别名：AT1A2_HUMAN ;
Atp1a2 ;
FHM2 ;
KIAA0778 ;
MHP2 ;
Na(+)/K(+) ATPase alpha-2 subunit ;
Na+/K+ ATPase alpha 2 subunit ;
Sodium potassium ATPase ;
Sodium pump subunit alpha 2 ;
Sodium pump subunit alpha-2 ;
Sodium/potassium transporting ATPase alpha 2 chain ;
Sodium/potassium transporting ATPase subunit alpha 2 ;
Sodium/potassium-transporting ATPase subunit alpha-2。
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：大鼠（预测：人、小鼠、鸡、狗、猪、牛、兔、羊）
产品应用：IHC-P= 1:100-500、IHC-F=1:100-500、ICC=1:100-500、IF=1:100-500、ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论基线：112kDa
细胞定位：细胞膜
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免休原：KLH 缀合人 Atp1a2 合成肽：851-950/1020
亚 型：IgG
密封方式：Protein A 亲和纯化
缓冲液： 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：该基因编码的蛋白质属于P型阳离子转运ATP酶家族和Na+/K+-ATP酶亚家族。 Na+/K+ -ATPase 是一种完整的膜蛋白，负责建立和维持跨质膜的 Na 和 K 离子的电化学梯度。这些梯度对于渗透压调节、各种有机和无机分子的钠耦合运输以及神经和肌肉的电兴奋性至关重要。这种酶由两个亚基组成，一个大的催化亚基（α）和一个较小的糖蛋白亚基（β）。 Na+/K+ -ATP酶的催化亚基由多个基因编码。该基因编码α2亚基。该基因的突变会导致家族性基底偏瘫或偏瘫性偏头痛，以及一种称为儿童交替性偏瘫的罕见综合征。 [RefSeq 提供，2008 年 10 月]
功能：这是活性酶的催化成分，可催化 ATP 的水解以及跨质膜的钠离子和钾离子的交换。这一作用产生了钠和钾的电化学梯度，为各种营养物质的主动运输提供能量。
亚细胞位置：膜。细胞膜。
疾病：ATP1A2 缺陷是导致偏头痛家族性偏瘫 2 型 (FHM2) [MIM:602481] 的原因。 FHM2 是一种罕见、严重、常染色体显性偏头痛亚型，以先兆和部分偏瘫为特征。
ATP1A2 缺陷是导致儿童交替性偏瘫 (AHC) [MIM:104290] 的原因。 AHC 与家族性偏瘫性偏头痛的典型区别在于，症状在婴儿期出现，且相关神经功能缺损的患病率较高，且随着年龄的增长，这种缺损变得越来越明显。
相似之处：属于阳离子转运 ATP 酶（P 型）（TC 3.A） .3) 家庭。 IIC型亚科。
瑞士：P50993
基因ID：477
数据库链接：
Entrez基因：477人类
Entrez基因：98660小鼠
Entrez基因: 24212 大鼠
Omim: 182340 人类
SwissProt: P50993 人类
SwissProt: Q6PIE5 小鼠
SwissProt: P06686 大鼠
Unigene: 34114 人类
Unigene: 207432小鼠
Unigene：1042 大鼠
Unigene：214222 大鼠
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：大鼠（预测：人、小鼠、鸡、狗、猪、牛、兔、羊）
产品应用：IHC-P= 1:100-500、IHC-F=1:100-500、ICC=1:100-500、IF=1:100-500、ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论基线：112kDa
细胞定位：细胞膜
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免休原：KLH 缀合人 Atp1a2 合成肽：851-950/1020
亚 型：IgG
密封方式：Protein A 亲和纯化
缓冲液： 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：该基因编码的蛋白质属于P型阳离子转运ATP酶家族和Na+/K+-ATP酶亚家族。 Na+/K+ -ATPase 是一种完整的膜蛋白，负责建立和维持跨质膜的 Na 和 K 离子的电化学梯度。这些梯度对于渗透压调节、各种有机和无机分子的钠耦合运输以及神经和肌肉的电兴奋性至关重要。这种酶由两个亚基组成，一个大的催化亚基（α）和一个较小的糖蛋白亚基（β）。 Na+/K+ -ATP酶的催化亚基由多个基因编码。该基因编码α2亚基。该基因的突变会导致家族性基底偏瘫或偏瘫性偏头痛，以及一种称为儿童交替性偏瘫的罕见综合征。 [RefSeq 提供，2008 年 10 月]
功能：这是活性酶的催化成分，可催化 ATP 的水解以及跨质膜的钠离子和钾离子的交换。这一作用产生了钠和钾的电化学梯度，为各种营养物质的主动运输提供能量。
亚细胞位置：膜。细胞膜。
疾病：ATP1A2 缺陷是导致偏头痛家族性偏瘫 2 型 (FHM2) [MIM:602481] 的原因。 FHM2 是一种罕见、严重、常染色体显性偏头痛亚型，以先兆和部分偏瘫为特征。
ATP1A2 缺陷是导致儿童交替性偏瘫 (AHC) [MIM:104290] 的原因。 AHC 与家族性偏瘫性偏头痛的典型区别在于，症状在婴儿期出现，且相关神经功能缺损的患病率较高，且随着年龄的增长，这种缺损变得越来越明显。
相似之处：属于阳离子转运 ATP 酶（P 型）（TC 3.A） .3) 家庭。 IIC型亚科。
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Entrez基因：477人类
Entrez基因：98660小鼠
Entrez基因: 24212 大鼠
Omim: 182340 人类
SwissProt: P50993 人类
SwissProt: Q6PIE5 小鼠
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Unigene: 34114 人类
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