别名：Cell recognition molecule Caspr2; Cntnap2; CNTP2; CNTP2_HUMAN; Contactin-associated protein-like 2.
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：人,大鼠
产品应用：WB=1:500-2000, ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中进行了测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论理论：145kDa
细胞定位：细胞膜
性 状：液体
浓度：1mg/ml
免 疫 原：KLH 缀合合成肽，源自人 Caspr2: 801-900/1331 <胞外>
亚 型：IgG
封装方法：Protein A 亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍： CASPR 是神经毒素超家族的一种跨膜糖蛋白，在有髓轴突区域高度富集。成人神经系统中有髓神经的轴突具有特殊的亚细胞结构，对于有效和快速的动作电位传播至关重要。 CASPR 和密切相关的分子 CASPR2（果蝇 Neurexin IV (Nrx-IV) 的哺乳动物同源物）在有髓轴突中划分出不同的子结构域。虽然 CASPR 存在于节旁连接处，但 CASPR2 与节旁区域的类似 Shaker 的 K+ 通道精确共定位。 CASPR2 特别与 Kv1.1、Kv1.2 及其 Kvbeta2 亚基相关。 CASPR家族成员可能在轴突局部分化为不同功能子域的过程中发挥作用。
功能：可能在有髓神经纤维中神经冲动的跳跃传导至关重要的功能性不同域的形成中发挥作用。似乎划分了轴-神经胶质连接处的近旁区域。
亚基：与 KCNA2 相关。
亚细胞位置：膜。
组织特异性：主要在神经系统中表达。
疾病:CNTNAP2 缺陷是皮质发育不良-局灶性癫痫综合征 (CDFES) [MIM:610042] 的原因。受影响的个体表现出皮质发育不良、局灶性癫痫、相对性大头畸形和深部腱反射减弱。顽固性局灶性癫痫发作始于儿童早期，此后出现语言退化、多动、冲动和攻击行为以及智力迟钝。
CNTNAP2 的基因变异影响 15 型自闭症 (AUTS15) 的易感性 [MIM:612100]。自闭症是一种神经发育障碍，其特征是语言、感知和社交障碍。这种疾病的经典定义是以下三项：有限或缺乏言语交流、缺乏相互的社会互动或反应、以及兴趣和行为的限制性、刻板化和仪式化模式。
Note=发现涉及 CNTNAP2 的染色体畸变患有自闭症谱系障碍的患者。中心反演 46,XY,inv(7)(q11.22;q35)。倒位断点破坏了基因 AUTS2 和 CNTNAP2。
相似性：属于神经毒素家族。包含 2 个 EGF 样结构域。包含 1 个 F5/8 C 型结构域。包含 1 个纤维蛋白原 C 端结构域。包含 4 个层粘连蛋白 G
SWISS：Q9UHC6
基因 ID：26047
数据库链接：
Entrez 基因：26047 人类
Entrez 基因：66797 小鼠
Omim： 604569 人类
SwissProt：Q9UHC6 人类
SwissProt：Q9CPW0 小鼠
Unigene：655684 人类
Unigene：440084 小鼠
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：人,大鼠
产品应用：WB=1:500-2000, ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中进行了测试。
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理论理论：145kDa
细胞定位：细胞膜
性 状：液体
浓度：1mg/ml
免 疫 原：KLH 缀合合成肽，源自人 Caspr2: 801-900/1331 <胞外>
亚 型：IgG
封装方法：Protein A 亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍： CASPR 是神经毒素超家族的一种跨膜糖蛋白，在有髓轴突区域高度富集。成人神经系统中有髓神经的轴突具有特殊的亚细胞结构，对于有效和快速的动作电位传播至关重要。 CASPR 和密切相关的分子 CASPR2（果蝇 Neurexin IV (Nrx-IV) 的哺乳动物同源物）在有髓轴突中划分出不同的子结构域。虽然 CASPR 存在于节旁连接处，但 CASPR2 与节旁区域的类似 Shaker 的 K+ 通道精确共定位。 CASPR2 特别与 Kv1.1、Kv1.2 及其 Kvbeta2 亚基相关。 CASPR家族成员可能在轴突局部分化为不同功能子域的过程中发挥作用。
功能：可能在有髓神经纤维中神经冲动的跳跃传导至关重要的功能性不同域的形成中发挥作用。似乎划分了轴-神经胶质连接处的近旁区域。
亚基：与 KCNA2 相关。
亚细胞位置：膜。
组织特异性：主要在神经系统中表达。
疾病:CNTNAP2 缺陷是皮质发育不良-局灶性癫痫综合征 (CDFES) [MIM:610042] 的原因。受影响的个体表现出皮质发育不良、局灶性癫痫、相对性大头畸形和深部腱反射减弱。顽固性局灶性癫痫发作始于儿童早期，此后出现语言退化、多动、冲动和攻击行为以及智力迟钝。
CNTNAP2 的基因变异影响 15 型自闭症 (AUTS15) 的易感性 [MIM:612100]。自闭症是一种神经发育障碍，其特征是语言、感知和社交障碍。这种疾病的经典定义是以下三项：有限或缺乏言语交流、缺乏相互的社会互动或反应、以及兴趣和行为的限制性、刻板化和仪式化模式。
Note=发现涉及 CNTNAP2 的染色体畸变患有自闭症谱系障碍的患者。中心反演 46,XY,inv(7)(q11.22;q35)。倒位断点破坏了基因 AUTS2 和 CNTNAP2。
相似性：属于神经毒素家族。包含 2 个 EGF 样结构域。包含 1 个 F5/8 C 型结构域。包含 1 个纤维蛋白原 C 端结构域。包含 4 个层粘连蛋白 G
SWISS：Q9UHC6
基因 ID：26047
数据库链接：
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Entrez 基因：66797 小鼠
Omim： 604569 人类
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