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细胞角蛋白14抗体
细胞角蛋白14抗体
英文名称: Rabbit Anti-CK14+17+42+10  antibody 
尺寸:  
特性:  
灭菌情况:  
储存条件: 冷冻(-20℃) 
别名:Cytokeratin 14; CK 14; ck14; Cytokeratin14; Cytokeratin-14; Dowling Meara; ebs3; Epidermolysis bullosa simplex; k14; Keratin 14; Keratin type I cytoskeletal 14; Keratin14; Koebner; Krt 14; krt14; EBS3; EBS4; NFJ; Keratin, type I cytoskeletal 14; Cytokeratin 17; CK 17; ck17; Cytokeratin17; Cytokeratin-17; Keratin, type I cytoskeletal 17; Cytokeratin 10; CK 10; ck10; Cytokeratin10; Cytokeratin-10; Keratin, type I cytoskeletal 10; Cytokeratin 42; CK 42; ck42; Cytokeratin42; Cytokeratin-42; Keratin, type I cytoskeletal 42; K1C14_HUMAN.
抗体来源:兔
克隆类型:多克隆
交叉反应:人,小鼠(预测:大鼠)
产品应用:WB=1:500-2000, IHC-P=1:100- 500
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论分子:52kDa
细胞定位:细胞核细胞浆
性    状:液体
浓    度:1mg/ml
免休原:KLH缀合人源CK14+17+42+10合成肽: 411-472/472
亚    型:IgG
封装方法:Protein A亲和纯化
缓冲液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件:发货于4℃。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项:本产品仅供研究使用,不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed:PubMed
产品介绍:该基因编码角蛋白家族的成员,角蛋白家族是最多样化的中间丝群体。该基因产物(I 型角蛋白)通常作为具有两个角蛋白 5 分子的异四聚体(II 型角蛋白)被发现。它们一起形成上皮细胞的细胞骨架。这些角蛋白基因的突变与单纯性大疱性表皮松解症有关。已在 17p12-p11 处鉴定出至少一个假基因。 [RefSeq提供]。
功能:非螺旋尾部结构域参与促进KRT5-KRT14丝自组织成大束,增强角蛋白中间丝体外弹性的机械性能。
亚基:两种 I 型角蛋白和两种 II 型角蛋白的异四聚体。角蛋白 14 与角蛋白 5 相关。与 TRADD 和角蛋白丝相互作用。与其他 I 型角蛋白相关。
亚细胞位置:细胞质。核。注=均以丝状模式表达。
组织特异性:在基底层中检测到,在更顶端的层中降低,特别是在棘层、颗粒层中检测到,但在角质层中未检测到。在生长期毛囊的外根鞘中强烈表达,但在萌发基质、内根鞘或毛发中不表达。发现于休止期棒状毛发周围的角质形成细胞中。
翻译后修饰:二硫键在细丝之间形成,而不是在细丝内形成,并促进细胞核周围角蛋白细丝笼的形成。
疾病:大疱性表皮松解症单纯性,Dowling-Meara 型 (DM-EBS) [MIM:131760]:一种严重的表皮内大疱性表皮松解症,其特征是全身疱疹样水疱、粟丘疹形成、指甲营养不良和粘膜受累。注意=该疾病是由影响本条目中代表的基因的突变引起的。
单纯性大疱性表皮松解症,Weber-Cockayne 型 (WC-EBS) [MIM:131800]:表皮内大疱性表皮松解症的一种形式,其特征是起泡仅限于手掌和足底皮肤区域。注意=该疾病是由影响本条目中代表的基因的突变引起的。
单纯性大疱性表皮松解症,Koebner 型 (K-EBS) [MIM:131900]:一种表皮内大疱性表皮松解症,其特征是全身皮肤起泡。该表型与 Dowling-Meara 型并无本质区别,尽管其严重程度较低。注意=该疾病是由影响此条目中代表的基因的突变引起的。
单纯性大疱性表皮松解症,常染色体隐性遗传 (AREBS) [MIM:601001]:一种表皮内大疱性表皮松解症,其特征是背部、侧面和足底出现局部水疱脚的表面。注意=该疾病是由影响此条目中代表的基因的突变引起的。
Naegeli-Franceschetti-Jadassohn 综合征 (NFJS) [MIM:161000]:一种罕见的常染色体显性遗传形式的外胚层发育不良。主要特征是缺乏皮纹(指纹)、网状皮肤色素沉着过度(从大约 2 岁开始,没有之前的炎症阶段)、掌跖角化病、汗腺功能减弱的少汗症以及热引起的不适、指甲营养不良和牙齿牙釉质缺陷。注意=该疾病是由影响此条目中代表的基因的突变引起的。
网状色素性皮肤病 (DPR) [MIM:125595]:一种罕见的外胚层发育不良,其特征是终生持续性网状色素沉着过度、非疤痕性脱发和指甲营养不良。不同的特征包括皮纹、少汗或多汗以及掌跖角化过度。注意=该疾病是由影响此条目中代表的基因的突变引起的。
相似性:属于中间丝家族。
SWISS:P02533
基因 ID:3861
数据库链接:
Entrez 基因:3861 人类
Entrez 基因:16664 小鼠
Omim:148066 人类
SwissProt:P02533 人类
SwissProt:Q61781 小鼠
Unigene:654380 Human
Unigene: 439898 Mouse
CK14酸性角蛋白。在乳腺腺体和导管肌上皮细胞、唾液腺腺泡和导管的肌上皮细胞以及鳞状上皮的诊断细胞中均可达表达。大大部分鳞状细胞癌肿大,且肿大的频率与分泌程度无明显关系。主要针对鳞状细胞癌的判断,特别是针对低程度鳞状细胞癌的判断。
COA搜索:
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