别名：Barentsz protein; Btz; Cancer susceptibility candidate gene 3 protein; Metastatic lymph node protein 51; MLN 51 protein; MLN51; Protein barentsz; Protein CASC3; Protein MLN 51; MLN51; CASC3_HUMAN.
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：小鼠（预测：人、大鼠、牛、马）
产品应用：WB=1:500-2000, IHC-P= 1:100-500, IHC-F=1:100-500, IF=1:100-500, ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度
理论定量：76kDa
细胞定位：细胞核细胞浆
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免 免译：KLH 人 CASC3/MLN51 缀合合成肽: 501-600/703
亚 型：IgG
收缩方法：Protein A 亲和纯化
缓 冲 液：0.01M TBS( pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：由于前 mRNA 剪接，多蛋白外显子连接复合物 (EJC) 沉积在外显子-外显子连接上游的 mRNA 上。在哺乳动物细胞中，该复合物充当剪接 mRNA 代谢的关键调节剂。 MLN51 是一种核质穿梭蛋白，在乳腺癌中过度表达。 MLN51 在哺乳动物中的功能仍然难以捉摸。其果蝇同源物（名为 barentsz）以及蛋白质 mago nashi 和 tsunagi 已被证明是 oskar mRNA 正确定位到卵母细胞后极所必需的。 Magoh 和 Y14 是 mago nashi 和 tsunagi 的人类同源物，是外显子连接复合体 (EJC) 的核心成分。 EJC 在剪接的 mRNA 上组装，在剪接后事件中发挥重要作用，包括 mRNA 输出、无义介导的 mRNA 衰减和翻译。人MLN51是一种存在于核糖核蛋白复合物中的RNA结合蛋白。
功能：沉积在mRNA剪接处的剪接依赖性多蛋白外显子连接复合物（EJC）的组成部分。 EJC 是一个动态结构，由一些核心蛋白和几个外围核和细胞质相关因子组成，这些因子仅在 EJC 组装过程中或随后的 mRNA 代谢过程中短暂地加入复合体。 EJC 的核心成分在 mRNA 代谢的所有阶段都与剪接的 mRNA 结合，其功能是标记成熟 mRNA 中外显子-外显子连接的位置，从而影响基因表达的下游过程，包括 mRNA 剪接、核 mRNA 输出、亚细胞 mRNA 定位、翻译效率和无义介导的 mRNA 衰减 (NMD)。刺激 EIF4A3 的 ATP 酶和 RNA 解旋酶活性。通过参与细胞质应激颗粒组装并有利于应激后的细胞恢复，在应激反应中发挥作用。海马神经元中树突状核糖核蛋白颗粒 (RNP) 的组成部分（通过相似性）。可能在 mRNA 运输中发挥作用（通过相似性）。以序列无关的方式结合剪接的 mRNA，位于 mRNA 外显子-外显子连接处上游 20-24 个核苷酸处。结合聚 (G) 和聚 (U) RNA 均聚物。
亚基：形成均聚物。以 RNA 依赖性方式与 STAU 相互作用。 EJC 核心复合体的一部分，包含 CASC3、EIF4A3、MAGOH 和 RBM8A。存在于 mRNA 剪接依赖性外显子连接复合物 (EJC) 中，至少由 ACIN1、CASC3、EIF4A3、MAGOH、PNN、RBM8A、RNPS1、SAP18 和 ALYREF/THOC4 组成。与 EIF4A3、MAGOH、NXF1 和 RBM8A 相互作用。
亚细胞定位：广泛表达。在乳腺癌和转移瘤以及胃癌中过度表达。
组织特异性：细胞质、核周区域。核。核斑点。
翻译后修饰：由坦科聚合酶 TNKS 和 TNKS2 进行 ADP 核糖基化。聚 ADP 核糖基化蛋白被 RNF146 识别，然后泛素化。当聚 ADP 核糖基化时，RNF146 泛素化，导致其降解。
相似性：属于 CASC3 家族。
SWISS：O15234
基因 ID：22794
数据库链接：< br /> Entrez 基因：531673 牛
Entrez 基因：22794 人类
Entrez 基因：192160 小鼠
Entrez 基因：259170 大鼠
Omim：606504 人类
SwissProt：A5D7H5牛
SwissProt：O15234 人类
SwissProt：Q8K3W3 小鼠
SwissProt：Q8K3X0 大鼠
Unigene：592129 人类
Unigene：40120 小鼠
Unigene：162194 大鼠< br/>
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：小鼠（预测：人、大鼠、牛、马）
产品应用：WB=1:500-2000, IHC-P= 1:100-500, IHC-F=1:100-500, IF=1:100-500, ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度
理论定量：76kDa
细胞定位：细胞核细胞浆
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免 免译：KLH 人 CASC3/MLN51 缀合合成肽: 501-600/703
亚 型：IgG
收缩方法：Protein A 亲和纯化
缓 冲 液：0.01M TBS( pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：由于前 mRNA 剪接，多蛋白外显子连接复合物 (EJC) 沉积在外显子-外显子连接上游的 mRNA 上。在哺乳动物细胞中，该复合物充当剪接 mRNA 代谢的关键调节剂。 MLN51 是一种核质穿梭蛋白，在乳腺癌中过度表达。 MLN51 在哺乳动物中的功能仍然难以捉摸。其果蝇同源物（名为 barentsz）以及蛋白质 mago nashi 和 tsunagi 已被证明是 oskar mRNA 正确定位到卵母细胞后极所必需的。 Magoh 和 Y14 是 mago nashi 和 tsunagi 的人类同源物，是外显子连接复合体 (EJC) 的核心成分。 EJC 在剪接的 mRNA 上组装，在剪接后事件中发挥重要作用，包括 mRNA 输出、无义介导的 mRNA 衰减和翻译。人MLN51是一种存在于核糖核蛋白复合物中的RNA结合蛋白。
功能：沉积在mRNA剪接处的剪接依赖性多蛋白外显子连接复合物（EJC）的组成部分。 EJC 是一个动态结构，由一些核心蛋白和几个外围核和细胞质相关因子组成，这些因子仅在 EJC 组装过程中或随后的 mRNA 代谢过程中短暂地加入复合体。 EJC 的核心成分在 mRNA 代谢的所有阶段都与剪接的 mRNA 结合，其功能是标记成熟 mRNA 中外显子-外显子连接的位置，从而影响基因表达的下游过程，包括 mRNA 剪接、核 mRNA 输出、亚细胞 mRNA 定位、翻译效率和无义介导的 mRNA 衰减 (NMD)。刺激 EIF4A3 的 ATP 酶和 RNA 解旋酶活性。通过参与细胞质应激颗粒组装并有利于应激后的细胞恢复，在应激反应中发挥作用。海马神经元中树突状核糖核蛋白颗粒 (RNP) 的组成部分（通过相似性）。可能在 mRNA 运输中发挥作用（通过相似性）。以序列无关的方式结合剪接的 mRNA，位于 mRNA 外显子-外显子连接处上游 20-24 个核苷酸处。结合聚 (G) 和聚 (U) RNA 均聚物。
亚基：形成均聚物。以 RNA 依赖性方式与 STAU 相互作用。 EJC 核心复合体的一部分，包含 CASC3、EIF4A3、MAGOH 和 RBM8A。存在于 mRNA 剪接依赖性外显子连接复合物 (EJC) 中，至少由 ACIN1、CASC3、EIF4A3、MAGOH、PNN、RBM8A、RNPS1、SAP18 和 ALYREF/THOC4 组成。与 EIF4A3、MAGOH、NXF1 和 RBM8A 相互作用。
亚细胞定位：广泛表达。在乳腺癌和转移瘤以及胃癌中过度表达。
组织特异性：细胞质、核周区域。核。核斑点。
翻译后修饰：由坦科聚合酶 TNKS 和 TNKS2 进行 ADP 核糖基化。聚 ADP 核糖基化蛋白被 RNF146 识别，然后泛素化。当聚 ADP 核糖基化时，RNF146 泛素化，导致其降解。
相似性：属于 CASC3 家族。
SWISS：O15234
基因 ID：22794
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Entrez 基因：22794 人类
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（2）常规试剂采用快递，运费以显示为准。
（3）大物件一般默认发德邦物流，运费需联系客服计算。
