别名：ACTR; AIB1; amplified in breast cancer 1; Ataxia Telangiecasia and Rad3 Related; Ataxia telangiectasia and Rad3 related; Ataxia telangiectasia and Rad3-related protein; ATR; ATR_HUMAN; CAGH16; CBP interacting protein; CTG26; FCTCS; FRAP Related Protein 1; FRAP-related protein 1; FRP 1; FRP1; Human JTV 1; MEC1; MEC1 mitosis entry checkpoint 1 homolog; nuclear receptor coactivator 3; pCIP; protein kinase ATR; RAC3; Rad3 related protein; receptor associated coactivator 3; SCKL; SCKL1; Seckel syndrome; Serine/threonine protein kinase ATR; Serine/threonine-protein kinase ATR; steroid receptor coactivator protein 3; thyroid hormone receptor activator molecule 1; TRAM1.
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：人类（预测：小鼠、大鼠、狗、猪、牛、马、兔、斑马鱼、羊）
产品应用：WB= 1:500-2000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论分子：301kDa
细胞定位：细胞核
/>性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免休原：人类ATR衍生的KLH缀合合成肽
亚 型：IgG
密封方法：亲和纯化Protein A
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：共济失调毛细血管扩张突变 (ATM) 和 Rad 3 相关蛋白 (ATR) 是一种磷脂酰肌醇激酶 (PK) 相关激酶，其在细胞周期期间响应 DNA 损伤和修复以及 DNA 复制检查点发挥作用。 ATR 是 DNA-PK 激酶的成员，与 ATM 和 DNA-PK 密切相关，其中 DNA 刺激观察到的激酶活性。据报道，染色体重塑蛋白也与 ATR 复合物相关。 NuRD 复合物的几种已知成分，包括组蛋白脱乙酰酶 1 (HDAC1)、HDAC2 和 CHD4
功能：丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，可在电离辐射 (IR)、紫外线 (UV) 等基因毒性应激下激活检查点信号传导，或 DNA 复制停滞，从而充当 DNA 损伤传感器。识别底物共有序列 [ST]-Q。磷酸化 BRCA1、CHEK1、MCM2、RAD17、RPA2、SMC1 和 p53/TP53，共同抑制 DNA 复制和有丝分裂，促进 DNA 修复、重组和凋亡。在 DNA 损伤位点磷酸化组蛋白变体 H2AX/H2AFX 的“Ser-139”，从而调节 DNA 损伤反应机制。 FANCD2 泛素化所需。对于维持脆弱位点稳定性和中心体复制的有效调节至关重要。
亚基：与 CARM1 相互作用（通过相似性）。存在于含有 NCOA2、IKKA、IKKB、IKBKG 和组蛋白乙酰转移酶蛋白 CREBBP 的复合物中。与 CASP8AP2、NR3C1 和 PCAF 相互作用。与 ATAD2 相互作用，雌二醇可增强这种相互作用。存在于含有 NCOA3、AR 和 MAK 的复合物中。与DDX5相互作用。
亚细胞位置：细胞质。核。注=主要是细胞质和弱核。 TNF 激活并随后磷酸化后，从细胞质转移至细胞核。
组织特异性：普遍存在，在睾丸中表达最高。同工型 2 存在于胰腺、胎盘和肝脏中，但不存在于心脏、睾丸和卵巢中。
翻译后修饰：被 CREBBP 乙酰化。乙酰化发生在 RID 结构域中，破坏与核受体的相互作用并调节其功能。
被 CARM1 甲基化（通过相似性）。
被IKK复合物磷酸化。调节其功能。 CK1 对 Ser-601 的磷酸化可促进共激活子功能。
疾病：ATR 缺陷是 1 型 Seckel 综合征 (SCKL1) [MIM:210600] 的一个原因。 SCKL1 是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病，其特征为生长迟缓、小头畸形伴智力低下以及特征性“鸟头”面部外观。
相似之处：属于 PI3/PI4 激酶家族。 ATM 亚科。
包含1个FAT域。
包含1个FATC域。包含 2 个 HEAT 重复。包含 1 个 PI3K/PI4K 结构域。
瑞士：Q13535
基因 ID：545
数据库链接：
Entrez 基因：545 人类
Entrez 基因：245000 小鼠
Omim：601215 人类
SwissProt：Q13535 人类
SwissProt：Q9JKK8 小鼠
Unigene：271791 人类
Unigene：212462 小鼠
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：人类（预测：小鼠、大鼠、狗、猪、牛、马、兔、斑马鱼、羊）
产品应用：WB= 1:500-2000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论分子：301kDa
细胞定位：细胞核
/>性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免休原：人类ATR衍生的KLH缀合合成肽
亚 型：IgG
密封方法：亲和纯化Protein A
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：共济失调毛细血管扩张突变 (ATM) 和 Rad 3 相关蛋白 (ATR) 是一种磷脂酰肌醇激酶 (PK) 相关激酶，其在细胞周期期间响应 DNA 损伤和修复以及 DNA 复制检查点发挥作用。 ATR 是 DNA-PK 激酶的成员，与 ATM 和 DNA-PK 密切相关，其中 DNA 刺激观察到的激酶活性。据报道，染色体重塑蛋白也与 ATR 复合物相关。 NuRD 复合物的几种已知成分，包括组蛋白脱乙酰酶 1 (HDAC1)、HDAC2 和 CHD4
功能：丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，可在电离辐射 (IR)、紫外线 (UV) 等基因毒性应激下激活检查点信号传导，或 DNA 复制停滞，从而充当 DNA 损伤传感器。识别底物共有序列 [ST]-Q。磷酸化 BRCA1、CHEK1、MCM2、RAD17、RPA2、SMC1 和 p53/TP53，共同抑制 DNA 复制和有丝分裂，促进 DNA 修复、重组和凋亡。在 DNA 损伤位点磷酸化组蛋白变体 H2AX/H2AFX 的“Ser-139”，从而调节 DNA 损伤反应机制。 FANCD2 泛素化所需。对于维持脆弱位点稳定性和中心体复制的有效调节至关重要。
亚基：与 CARM1 相互作用（通过相似性）。存在于含有 NCOA2、IKKA、IKKB、IKBKG 和组蛋白乙酰转移酶蛋白 CREBBP 的复合物中。与 CASP8AP2、NR3C1 和 PCAF 相互作用。与 ATAD2 相互作用，雌二醇可增强这种相互作用。存在于含有 NCOA3、AR 和 MAK 的复合物中。与DDX5相互作用。
亚细胞位置：细胞质。核。注=主要是细胞质和弱核。 TNF 激活并随后磷酸化后，从细胞质转移至细胞核。
组织特异性：普遍存在，在睾丸中表达最高。同工型 2 存在于胰腺、胎盘和肝脏中，但不存在于心脏、睾丸和卵巢中。
翻译后修饰：被 CREBBP 乙酰化。乙酰化发生在 RID 结构域中，破坏与核受体的相互作用并调节其功能。
被 CARM1 甲基化（通过相似性）。
被IKK复合物磷酸化。调节其功能。 CK1 对 Ser-601 的磷酸化可促进共激活子功能。
疾病：ATR 缺陷是 1 型 Seckel 综合征 (SCKL1) [MIM:210600] 的一个原因。 SCKL1 是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病，其特征为生长迟缓、小头畸形伴智力低下以及特征性“鸟头”面部外观。
相似之处：属于 PI3/PI4 激酶家族。 ATM 亚科。
包含1个FAT域。
包含1个FATC域。包含 2 个 HEAT 重复。包含 1 个 PI3K/PI4K 结构域。
瑞士：Q13535
基因 ID：545
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Entrez 基因：545 人类
Entrez 基因：245000 小鼠
Omim：601215 人类
SwissProt：Q13535 人类
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