别名：ACAT;
Acyl coenzyme A cholesterol acyltransferase;
Acyl-coenzyme A:cholesterol acyltransferase;
Brain carboxylesterase hBr1;
Carboxyesterase ES-3;
Carboxylesterase;
Carboxylesterase 1 (monocyte/macrophage serine esterase 1);
Carboxylesterase 1;
Carboxylesterase 1 deficiency, included;
Carboxylesterase 2, formerly;
CE 1;
CEH;
Ces-1;
Ces1;
CES2;
CESDD1;
Cholesterol ester hydrolase, neutral, macrophage-derived;
Cholesteryl ester hydrolase;
Cocaine carboxylesterase;
EC 3.1.1.1;
Egasyn;
ES-HTEL;
ES-x;
Es22;
EST1_HUMAN;
Esterase 22;
Esterase;
hCE 1;
HMSE;
HMSE1;
Liver carboxylesterase 1;
Liver carboxylesterase 3;
Methylumbelliferyl acetate deacetylase 1;
MGC117365;
MGC156521;
Monocyte carboxylesterase deficiency, included;
Monocyte esterase deficiency, included;
Monocyte/macrophage serine esterase;
PCE-1;
pI 5.5 esterase;
Proline-beta-naphthylamidase;
REH;
Retinyl ester hydrolase;
Serine esterase 1;
Ses-1;
SES1.
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：小鼠、大鼠（预测：人、猪、牛、兔）
产品应用：WB=1:500-2000, IHC- P=1:100-500, IHC-F=1:100-500, ICC=1:100-500, IF=1:100-500, ELISA=1:5000-10000
尚未在其他试验中测试
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论基线：61kDa
细胞定位：细胞浆
性 状：液体
浓 度： 1mg/ml
免休原：KLH缀合合成肽源自人CES1: 151-250/567
亚 型：IgG
封装方式：Protein A亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：该基因编码羧酸酯酶大家族的成员。该家族成员负责各种异生物质（例如可卡因和海洛因）以及具有酯、硫酯或酰胺键的内源底物的水解或酯交换。它们可能参与脂肪酰和胆固醇酯代谢，并可能在血脑屏障系统中发挥作用。该酶是主要的肝酶，在肝脏药物清除中发挥作用。该基因的突变会导致羧酸酯酶 1 缺乏。已发现该基因编码三种不同亚型的三种转录变体。 [RefSeq 提供，2010 年 6 月]
功能：参与外源物质的解毒以及酯和酰胺前药的活化。水解芳香族和脂肪族酯，但对酰胺或脂肪酰辅酶A酯没有催化活性。水解可卡因的甲酯基团形成苯甲酰爱康宁。催化可卡因酯交换形成可卡乙烯。显示脂肪酸乙酯合酶活性，催化油酸乙酯化为油酸乙酯。
亚细胞位置：内质网腔。
组织特异性：主要在肝脏中表达，心脏和肺中水平较低。
/>翻译后修饰：含有唾液酸。
信号序列的切割可发生在 2 个位置，要么在 Trp-17 和 Gly-18 之间，要么在 Gly-18 和 His-19 之间。
相似性：属于 B 型羧酸酯酶/脂肪酶家族。
SWISS：P23141
基因 ID：1066
数据库链接：
Entrez 基因：1066 人类
Entrez 基因： 12623 小鼠
Entrez 基因：24346 大鼠
Entrez 基因：29225 大鼠
Omim：114835 人类
SwissProt：P23141 人类
SwissProt：Q8VCC2 小鼠
SwissProt： P10959 大鼠
SwissProt：Q63108 大鼠
Unigene：558865 人类
Unigene：22720 小鼠
Unigene：2549 大鼠
抗体来源：兔
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尚未在其他试验中测试
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论基线：61kDa
细胞定位：细胞浆
性 状：液体
浓 度： 1mg/ml
免休原：KLH缀合合成肽源自人CES1: 151-250/567
亚 型：IgG
封装方式：Protein A亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：该基因编码羧酸酯酶大家族的成员。该家族成员负责各种异生物质（例如可卡因和海洛因）以及具有酯、硫酯或酰胺键的内源底物的水解或酯交换。它们可能参与脂肪酰和胆固醇酯代谢，并可能在血脑屏障系统中发挥作用。该酶是主要的肝酶，在肝脏药物清除中发挥作用。该基因的突变会导致羧酸酯酶 1 缺乏。已发现该基因编码三种不同亚型的三种转录变体。 [RefSeq 提供，2010 年 6 月]
功能：参与外源物质的解毒以及酯和酰胺前药的活化。水解芳香族和脂肪族酯，但对酰胺或脂肪酰辅酶A酯没有催化活性。水解可卡因的甲酯基团形成苯甲酰爱康宁。催化可卡因酯交换形成可卡乙烯。显示脂肪酸乙酯合酶活性，催化油酸乙酯化为油酸乙酯。
亚细胞位置：内质网腔。
组织特异性：主要在肝脏中表达，心脏和肺中水平较低。
/>翻译后修饰：含有唾液酸。
信号序列的切割可发生在 2 个位置，要么在 Trp-17 和 Gly-18 之间，要么在 Gly-18 和 His-19 之间。
相似性：属于 B 型羧酸酯酶/脂肪酶家族。
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Entrez 基因：24346 大鼠
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