别名：CDO; CDON; Cell adhesion molecule-related/down-regulated by oncogenes; CDON_HUMAN.
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：(预测:人,小鼠,大鼠,狗,牛,兔,羊)
产品应用：IHC-P=1:100 -500, IHC-F=1:100-500, ICC=1:100-500, IF=1:100-500, ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中测试
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论基线：136kDa
细胞定位：膜
性 状：液体
浓度 度：1mg/ml
免休原：KLH 结合人源 CDON 合成肽：101-200/1287 <细胞外>
亚 型：IgG
密封方法：Protein A 亲和纯化
缓冲液： 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：癌基因相关/下调的细胞粘附分子 (CDO) 和 BOC（CDO 的兄弟）是免疫球蛋白/纤连蛋白 III 型重复序列家族的成员，充当细胞表面受体。 CDO 是细胞表面受体复合物的组成部分，该复合物还包含 BOC、NEO1、CTNNB1 和钙粘蛋白，并充当肌肉细胞之间细胞间相互作用的介体。 CDO 和 BOC 是单程膜蛋白，在肌原细胞分化中发挥作用。 CDO 和 BOC 一起参与与 MyoD（一种肌源性转录因子）的正反馈循环。 1,242 个氨基酸的大鼠 CDO 蛋白具有 24 个残基信号序列、5 个 Ig V 样重复序列、一个 25 个残基跨膜区、3 个 FNIII 样重复序列和一个包含富含脯氨酸序列的 256 个氨基酸的细胞质区域。人类蛋白含有1,225个氨基酸残基，与大鼠蛋白的结构域结构具有显着的同源性。
功能：CDON (Cdo)，与肌肉生成有关，在人类前脑发育中也发挥作用。前脑无裂畸形 (HPE) 是人类前脑发育的常见缺陷，与编码 Sonic Hedgehog (SHH) 通路成分的基因单倍体不足相关。 Cdo 以多种方式积极调节 SHH，包括信号接收以及通过 Gli 转录因子水平所需的并行机制。其促生肌作用所需的特定 Cdo 结构域对于其 Shh 信号传导作用来说是可有可无的，这表明 Cdo 具有多种独立的功能。
亚基：包含 BOC、CDON、NEO1、钙粘蛋白和 CTNNB1 的复合物的一部分。与 NTN3 相互作用（通过相似性）。与 PTCH1 相互作用（通过相似性）。与 GAS1 相互作用（通过相似性）。
亚细胞位置：细胞膜
翻译后修饰：N-糖基化（通过相似性）。
疾病：CDON 缺陷是 11 型前脑无裂畸形 (HPE11) [MIM:614226] 的原因。 HPE11 是一种大脑结构异常，其中发育中的前脑无法正确分为左右半球。前脑无裂畸形具有遗传异质性，并与几种不同的相和表型变异相关。
相似之处：含有3个纤连蛋白III型结构域。包含 5 个 Ig 样 C2 型（免疫球蛋白样）结构域。
SWISS:Q4KMG0
基因 ID：50937
数据库链接：
Entrez 基因：50937 人类
Omim：608707 人类
SwissProt：Q4KMG0 人类
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：(预测:人,小鼠,大鼠,狗,牛,兔,羊)
产品应用：IHC-P=1:100 -500, IHC-F=1:100-500, ICC=1:100-500, IF=1:100-500, ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中测试
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论基线：136kDa
细胞定位：膜
性 状：液体
浓度 度：1mg/ml
免休原：KLH 结合人源 CDON 合成肽：101-200/1287 <细胞外>
亚 型：IgG
密封方法：Protein A 亲和纯化
缓冲液： 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：癌基因相关/下调的细胞粘附分子 (CDO) 和 BOC（CDO 的兄弟）是免疫球蛋白/纤连蛋白 III 型重复序列家族的成员，充当细胞表面受体。 CDO 是细胞表面受体复合物的组成部分，该复合物还包含 BOC、NEO1、CTNNB1 和钙粘蛋白，并充当肌肉细胞之间细胞间相互作用的介体。 CDO 和 BOC 是单程膜蛋白，在肌原细胞分化中发挥作用。 CDO 和 BOC 一起参与与 MyoD（一种肌源性转录因子）的正反馈循环。 1,242 个氨基酸的大鼠 CDO 蛋白具有 24 个残基信号序列、5 个 Ig V 样重复序列、一个 25 个残基跨膜区、3 个 FNIII 样重复序列和一个包含富含脯氨酸序列的 256 个氨基酸的细胞质区域。人类蛋白含有1,225个氨基酸残基，与大鼠蛋白的结构域结构具有显着的同源性。
功能：CDON (Cdo)，与肌肉生成有关，在人类前脑发育中也发挥作用。前脑无裂畸形 (HPE) 是人类前脑发育的常见缺陷，与编码 Sonic Hedgehog (SHH) 通路成分的基因单倍体不足相关。 Cdo 以多种方式积极调节 SHH，包括信号接收以及通过 Gli 转录因子水平所需的并行机制。其促生肌作用所需的特定 Cdo 结构域对于其 Shh 信号传导作用来说是可有可无的，这表明 Cdo 具有多种独立的功能。
亚基：包含 BOC、CDON、NEO1、钙粘蛋白和 CTNNB1 的复合物的一部分。与 NTN3 相互作用（通过相似性）。与 PTCH1 相互作用（通过相似性）。与 GAS1 相互作用（通过相似性）。
亚细胞位置：细胞膜
翻译后修饰：N-糖基化（通过相似性）。
疾病：CDON 缺陷是 11 型前脑无裂畸形 (HPE11) [MIM:614226] 的原因。 HPE11 是一种大脑结构异常，其中发育中的前脑无法正确分为左右半球。前脑无裂畸形具有遗传异质性，并与几种不同的相和表型变异相关。
相似之处：含有3个纤连蛋白III型结构域。包含 5 个 Ig 样 C2 型（免疫球蛋白样）结构域。
SWISS:Q4KMG0
基因 ID：50937
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Entrez 基因：50937 人类
Omim：608707 人类
SwissProt：Q4KMG0 人类
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