别名：CLAP1_HUMAN; clasp1; CLIP associating protein 1; CLIP associating protein CLASP1; CLIP-associating protein 1; Cytoplasmic linker associated protein 1; Cytoplasmic linker-associated protein 1; hOrbit1; MAST1; Multiple asters 1; Multiple asters homolog 1; Protein Orbit homolog 1.
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：(预测:人,小鼠,大鼠,鸡,狗,猪,牛,兔,羊)
产品应用：WB=1 :500-2000, IHC-P=1:100-500, IHC-F=1:100-500, IF=1:100-500, ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中测试.
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论基线：169kDa
细胞定位：细胞核 细胞浆
性 状：液体
浓 度： 1mg/ml
免休原：KLH 缀合人源合成肽 CLASP1: 30-130/1538
亚 型：IgG
缓冲方式：Protein A 亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：微管加端追踪蛋白，促进动态微管的稳定。参与源自跨高尔基体网络 (TGN) 的非中心体微管的成核。向细胞前缘迁移的细胞中细胞质微管阵列的极化所需的。可能作用于细胞皮质，通过将解聚微管的正端连接到由 ERC1 和 PHLDB2 组成的皮质平台来提高解聚微管的救援频率。这种皮质微管稳定活性至少部分受到磷脂酰肌醇 3-激酶信号传导的调节。在着丝粒上也发挥类似的稳定功能，这对于有丝分裂纺锤体上染色体的双极排列至关重要。
功能：微管正端跟踪蛋白，促进动态微管的稳定。参与源自跨高尔基体网络 (TGN) 的非中心体微管的成核。向细胞前缘迁移的细胞中细胞质微管阵列的极化所需的。可能作用于细胞皮质，通过将微管的正端附着到由 ERC1 和 PHLDB2 组成的皮质平台来提高解聚微管的救援频率。这种皮质微管稳定活性至少部分由磷脂酰肌醇 3-激酶信号传导调节。在着丝粒上也发挥类似的稳定功能，这对于有丝分裂纺锤体上染色体的双极排列至关重要。
亚基：与 CLIP2、ERC1、MAPRE1、MAPRE3、微管、PHLDB2 和 RSN 相互作用。与 ERC1 的相互作用可能是由 PHLDB2 介导的。与 GCC2 交互；将 CLASP1 招募到高尔基体膜。与 MACF1 相互作用（通过相似性）。
亚细胞位置：细胞质、细胞骨架。细胞质、细胞骨架、中心体。染色体，着丝粒，着丝粒。细胞质，细胞骨架，纺锤体。高尔基体，跨高尔基体网络（可能）。注：定位于微管正端。定位于中心体、着丝粒和前中期的有丝分裂纺锤体。随后从后期定位到纺锤体中区，从末期定位到中体。在迁移细胞中，定位于细胞体内微管的正端以及片层内的整个微管晶格。定位于细胞皮层，这需要 ERC1 和 PHLDB2
翻译后修饰：DNA 损伤时磷酸化，可能是通过 ATM 或 ATR。
相似性：属于 CLASP 家族。包含 7 个 HEAT 重复。
SWISS:Q7Z460
基因 ID:23332
数据库链接：
Entrez 基因：23332 人类
Entrez 基因：76707 小鼠
Entrez 基因：304740 大鼠
Omim：605852人类
SwissProt：Q7Z460人类
SwissProt：Q80TV8小鼠
Unigene：469840人类
Unigene：708183人类
Unigene：138740小鼠
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：(预测:人,小鼠,大鼠,鸡,狗,猪,牛,兔,羊)
产品应用：WB=1 :500-2000, IHC-P=1:100-500, IHC-F=1:100-500, IF=1:100-500, ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中测试.
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论基线：169kDa
细胞定位：细胞核 细胞浆
性 状：液体
浓 度： 1mg/ml
免休原：KLH 缀合人源合成肽 CLASP1: 30-130/1538
亚 型：IgG
缓冲方式：Protein A 亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：微管加端追踪蛋白，促进动态微管的稳定。参与源自跨高尔基体网络 (TGN) 的非中心体微管的成核。向细胞前缘迁移的细胞中细胞质微管阵列的极化所需的。可能作用于细胞皮质，通过将解聚微管的正端连接到由 ERC1 和 PHLDB2 组成的皮质平台来提高解聚微管的救援频率。这种皮质微管稳定活性至少部分受到磷脂酰肌醇 3-激酶信号传导的调节。在着丝粒上也发挥类似的稳定功能，这对于有丝分裂纺锤体上染色体的双极排列至关重要。
功能：微管正端跟踪蛋白，促进动态微管的稳定。参与源自跨高尔基体网络 (TGN) 的非中心体微管的成核。向细胞前缘迁移的细胞中细胞质微管阵列的极化所需的。可能作用于细胞皮质，通过将微管的正端附着到由 ERC1 和 PHLDB2 组成的皮质平台来提高解聚微管的救援频率。这种皮质微管稳定活性至少部分由磷脂酰肌醇 3-激酶信号传导调节。在着丝粒上也发挥类似的稳定功能，这对于有丝分裂纺锤体上染色体的双极排列至关重要。
亚基：与 CLIP2、ERC1、MAPRE1、MAPRE3、微管、PHLDB2 和 RSN 相互作用。与 ERC1 的相互作用可能是由 PHLDB2 介导的。与 GCC2 交互；将 CLASP1 招募到高尔基体膜。与 MACF1 相互作用（通过相似性）。
亚细胞位置：细胞质、细胞骨架。细胞质、细胞骨架、中心体。染色体，着丝粒，着丝粒。细胞质，细胞骨架，纺锤体。高尔基体，跨高尔基体网络（可能）。注：定位于微管正端。定位于中心体、着丝粒和前中期的有丝分裂纺锤体。随后从后期定位到纺锤体中区，从末期定位到中体。在迁移细胞中，定位于细胞体内微管的正端以及片层内的整个微管晶格。定位于细胞皮层，这需要 ERC1 和 PHLDB2
翻译后修饰：DNA 损伤时磷酸化，可能是通过 ATM 或 ATR。
相似性：属于 CLASP 家族。包含 7 个 HEAT 重复。
SWISS:Q7Z460
基因 ID:23332
数据库链接：
Entrez 基因：23332 人类
Entrez 基因：76707 小鼠
Entrez 基因：304740 大鼠
Omim：605852人类
SwissProt：Q7Z460人类
SwissProt：Q80TV8小鼠
Unigene：469840人类
Unigene：708183人类
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