别名:53 kDa BRG1 associated factor B; ACL 6B; ACL6B; Actin like 6; Actin like protein 6B; Actin like protein6B; Actin related protein; Actin related protein Baf53b; actin-like 6B; Actl 6; ACTL 6B; Actl6; ACTL6 B; ACTL6B; Arp Na; ArpN a; ArpN alpha; ArpNa; ArpNalpha; Baf 53b; ACL6B_HUMAN.
抗体来源:兔
克隆类型:多克隆
交叉反应:(预测:人,小鼠,大鼠,鸡,狗,猪,牛,马,兔,羊)
产品应用:WB =1:500-2000,IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,ICC=1:100-500,IF=1:100-500,ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论轴线:47kDa
细胞定位:细胞核
性 状:液体
浓 度:1mg/ml
免疫原:KLH缀合合成肽,源自人ACL6B: 301-400/426
亚 型:IgG
密封方式:亲和纯化by Protein A
缓冲液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件:4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项:本产品仅供研究使用,不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed:PubMed
产品介绍: BAF53b 是肌动蛋白相关蛋白 (ARP) 家族的成员,与常规肌动蛋白具有显着的序列同一性。肌动蛋白和 ARP 均包含肌动蛋白折叠,形成 ATP 结合裂口。 BAF53b 是哺乳动物中 BAF(BRG/brm 相关因子)复合物的组成部分,其功能与酿酒酵母和果蝇中的 SWI/SNF 复合物相关,并且与染色质重塑相关以促进转录激活。当神经祖细胞退出细胞周期时,BAF 复合物的高度同源性 BAF53a 亚基被 BAF53b 取代。这种亚基转换对于从神经干细胞/祖细胞向有丝分裂后神经元的转变至关重要。 BAF53b 也在树突生长中发挥作用,在此过程中需要将 BAF 复合物和树突调节因子 CREST 招募到特定的基因启动子上。 BAF53a 无法执行此功能。
功能:属于染色质重塑脑特异性 BAF (bBAF) 复合物,因此以 ATP 依赖性方式在单核小体重塑中发挥作用。属于神经元特异性染色质重塑复合体(nBAF 复合体),是有丝分裂后神经发育和树突生长所必需的。在神经发育过程中,当神经元退出细胞周期并进入成年状态时,就会发生从干/祖细胞到有丝分裂后染色质重塑机制的转变。从增殖神经干/祖细胞到有丝分裂后神经元的转变需要 npBAF 和 nBAF 复合物的亚基组成的转换。当神经祖细胞退出有丝分裂并分化为神经元时,包含 ACTL6A/BAF53A 和 PHF10/BAF45A 的 npBAF 复合物会交换为神经元特异性复合物 (nBAF) 中的同源替代 ACTL6B/BAF53B 和 DPF1/BAF45B 或 DPF3/BAF45C 亚基。 npBAF 复合物对于多能神经干细胞的自我更新/增殖能力至关重要。 nBAF 复合物与 CREST 一起发挥调节树突生长必需基因活性的作用。 ACTL6B/BAF53B 对于 nBAF 复合物的组装不是必需的,但对于将复合物和 CREST 靶向树突生长必需的基因启动子而言是必需的(通过相似性)。
亚基:bBAF复合物的组成部分,至少包括肌动蛋白(ACTB)、ARID1A/BAF250、SMARCA2/BRM/BAF190B、SMARCA4/BRG1/BAF190A、SMARCB1/BAF47、SMARCC1/BAF155、SMARCC2/BAF170、SMARCD2 /BAF60B 和 SMARCE1/BAF57。请注意,bBAF 复合体在 ATP 酶、SMARCA2 和 SMARCA4 占据相互排斥的位置方面具有多态性。 PBRM1不属于bBAF复合体。神经元特异性染色质重塑复合物(nBAF复合物)的组分至少由 ARID1A/BAF250A 或 ARID1B/BAF250B、SMARCD1/BAF60A、SMARCD3/BAF60C、SMARCA2/BRM/BAF190B、SMARCA4/BRG1/BAF190A、SMARCB1/BAF47、SMARCC1 组成/BAF155、SMARCE1/BAF57、SMARCC2/BAF170、DPF1/BAF45B、DPF3/BAF45C、ACTL6B/BAF53B 和肌动蛋白(通过相似性)。
亚细胞位置:核
相似性:属于肌动蛋白家族
SWISS:O94805
基因 ID:51412
数据库链接:
Entrez 基因:51412 人类
Entrez 基因:83766 小鼠
Entrez 基因:288563 大鼠
Omim:612458 人类
SwissProt:O94805 人类
SwissProt:Q99MR0 小鼠
SwissProt:P86173 大鼠
Unigene:259831 人类
Unigene:31646 小鼠
Unigene:44972 大鼠
抗体来源:兔
克隆类型:多克隆
交叉反应:(预测:人,小鼠,大鼠,鸡,狗,猪,牛,马,兔,羊)
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尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论轴线:47kDa
细胞定位:细胞核
性 状:液体
浓 度:1mg/ml
免疫原:KLH缀合合成肽,源自人ACL6B: 301-400/426
亚 型:IgG
密封方式:亲和纯化by Protein A
缓冲液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件:4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项:本产品仅供研究使用,不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed:PubMed
产品介绍: BAF53b 是肌动蛋白相关蛋白 (ARP) 家族的成员,与常规肌动蛋白具有显着的序列同一性。肌动蛋白和 ARP 均包含肌动蛋白折叠,形成 ATP 结合裂口。 BAF53b 是哺乳动物中 BAF(BRG/brm 相关因子)复合物的组成部分,其功能与酿酒酵母和果蝇中的 SWI/SNF 复合物相关,并且与染色质重塑相关以促进转录激活。当神经祖细胞退出细胞周期时,BAF 复合物的高度同源性 BAF53a 亚基被 BAF53b 取代。这种亚基转换对于从神经干细胞/祖细胞向有丝分裂后神经元的转变至关重要。 BAF53b 也在树突生长中发挥作用,在此过程中需要将 BAF 复合物和树突调节因子 CREST 招募到特定的基因启动子上。 BAF53a 无法执行此功能。
功能:属于染色质重塑脑特异性 BAF (bBAF) 复合物,因此以 ATP 依赖性方式在单核小体重塑中发挥作用。属于神经元特异性染色质重塑复合体(nBAF 复合体),是有丝分裂后神经发育和树突生长所必需的。在神经发育过程中,当神经元退出细胞周期并进入成年状态时,就会发生从干/祖细胞到有丝分裂后染色质重塑机制的转变。从增殖神经干/祖细胞到有丝分裂后神经元的转变需要 npBAF 和 nBAF 复合物的亚基组成的转换。当神经祖细胞退出有丝分裂并分化为神经元时,包含 ACTL6A/BAF53A 和 PHF10/BAF45A 的 npBAF 复合物会交换为神经元特异性复合物 (nBAF) 中的同源替代 ACTL6B/BAF53B 和 DPF1/BAF45B 或 DPF3/BAF45C 亚基。 npBAF 复合物对于多能神经干细胞的自我更新/增殖能力至关重要。 nBAF 复合物与 CREST 一起发挥调节树突生长必需基因活性的作用。 ACTL6B/BAF53B 对于 nBAF 复合物的组装不是必需的,但对于将复合物和 CREST 靶向树突生长必需的基因启动子而言是必需的(通过相似性)。
亚基:bBAF复合物的组成部分,至少包括肌动蛋白(ACTB)、ARID1A/BAF250、SMARCA2/BRM/BAF190B、SMARCA4/BRG1/BAF190A、SMARCB1/BAF47、SMARCC1/BAF155、SMARCC2/BAF170、SMARCD2 /BAF60B 和 SMARCE1/BAF57。请注意,bBAF 复合体在 ATP 酶、SMARCA2 和 SMARCA4 占据相互排斥的位置方面具有多态性。 PBRM1不属于bBAF复合体。神经元特异性染色质重塑复合物(nBAF复合物)的组分至少由 ARID1A/BAF250A 或 ARID1B/BAF250B、SMARCD1/BAF60A、SMARCD3/BAF60C、SMARCA2/BRM/BAF190B、SMARCA4/BRG1/BAF190A、SMARCB1/BAF47、SMARCC1 组成/BAF155、SMARCE1/BAF57、SMARCC2/BAF170、DPF1/BAF45B、DPF3/BAF45C、ACTL6B/BAF53B 和肌动蛋白(通过相似性)。
亚细胞位置:核
相似性:属于肌动蛋白家族
SWISS:O94805
基因 ID:51412
数据库链接:
Entrez 基因:51412 人类
Entrez 基因:83766 小鼠
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SwissProt:P86173 大鼠
Unigene:259831 人类
Unigene:31646 小鼠
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