别名:5 Sep; CDCrel-1; Cell division control related protein 1; Cell division control-related protein 1; H5 antibody HCDCREL 1; Peanut like 1; Peanut like 1 homolog; Peanut like protein 1; Peanut-like protein 1; Platelet glycoprotein Ib beta chain; PNUTL1; SEPT5; SEPT-5; SEPT 5; SEPT5_HUMAN; Septin 5; Septin5; Septin-5.
抗体来源:兔
克隆类型:多克隆
交叉反应:人、大鼠(预测:小鼠、狗、猪、牛、马)
产品应用:WB=1:500-2000, IHC-P=1:100-500, IHC-F=1:100-500, IF=1:100-500, ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论模型:41kDa
细胞定位:细胞浆
性 状:液体
浓 度:1mg/ml
免休原:KLH 缀合人源合成肽 CDCREL/SEPT5: 21-120/369
亚 型:IgG
密封方式:Protein A 亲和纯化
缓冲液:0.01 M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件:4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项:本产品仅供研究使用,不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed:PubMed
产品介绍:该基因是核苷酸结合蛋白 septin 基因家族的成员,最初在酵母中被描述为细胞分裂周期调节蛋白。 Septin 在酵母、果蝇和小鼠中高度保守,似乎可以调节细胞骨架组织。隔膜功能的破坏会扰乱胞质分裂并导致产生大的多核或多倍体细胞。该基因定位于 22q11,该区域在 DiGeorge 和腭心面综合征中经常被删除。急性髓系白血病患者中也有报道涉及 MLL 基因和该基因的易位。选择性剪接导致多种转录变体。该基因中非共有多聚腺苷酸信号 (AACAAT) 的存在也会导致通读转录到下游邻近基因 (GP1BB;血小板糖蛋白 Ib),从而产生更大的非编码转录本。 [由 RefSeq 提供,2010 年 12 月]。
功能:
丝状形成细胞骨架 GTP 酶。可能在胞质分裂中发挥作用(潜在)。可能在血小板分泌中发挥作用。
亚单位:
脓蛋白聚合成异寡聚蛋白复合物,形成丝,并可与细胞膜、肌动蛋白丝和微管结合。 GTP酶活性是丝形成所必需的。与 SEPT2 和 SEPT5 交互。在血小板中,与含有 STX4 的复合物相关。与 PARK2 互动。这种相互作用导致 SEPT5 泛素化和降解。
亚细胞位置:
细胞质。细胞质、细胞骨架。注=在血小板中,发现于 α 颗粒周围的区域
组织特异性:
在中枢神经系统以及心脏和血小板中以高水平表达(在蛋白质水平)。
翻译修饰:
在血小板中,响应凝血酶、佛波醇-12-肉豆蔻酸-13-乙酸酯和胶原蛋白而磷酸化。
相似之处:
属于 septin 家族。
SWISS:
Q99719
基因ID:
5413
数据库链接:
UniProtKB/Swiss-Prot:Q99719.1
SEPTIN(SEPT)家族是细胞DNA的一种,具有GTPase的活性。经研究发现,SEPT参与细胞的分裂、细胞膜的运输以及细胞骨架的构成。SEPTIN5衍生细胞骨架蛋白SEPT5。
抗体来源:兔
克隆类型:多克隆
交叉反应:人、大鼠(预测:小鼠、狗、猪、牛、马)
产品应用:WB=1:500-2000, IHC-P=1:100-500, IHC-F=1:100-500, IF=1:100-500, ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
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理论模型:41kDa
细胞定位:细胞浆
性 状:液体
浓 度:1mg/ml
免休原:KLH 缀合人源合成肽 CDCREL/SEPT5: 21-120/369
亚 型:IgG
密封方式:Protein A 亲和纯化
缓冲液:0.01 M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件:4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项:本产品仅供研究使用,不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed:PubMed
产品介绍:该基因是核苷酸结合蛋白 septin 基因家族的成员,最初在酵母中被描述为细胞分裂周期调节蛋白。 Septin 在酵母、果蝇和小鼠中高度保守,似乎可以调节细胞骨架组织。隔膜功能的破坏会扰乱胞质分裂并导致产生大的多核或多倍体细胞。该基因定位于 22q11,该区域在 DiGeorge 和腭心面综合征中经常被删除。急性髓系白血病患者中也有报道涉及 MLL 基因和该基因的易位。选择性剪接导致多种转录变体。该基因中非共有多聚腺苷酸信号 (AACAAT) 的存在也会导致通读转录到下游邻近基因 (GP1BB;血小板糖蛋白 Ib),从而产生更大的非编码转录本。 [由 RefSeq 提供,2010 年 12 月]。
功能:
丝状形成细胞骨架 GTP 酶。可能在胞质分裂中发挥作用(潜在)。可能在血小板分泌中发挥作用。
亚单位:
脓蛋白聚合成异寡聚蛋白复合物,形成丝,并可与细胞膜、肌动蛋白丝和微管结合。 GTP酶活性是丝形成所必需的。与 SEPT2 和 SEPT5 交互。在血小板中,与含有 STX4 的复合物相关。与 PARK2 互动。这种相互作用导致 SEPT5 泛素化和降解。
亚细胞位置:
细胞质。细胞质、细胞骨架。注=在血小板中,发现于 α 颗粒周围的区域
组织特异性:
在中枢神经系统以及心脏和血小板中以高水平表达(在蛋白质水平)。
翻译修饰:
在血小板中,响应凝血酶、佛波醇-12-肉豆蔻酸-13-乙酸酯和胶原蛋白而磷酸化。
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属于 septin 家族。
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基因ID:
5413
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UniProtKB/Swiss-Prot:Q99719.1
SEPTIN(SEPT)家族是细胞DNA的一种,具有GTPase的活性。经研究发现,SEPT参与细胞的分裂、细胞膜的运输以及细胞骨架的构成。SEPTIN5衍生细胞骨架蛋白SEPT5。
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