwissProt：Q12860 人类< br /> SwissProt: P12960 小鼠
SwissProt: Q63198 大鼠
Unigene: 143434 人类
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