别名:CLAP1_HUMAN; clasp1; CLIP associating protein 1; CLIP associating protein CLASP1; CLIP-associating protein 1; Cytoplasmic linker associated protein 1; Cytoplasmic linker-associated protein 1; hOrbit1; MAST1; Multiple asters 1; Multiple asters homolog 1; Protein Orbit homolog 1.
抗体来源:兔
克隆类型:多克隆
交叉反应:(预测:人,小鼠,大鼠,鸡,狗,猪,牛,兔,羊)
产品应用:WB=1 :500-2000, IHC-P=1:100-500, IHC-F=1:100-500, IF=1:100-500, ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中测试.
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论基线:169kDa
细胞定位:细胞核 细胞浆
性 状:液体
浓 度: 1mg/ml
免休原:KLH 缀合人源合成肽 CLASP1: 30-130/1538
亚 型:IgG
缓冲方式:Protein A 亲和纯化
缓冲液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件:4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项:本产品仅供研究使用,不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed:PubMed
产品介绍:微管加端追踪蛋白,促进动态微管的稳定。参与源自跨高尔基体网络 (TGN) 的非中心体微管的成核。向细胞前缘迁移的细胞中细胞质微管阵列的极化所需的。可能作用于细胞皮质,通过将解聚微管的正端连接到由 ERC1 和 PHLDB2 组成的皮质平台来提高解聚微管的救援频率。这种皮质微管稳定活性至少部分受到磷脂酰肌醇 3-激酶信号传导的调节。在着丝粒上也发挥类似的稳定功能,这对于有丝分裂纺锤体上染色体的双极排列至关重要。
功能:微管正端跟踪蛋白,促进动态微管的稳定。参与源自跨高尔基体网络 (TGN) 的非中心体微管的成核。向细胞前缘迁移的细胞中细胞质微管阵列的极化所需的。可能作用于细胞皮质,通过将微管的正端附着到由 ERC1 和 PHLDB2 组成的皮质平台来提高解聚微管的救援频率。这种皮质微管稳定活性至少部分由磷脂酰肌醇 3-激酶信号传导调节。在着丝粒上也发挥类似的稳定功能,这对于有丝分裂纺锤体上染色体的双极排列至关重要。
亚基:与 CLIP2、ERC1、MAPRE1、MAPRE3、微管、PHLDB2 和 RSN 相互作用。与 ERC1 的相互作用可能是由 PHLDB2 介导的。与 GCC2 交互;将 CLASP1 招募到高尔基体膜。与 MACF1 相互作用(通过相似性)。
亚细胞位置:细胞质、细胞骨架。细胞质、细胞骨架、中心体。染色体,着丝粒,着丝粒。细胞质,细胞骨架,纺锤体。高尔基体,跨高尔基体网络(可能)。注:定位于微管正端。定位于中心体、着丝粒和前中期的有丝分裂纺锤体。随后从后期定位到纺锤体中区,从末期定位到中体。在迁移细胞中,定位于细胞体内微管的正端以及片层内的整个微管晶格。定位于细胞皮层,这需要 ERC1 和 PHLDB2
翻译后修饰:DNA 损伤时磷酸化,可能是通过 ATM 或 ATR。
相似性:属于 CLASP 家族。包含 7 个 HEAT 重复。
SWISS:Q7Z460
基因 ID:23332
数据库链接:
Entrez 基因:23332 人类
Entrez 基因:76707 小鼠
Entrez 基因:304740 大鼠
Omim:605852人类
SwissProt:Q7Z460人类
SwissProt:Q80TV8小鼠
Unigene:469840人类
Unigene:708183人类
Unigene:138740小鼠
抗体来源:兔
克隆类型:多克隆
交叉反应:(预测:人,小鼠,大鼠,鸡,狗,猪,牛,兔,羊)
产品应用:WB=1 :500-2000, IHC-P=1:100-500, IHC-F=1:100-500, IF=1:100-500, ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中测试.
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论基线:169kDa
细胞定位:细胞核 细胞浆
性 状:液体
浓 度: 1mg/ml
免休原:KLH 缀合人源合成肽 CLASP1: 30-130/1538
亚 型:IgG
缓冲方式:Protein A 亲和纯化
缓冲液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件:4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项:本产品仅供研究使用,不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed:PubMed
产品介绍:微管加端追踪蛋白,促进动态微管的稳定。参与源自跨高尔基体网络 (TGN) 的非中心体微管的成核。向细胞前缘迁移的细胞中细胞质微管阵列的极化所需的。可能作用于细胞皮质,通过将解聚微管的正端连接到由 ERC1 和 PHLDB2 组成的皮质平台来提高解聚微管的救援频率。这种皮质微管稳定活性至少部分受到磷脂酰肌醇 3-激酶信号传导的调节。在着丝粒上也发挥类似的稳定功能,这对于有丝分裂纺锤体上染色体的双极排列至关重要。
功能:微管正端跟踪蛋白,促进动态微管的稳定。参与源自跨高尔基体网络 (TGN) 的非中心体微管的成核。向细胞前缘迁移的细胞中细胞质微管阵列的极化所需的。可能作用于细胞皮质,通过将微管的正端附着到由 ERC1 和 PHLDB2 组成的皮质平台来提高解聚微管的救援频率。这种皮质微管稳定活性至少部分由磷脂酰肌醇 3-激酶信号传导调节。在着丝粒上也发挥类似的稳定功能,这对于有丝分裂纺锤体上染色体的双极排列至关重要。
亚基:与 CLIP2、ERC1、MAPRE1、MAPRE3、微管、PHLDB2 和 RSN 相互作用。与 ERC1 的相互作用可能是由 PHLDB2 介导的。与 GCC2 交互;将 CLASP1 招募到高尔基体膜。与 MACF1 相互作用(通过相似性)。
亚细胞位置:细胞质、细胞骨架。细胞质、细胞骨架、中心体。染色体,着丝粒,着丝粒。细胞质,细胞骨架,纺锤体。高尔基体,跨高尔基体网络(可能)。注:定位于微管正端。定位于中心体、着丝粒和前中期的有丝分裂纺锤体。随后从后期定位到纺锤体中区,从末期定位到中体。在迁移细胞中,定位于细胞体内微管的正端以及片层内的整个微管晶格。定位于细胞皮层,这需要 ERC1 和 PHLDB2
翻译后修饰:DNA 损伤时磷酸化,可能是通过 ATM 或 ATR。
相似性:属于 CLASP 家族。包含 7 个 HEAT 重复。
SWISS:Q7Z460
基因 ID:23332
数据库链接:
Entrez 基因:23332 人类
Entrez 基因:76707 小鼠
Entrez 基因:304740 大鼠
Omim:605852人类
SwissProt:Q7Z460人类
SwissProt:Q80TV8小鼠
Unigene:469840人类
Unigene:708183人类
Unigene:138740小鼠
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