别名：CENP A; CENP-A; Centromere autoantigen A; Centromere protein A 17kDa; centromere protein A; centromeric protein A; Histone H3 like centromeric protein A; cenpa; CENPA_HUMAN; Histone H3-like centromeric protein A.
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：人,小鼠,大鼠
产品应用：IHC-P=1:100-500, IHC-F=1:100-500 , Flow-Cyt=1ug/Test, ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论计量： 15kDa
细胞定位：细胞核
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免休原：KLH缀合合成肽源自人CENPA: 65-140/140< br />亚 型：IgG
密封方法：Protein A亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
/>保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：着丝粒是指定染色体有丝分裂行为的分化染色体结构域。 CENPA 编码着丝粒蛋白，该蛋白含有靶向着丝粒所需的组蛋白 H3 相关组蛋白折叠结构域。 CENPA 被认为是修饰核小体或核小体样结构的组成部分，其中它取代了核小体颗粒 (H3-H4)2 四聚体核心中传统组蛋白 H3 的 1 个或两个拷贝。选择性剪接导致编码不同亚型的多个转录变体。 [由RefSeq提供]。
功能：
组蛋白H3样变体，专门取代着丝粒内板着丝粒染色质核小体核心中的常规H3。着丝粒蛋白的募集和组装、有丝分裂进展和染色体分离所需。可以作为表观遗传标记，通过复制和细胞分裂传播着丝粒身份。 CENPA-H4 异四聚体可以自行结合 DNA（体外）。
亚基：
形成核小体样组蛋白八聚体，其中包含两个分子，H2A、H2B、CENPA 和 H4 组装在一个 CENPA-H4 中异四聚体和两个 H2A-H2B 异二聚体。含有 CENPA 的核小体还含有组蛋白 H2A 变体，例如 MacroH2A H2AFY 和 H2A.Z/H2AFZ。 CENPA-H4 异四聚体比相应的 H3-H4 异四聚体更紧凑且结构更刚性。由 HJURP、CENPA 和组蛋白 H4 组成的异三聚体，其中 HJURP 与 CENPA 和组蛋白 H4 形成的二聚体相互作用，并阻止 CENPA 和 H4 四聚化。 CENPA-NAC复合体的组成部分，至少由CENPA、CENPC、CENPH、CENPM、CENPN、CENPT和MLF1IP/CENPU组成。与 HJURP 交互（通过 CATD 域）；这种相互作用是直接的，并且是其定位到着丝粒所必需的。与CENPC、CENPN和CENPT互动；互动是直接的。直接与疱疹病毒 HSV-1 ICP0 蛋白相互作用。着丝粒复合体的一部分，由 CENPA、CENPT 和 CENPW 组成。
亚细胞位置：
细胞核。染色体、着丝粒、着丝粒。注意=仅定位于着丝粒的动粒域。在内着丝粒板上占据一个紧凑的区域，延伸至颈缩长度的三分之二，但仅包含颈缩宽度和高度的三分之一。
组织特异性：
泛素化（可能）。与疱疹病毒 HSV-1 ICP0 蛋白相互作用，导致其通过蛋白酶体途径降解。
前期 AURKA 和 AURKB 对 Ser-7 的磷酸化是 AURKA 和 AURKB 在内着丝粒定位所必需的，并且对于着丝粒至关重要功能。前期的初始磷酸化由 AURKA 介导，并由 AURKB 维持。
由 PARP1 进行多聚 ADP 核糖基化。
相似之处：
属于组蛋白 H3 家族。
SWISS：< br />P49450
基因 ID：
1058
数据库链接：
Entrez 基因：1058 人类
Omim：117139 人类
SwissProt：P49450 人类
/>Unigene: 1594 Human
CENP-A可将着丝粒变成一个DNA和蛋白质的复合物，并确保着丝粒在细胞分裂中丢失无损。
CENP-A的存在保证人体有了几乎几个的染色体位置组。
CENP-A功能缺失常会导致细胞分裂过程中发生染色体分离异常。
CENP-A染色体对于着丝粒的起决定作用，因而被认为是重要的表观排序标记蛋白。
CENP-A改变了核小体的性状，使其变得更加坚固。核小体是由DNA与组合蛋白八聚体组成的真核细胞的一种重复结构，核小体的组织对于基因调控极为重要。首先染色质上的其他区域。
CENP-A取代组重要蛋白H3形成核小体，CENP-A核小体重复拷贝形成了一个特异的表观遗传区域。
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：人,小鼠,大鼠
产品应用：IHC-P=1:100-500, IHC-F=1:100-500 , Flow-Cyt=1ug/Test, ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论计量： 15kDa
细胞定位：细胞核
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免休原：KLH缀合合成肽源自人CENPA: 65-140/140< br />亚 型：IgG
密封方法：Protein A亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
/>保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：着丝粒是指定染色体有丝分裂行为的分化染色体结构域。 CENPA 编码着丝粒蛋白，该蛋白含有靶向着丝粒所需的组蛋白 H3 相关组蛋白折叠结构域。 CENPA 被认为是修饰核小体或核小体样结构的组成部分，其中它取代了核小体颗粒 (H3-H4)2 四聚体核心中传统组蛋白 H3 的 1 个或两个拷贝。选择性剪接导致编码不同亚型的多个转录变体。 [由RefSeq提供]。
功能：
组蛋白H3样变体，专门取代着丝粒内板着丝粒染色质核小体核心中的常规H3。着丝粒蛋白的募集和组装、有丝分裂进展和染色体分离所需。可以作为表观遗传标记，通过复制和细胞分裂传播着丝粒身份。 CENPA-H4 异四聚体可以自行结合 DNA（体外）。
亚基：
形成核小体样组蛋白八聚体，其中包含两个分子，H2A、H2B、CENPA 和 H4 组装在一个 CENPA-H4 中异四聚体和两个 H2A-H2B 异二聚体。含有 CENPA 的核小体还含有组蛋白 H2A 变体，例如 MacroH2A H2AFY 和 H2A.Z/H2AFZ。 CENPA-H4 异四聚体比相应的 H3-H4 异四聚体更紧凑且结构更刚性。由 HJURP、CENPA 和组蛋白 H4 组成的异三聚体，其中 HJURP 与 CENPA 和组蛋白 H4 形成的二聚体相互作用，并阻止 CENPA 和 H4 四聚化。 CENPA-NAC复合体的组成部分，至少由CENPA、CENPC、CENPH、CENPM、CENPN、CENPT和MLF1IP/CENPU组成。与 HJURP 交互（通过 CATD 域）；这种相互作用是直接的，并且是其定位到着丝粒所必需的。与CENPC、CENPN和CENPT互动；互动是直接的。直接与疱疹病毒 HSV-1 ICP0 蛋白相互作用。着丝粒复合体的一部分，由 CENPA、CENPT 和 CENPW 组成。
亚细胞位置：
细胞核。染色体、着丝粒、着丝粒。注意=仅定位于着丝粒的动粒域。在内着丝粒板上占据一个紧凑的区域，延伸至颈缩长度的三分之二，但仅包含颈缩宽度和高度的三分之一。
组织特异性：
泛素化（可能）。与疱疹病毒 HSV-1 ICP0 蛋白相互作用，导致其通过蛋白酶体途径降解。
前期 AURKA 和 AURKB 对 Ser-7 的磷酸化是 AURKA 和 AURKB 在内着丝粒定位所必需的，并且对于着丝粒至关重要功能。前期的初始磷酸化由 AURKA 介导，并由 AURKB 维持。
由 PARP1 进行多聚 ADP 核糖基化。
相似之处：
属于组蛋白 H3 家族。
SWISS：< br />P49450
基因 ID：
1058
数据库链接：
Entrez 基因：1058 人类
Omim：117139 人类
SwissProt：P49450 人类
/>Unigene: 1594 Human
CENP-A可将着丝粒变成一个DNA和蛋白质的复合物，并确保着丝粒在细胞分裂中丢失无损。
CENP-A的存在保证人体有了几乎几个的染色体位置组。
CENP-A功能缺失常会导致细胞分裂过程中发生染色体分离异常。
CENP-A染色体对于着丝粒的起决定作用，因而被认为是重要的表观排序标记蛋白。
CENP-A改变了核小体的性状，使其变得更加坚固。核小体是由DNA与组合蛋白八聚体组成的真核细胞的一种重复结构，核小体的组织对于基因调控极为重要。首先染色质上的其他区域。
CENP-A取代组重要蛋白H3形成核小体，CENP-A核小体重复拷贝形成了一个特异的表观遗传区域。
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