别名:CD46 antigen; CD46 molecule; CD46 molecule complement regulatory protein; Complement membrane cofactor protein; MCP; Measles virus receptor; Membrane cofactor protein; Membrane cofactor protein precursor; MIC 10; MIC10; TLX; TRA2.10; Trophoblast leucocyte common antigen; Trophoblast lymphocyte cross reactive antigen; Antigen identified by monoclonal antibody TRA 2 10; MCP_HUMAN; membrane cofactor protein isoform 1 precursor.
抗体来源:兔
克隆类型:多克隆
交叉反应:小鼠,人
产品应用:WB=1:500-2000, IHC-P=1:100-500, IHC-F =1:100-500, ICC=1:100-500, IF=1:100-500, Flow-Cyt=1μg/测试, ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中测试。< br />最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论基线:43kDa
细胞定位:细胞膜
性 状:液体
浓度 度:1mg/ml< br />免 疫 原:KLH 缀合合成肽源自人 CD46: 251-355/355 <细胞外>
亚 型:IgG
充气方式:Protein A 亲和纯化
缓冲液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件:4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项:本产品仅供研究使用,不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed:PubMed
产品介绍:该基因编码的蛋白质是I型膜蛋白,是补体系统的调节部分。编码的蛋白质具有通过血清因子 I 灭活补体成分 C3b 和 C4b 的辅因子活性,从而保护宿主细胞免受补体损伤。此外,所编码的蛋白还可作为麻疹病毒埃德蒙斯顿株、人类疱疹病毒 6 和致病性奈瑟菌 IV 型菌毛的受体。最后,该基因编码的蛋白质可能参与受精过程中精子与卵母细胞的融合。该位点的突变与溶血性尿毒症综合征的易感性有关。已经描述了编码不同亚型的选择性剪接转录物变体。 [RefSeq 提供,2010 年 6 月]。
功能:作为补体因子 I 的辅助因子,补体因子 I 是一种丝氨酸蛋白酶,通过裂解沉积在宿主组织上的 C3b 和 C4b 来保护自体细胞免受补体介导的损伤。可能参与受精过程中精子与卵母细胞的融合。还充当 T 细胞的共刺激因子,诱导 CD4+ 分化为 T 调节 1 细胞。调节性 T 细胞 1 通过分泌白细胞介素 10 来抑制免疫反应,因此被认为可以预防自身免疫。许多病毒和细菌病原体似乎利用了这一特性,通过与 CD46 结合,直接诱导 T 细胞产生免疫抑制表型。
亚基:与 C3b 和 C4b 相互作用。与麻疹病毒 H 蛋白、人疱疹病毒 6 GH 蛋白和人腺病毒 B/D PIV/纤维蛋白结合,并充当这些病毒的受体。与化脓性链球菌 M 蛋白和来自奈瑟菌属的 IV 型菌毛结合,并可能作为这些病原菌的受体。
亚细胞位置:细胞质小泡、分泌小泡、顶体内膜;单程 I 型膜蛋白。注=精子顶体内膜。与麻疹病毒、疱疹病毒 6 或淋病奈瑟菌结合后内化,导致受感染细胞对补体介导的损伤的敏感性增加。在癌细胞或被奈瑟菌感染的细胞中,脱落产生可溶性肽。
组织特异性:除红细胞外的所有细胞都表达。
翻译后修饰:Asn-83 N-糖基化;大多数组织中存在 Asn-114 和 Asn-273,但睾丸中的 N-糖基化程度可能较低。 Asn-114 和 Asn-273 上的 N-糖基化是细胞保护功能所必需的。 Asn-114 上的 N-糖基化是麻疹病毒结合所必需的。 Asn-273 上的 N-糖基化是奈瑟氏球菌结合所必需的。人腺病毒结合不需要 N-糖基化。
在富含 Ser/Thr 的结构域中广泛 O-糖基化。 O-糖基化是奈瑟氏菌结合所必需的,但麻疹病毒或人腺病毒结合则不需要。
在上皮细胞中,响应奈瑟氏菌感染,亚型 B/D/F/H/J/L/3 被 YES1 磷酸化淋病;从而促进传染性。在 T 细胞中,这些同工型可能被 Lck 磷酸化。
疾病:CD46 缺陷是易患非典型溶血性尿毒症综合征 2 型 (AHUS2) [MIM:612922] 的原因。溶血性尿毒症综合征的一种非典型形式。它是一种复杂的遗传性疾病,其特征是微血管病性溶血性贫血、血小板减少、肾功能衰竭以及不发作小肠结肠炎和腹泻。与典型的溶血性尿毒症综合征相比,非典型型的预后较差,死亡率较高,且经常进展为终末期肾病。注:补体级联系统中各种成分或调节因子的突变可能导致对非典型溶血性尿毒症综合征的易感性。其他基因可能在改变表型方面发挥作用。与携带 CFH 突变的患者相比,携带 CD46 突变的患者总体预后似乎更好。
相似之处:包含 4 个 Sushi (CCP/SCR) 结构域。
SWISS:P15529
基因 ID:4179< br />数据库链接:
Entrez 基因:4179 人类
Entrez 基因:17221 小鼠
Entrez 基因:29333 大鼠
Omim:120920 人类
SwissProt:P15529 人类< br /> SwissProt:O88174 小鼠
SwissProt:Q9Z0M4 大鼠
Unigene:510402 人类
Unigene:12884 小鼠
Unigene:163242 大鼠
MCP为单链穿膜糖蛋白,是补体系统的一种新型调节蛋白,是内源性辅助因子活性蛋白,属于RCA基因簇的成员。CD46通过GPI固定在细胞上。MCP的细胞分布广范,在粒细胞、第一步、T细胞(Th、Ts、Tc)、B细胞、NK细胞、造血系细胞、成细胞纤维、表皮细胞、内皮细胞及星状星状细胞等均有分布。
抗体来源:兔
克隆类型:多克隆
交叉反应:小鼠,人
产品应用:WB=1:500-2000, IHC-P=1:100-500, IHC-F =1:100-500, ICC=1:100-500, IF=1:100-500, Flow-Cyt=1μg/测试, ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中测试。< br />最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论基线:43kDa
细胞定位:细胞膜
性 状:液体
浓度 度:1mg/ml< br />免 疫 原:KLH 缀合合成肽源自人 CD46: 251-355/355 <细胞外>
亚 型:IgG
充气方式:Protein A 亲和纯化
缓冲液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件:4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项:本产品仅供研究使用,不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed:PubMed
产品介绍:该基因编码的蛋白质是I型膜蛋白,是补体系统的调节部分。编码的蛋白质具有通过血清因子 I 灭活补体成分 C3b 和 C4b 的辅因子活性,从而保护宿主细胞免受补体损伤。此外,所编码的蛋白还可作为麻疹病毒埃德蒙斯顿株、人类疱疹病毒 6 和致病性奈瑟菌 IV 型菌毛的受体。最后,该基因编码的蛋白质可能参与受精过程中精子与卵母细胞的融合。该位点的突变与溶血性尿毒症综合征的易感性有关。已经描述了编码不同亚型的选择性剪接转录物变体。 [RefSeq 提供,2010 年 6 月]。
功能:作为补体因子 I 的辅助因子,补体因子 I 是一种丝氨酸蛋白酶,通过裂解沉积在宿主组织上的 C3b 和 C4b 来保护自体细胞免受补体介导的损伤。可能参与受精过程中精子与卵母细胞的融合。还充当 T 细胞的共刺激因子,诱导 CD4+ 分化为 T 调节 1 细胞。调节性 T 细胞 1 通过分泌白细胞介素 10 来抑制免疫反应,因此被认为可以预防自身免疫。许多病毒和细菌病原体似乎利用了这一特性,通过与 CD46 结合,直接诱导 T 细胞产生免疫抑制表型。
亚基:与 C3b 和 C4b 相互作用。与麻疹病毒 H 蛋白、人疱疹病毒 6 GH 蛋白和人腺病毒 B/D PIV/纤维蛋白结合,并充当这些病毒的受体。与化脓性链球菌 M 蛋白和来自奈瑟菌属的 IV 型菌毛结合,并可能作为这些病原菌的受体。
亚细胞位置:细胞质小泡、分泌小泡、顶体内膜;单程 I 型膜蛋白。注=精子顶体内膜。与麻疹病毒、疱疹病毒 6 或淋病奈瑟菌结合后内化,导致受感染细胞对补体介导的损伤的敏感性增加。在癌细胞或被奈瑟菌感染的细胞中,脱落产生可溶性肽。
组织特异性:除红细胞外的所有细胞都表达。
翻译后修饰:Asn-83 N-糖基化;大多数组织中存在 Asn-114 和 Asn-273,但睾丸中的 N-糖基化程度可能较低。 Asn-114 和 Asn-273 上的 N-糖基化是细胞保护功能所必需的。 Asn-114 上的 N-糖基化是麻疹病毒结合所必需的。 Asn-273 上的 N-糖基化是奈瑟氏球菌结合所必需的。人腺病毒结合不需要 N-糖基化。
在富含 Ser/Thr 的结构域中广泛 O-糖基化。 O-糖基化是奈瑟氏菌结合所必需的,但麻疹病毒或人腺病毒结合则不需要。
在上皮细胞中,响应奈瑟氏菌感染,亚型 B/D/F/H/J/L/3 被 YES1 磷酸化淋病;从而促进传染性。在 T 细胞中,这些同工型可能被 Lck 磷酸化。
疾病:CD46 缺陷是易患非典型溶血性尿毒症综合征 2 型 (AHUS2) [MIM:612922] 的原因。溶血性尿毒症综合征的一种非典型形式。它是一种复杂的遗传性疾病,其特征是微血管病性溶血性贫血、血小板减少、肾功能衰竭以及不发作小肠结肠炎和腹泻。与典型的溶血性尿毒症综合征相比,非典型型的预后较差,死亡率较高,且经常进展为终末期肾病。注:补体级联系统中各种成分或调节因子的突变可能导致对非典型溶血性尿毒症综合征的易感性。其他基因可能在改变表型方面发挥作用。与携带 CFH 突变的患者相比,携带 CD46 突变的患者总体预后似乎更好。
相似之处:包含 4 个 Sushi (CCP/SCR) 结构域。
SWISS:P15529
基因 ID:4179< br />数据库链接:
Entrez 基因:4179 人类
Entrez 基因:17221 小鼠
Entrez 基因:29333 大鼠
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SwissProt:P15529 人类< br /> SwissProt:O88174 小鼠
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MCP为单链穿膜糖蛋白,是补体系统的一种新型调节蛋白,是内源性辅助因子活性蛋白,属于RCA基因簇的成员。CD46通过GPI固定在细胞上。MCP的细胞分布广范,在粒细胞、第一步、T细胞(Th、Ts、Tc)、B细胞、NK细胞、造血系细胞、成细胞纤维、表皮细胞、内皮细胞及星状星状细胞等均有分布。
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