别名：Activating transcription factor B; B ATF; B-ATF; B-cell-activating transcription factor; Basic leucine zipper transcription factor like; Basic leucine zipper transcriptional factor ATF like; Basic leucine zipper transcriptional factor ATF-like; Batf; BATF_HUMAN; BATF1; SF HT activated gene 2 protein; SF-HT-activated gene 2 protein; SFA 2; SFA-2; SFA2.
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：(预测:人,小鼠,大鼠)
产品应用：IHC-P=1:100-500, IHC-F=1 :100-500, ICC=1:100-500, IF=1:100-500, ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
应确定最佳稀释度/浓度
理论稳定性：14kDa
细胞定位：细胞核细胞浆
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免 疫原：KLH人源 BATF 缀合合成肽：31-125/125
亚 型：IgG
缓冲方法：Protein A 亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) 1% BSA、0.03% Proclin300 和 50% 甘油。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍： B-ATF 是一种核碱性亮氨酸拉链蛋白，属于转录因子 AP-1/ATF 超家族。 B-ATF 的亮氨酸拉链介导与 Jun 蛋白家族成员的二聚化。 B-ATF 蛋白不能有效地同源二聚体，而是优先与 c-Jun 形成异源二聚体。 B-ATF/c-Jun 蛋白复合物可以与含有 AP-1 共有结合位点的 DNA 相互作用，表明 B-ATF 在人类细胞中充当 AP-1 转录复合物的组织特异性调节剂。 B-ATF 还与 IFP35 相关，IFP35 是一种亮氨酸拉链蛋白，在 IFN 治疗后易位至细胞核。编码B-ATF的基因，也称为SFA-2，在成熟T和B淋巴细胞中强烈表达，并在人T细胞白血病病毒I型转化后上调。
功能：AP-1家族控制免疫系统中谱系特异性细胞分化的转录因子：特异性介导辅助性 T 细胞 17 细胞 (Th17)、滤泡辅助性 T 细胞 (TfH)、CD8(+) 树突状细胞和类别转换重组的分化(CSR) 在 B 细胞中。通过与 JUNB 形成异二聚体发挥作用，JUNB 识别并结合 DNA 序列 5'-TGA[CG]TCA-3'。 BATF-JUNB异二聚体还与免疫细胞中的IRF4（或IRF8）形成复合物，导致免疫特异性调节元件AICE序列（5'-TGAnTCA/GAAA-3'）的识别，随后与BATF协同结合IRF4（或IRF8）和基因激活。通过与 Th17 相关基因启动子结合来控制产生 IL-17（Th17 细胞）的 T 辅助细胞的分化：调节转录因子 RORC 本身和 RORC 靶基因（例如 IL17（IL17A 或 IL17B））的表达。还通过指导 BCL6 和 MAF 的表达参与滤泡辅助 T 细胞 (TfH) 的分化。在 B 细胞中，通过控制 AICDA 以及插入重链区和恒定重链区 (I(H)-C(H)）的种系转录物的表达来参与类别转换重组 (CSR)。感染后，可通过与 IRF4 和 IRF8 相互作用参与 CD8(+) 树突状细胞分化，介导协同基因激活。通过调节 SIRT1 的表达来调节效应 CD8(+) T 细胞分化。 DNA损伤后，限制造血干细胞（HSC）自我更新的分化检查点的一部分：被STAT3上调，导致HSC分化，从而限制HSC的自我更新。
亚细胞位置：细胞核。细胞质。存在于细胞核和细胞质中，但T细胞激活后核易位增加。
组织特异性：在肺中表达水平最高，在胎盘、肝脏、肾脏、脾脏和外周血中表达水平较低。在 SW480 结直肠癌细胞系和几种造血肿瘤细胞系（包括 Raji Burkitt 淋巴瘤）中检测到。在成熟 B 淋巴细胞和 T 淋巴细胞中强烈表达。在淋巴结和阑尾中也有中等水平的表达，在胸腺和骨髓中也有低水平的表达 (PubMed:10777209)。
翻译后修饰：丝氨酸和苏氨酸残基以及至少一个酪氨酸残基被磷酸化。 Ser-43 处的磷酸化可抑制 DNA 结合活性，并将其转化为 AP-1 介导的转录的负调节因子。
磷酸化。
相似之处：属于 bZIP 家族。
包含 1 个 bZIP（基本-亮氨酸拉链）结构域。
瑞士：Q16520
基因ID：10538
数据库链接：
Entrez 基因：10538 人类
Entrez 基因：53314 小鼠
Entrez 基因：299206 大鼠
Omim：612476 人类
SwissProt：Q16520 人类
SwissProt：O35284 小鼠
SwissProt：D4A7E1 大鼠
Unigene：509964 人类
Unigene : 6672 小鼠
Unigene: 16670 大鼠
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：(预测:人,小鼠,大鼠)
产品应用：IHC-P=1:100-500, IHC-F=1 :100-500, ICC=1:100-500, IF=1:100-500, ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
应确定最佳稀释度/浓度
理论稳定性：14kDa
细胞定位：细胞核细胞浆
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免 疫原：KLH人源 BATF 缀合合成肽：31-125/125
亚 型：IgG
缓冲方法：Protein A 亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) 1% BSA、0.03% Proclin300 和 50% 甘油。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍： B-ATF 是一种核碱性亮氨酸拉链蛋白，属于转录因子 AP-1/ATF 超家族。 B-ATF 的亮氨酸拉链介导与 Jun 蛋白家族成员的二聚化。 B-ATF 蛋白不能有效地同源二聚体，而是优先与 c-Jun 形成异源二聚体。 B-ATF/c-Jun 蛋白复合物可以与含有 AP-1 共有结合位点的 DNA 相互作用，表明 B-ATF 在人类细胞中充当 AP-1 转录复合物的组织特异性调节剂。 B-ATF 还与 IFP35 相关，IFP35 是一种亮氨酸拉链蛋白，在 IFN 治疗后易位至细胞核。编码B-ATF的基因，也称为SFA-2，在成熟T和B淋巴细胞中强烈表达，并在人T细胞白血病病毒I型转化后上调。
功能：AP-1家族控制免疫系统中谱系特异性细胞分化的转录因子：特异性介导辅助性 T 细胞 17 细胞 (Th17)、滤泡辅助性 T 细胞 (TfH)、CD8(+) 树突状细胞和类别转换重组的分化(CSR) 在 B 细胞中。通过与 JUNB 形成异二聚体发挥作用，JUNB 识别并结合 DNA 序列 5'-TGA[CG]TCA-3'。 BATF-JUNB异二聚体还与免疫细胞中的IRF4（或IRF8）形成复合物，导致免疫特异性调节元件AICE序列（5'-TGAnTCA/GAAA-3'）的识别，随后与BATF协同结合IRF4（或IRF8）和基因激活。通过与 Th17 相关基因启动子结合来控制产生 IL-17（Th17 细胞）的 T 辅助细胞的分化：调节转录因子 RORC 本身和 RORC 靶基因（例如 IL17（IL17A 或 IL17B））的表达。还通过指导 BCL6 和 MAF 的表达参与滤泡辅助 T 细胞 (TfH) 的分化。在 B 细胞中，通过控制 AICDA 以及插入重链区和恒定重链区 (I(H)-C(H)）的种系转录物的表达来参与类别转换重组 (CSR)。感染后，可通过与 IRF4 和 IRF8 相互作用参与 CD8(+) 树突状细胞分化，介导协同基因激活。通过调节 SIRT1 的表达来调节效应 CD8(+) T 细胞分化。 DNA损伤后，限制造血干细胞（HSC）自我更新的分化检查点的一部分：被STAT3上调，导致HSC分化，从而限制HSC的自我更新。
亚细胞位置：细胞核。细胞质。存在于细胞核和细胞质中，但T细胞激活后核易位增加。
组织特异性：在肺中表达水平最高，在胎盘、肝脏、肾脏、脾脏和外周血中表达水平较低。在 SW480 结直肠癌细胞系和几种造血肿瘤细胞系（包括 Raji Burkitt 淋巴瘤）中检测到。在成熟 B 淋巴细胞和 T 淋巴细胞中强烈表达。在淋巴结和阑尾中也有中等水平的表达，在胸腺和骨髓中也有低水平的表达 (PubMed:10777209)。
翻译后修饰：丝氨酸和苏氨酸残基以及至少一个酪氨酸残基被磷酸化。 Ser-43 处的磷酸化可抑制 DNA 结合活性，并将其转化为 AP-1 介导的转录的负调节因子。
磷酸化。
相似之处：属于 bZIP 家族。
包含 1 个 bZIP（基本-亮氨酸拉链）结构域。
瑞士：Q16520
基因ID：10538
数据库链接：
Entrez 基因：10538 人类
Entrez 基因：53314 小鼠
Entrez 基因：299206 大鼠
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SwissProt：Q16520 人类
SwissProt：O35284 小鼠
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