别名：Anterior pharynx defective 1; Anterior pharynx defective 1 homolog B (C. elegans); Anterior pharynx defective 1 homolog B; Anterior pharynx defective 1B like; Anterior pharynx defective 1b short splicing variant; APH 1B; Aph 1beta; APH-1b; Aph-1beta; Aph1 beta; aph1b; APH1B_HUMAN; Aph1beta; Gamma secretase subunit APH 1B; Gamma secretase subunit APH1B; Gamma secretase sununit; Gamma-secretase subunit Aph-1b; Presenilin stabilisation factor like; Presenilin-stabilization factor-like; PRO 1328; PRO1328; PSFL; TAAV 688; TAAV688.
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：(预测:人,小鼠,大鼠,狗,猪,牛,羊)
产品应用：IHC-P=1:100 -500, IHC-F=1:100-500, ICC=1:100-500, IF=1:100-500, ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中测试
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论基线：28kDa
细胞定位：细胞膜
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免休原：KLH 缀合人源 Aph-1b 合成肽: 51-150/257
亚 型：IgG
封装方式：Protein A 亲和纯化
缓冲液：0.01 M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：前咽缺陷 1 (Aph-1) 是一种多位七次膜蛋白，是早老素-γ-分泌酶复合物的四个基本成分之一。这种酶复合物对于几种不同膜蛋白（包括 β-淀粉样蛋白前体蛋白）的膜内蛋白水解是必需的，并且参与多种神经发育信号传导途径。 Aph-1b 和 Aph-1a 是 Aph-1 的剪接变体。 Aph-1b 特别缺乏编码整个第四跨膜结构域的外显子 4，导致蛋白质不稳定。 Aph-1a 缺乏会导致 γ 分泌酶活性降低，但 Aph-1b 缺乏则不会；因此，Aph-1b 可以在细胞中执行冗余功能。 Aph-1b 表达和 γ 分泌酶活性可能与神经发育障碍有关，例如精神分裂症。
功能：
γ 分泌酶复合物的可能亚基，一种内切蛋白酶复合物，催化整合蛋白的膜内裂解例如Notch受体和APP（β-淀粉样前体蛋白）。它可能代表早老素同型二聚体的稳定辅助因子，促进稳定复合物的形成。与 APH1A 相比，可能存在于少数 γ-分泌酶复合物中。
亚基：
γ-分泌酶复合物的可能成分，该复合物由早老素同型二聚体（PSEN1 或 PSEN2）、尼卡斯特林 (NCSTN) 组成、APH1（APH1A 或 APH1B）和 PEN2。尽管可能存在其他成分（通过相似性），这种最小的复合物足以发挥分泌酶活性。与 PSEN1 和 PSEN2 相互作用。
亚细胞位置：
膜；多通膜蛋白
组织特异性：
在白细胞、肺、胎盘、小肠、肝、肾、脾、胸腺、结肠、骨骼肌、心脏和脑中弱表达或不表达。
相似度：
属于APH-1家族。
SWISS：
Q8WW43
基因ID：
83464
数据库链接：
Entrez Gene ：83464 人类
Omim：607630 人类
SwissProt：Q8WW43 人类
Unigene：511703 人类
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：(预测:人,小鼠,大鼠,狗,猪,牛,羊)
产品应用：IHC-P=1:100 -500, IHC-F=1:100-500, ICC=1:100-500, IF=1:100-500, ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中测试
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理论基线：28kDa
细胞定位：细胞膜
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免休原：KLH 缀合人源 Aph-1b 合成肽: 51-150/257
亚 型：IgG
封装方式：Protein A 亲和纯化
缓冲液：0.01 M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：前咽缺陷 1 (Aph-1) 是一种多位七次膜蛋白，是早老素-γ-分泌酶复合物的四个基本成分之一。这种酶复合物对于几种不同膜蛋白（包括 β-淀粉样蛋白前体蛋白）的膜内蛋白水解是必需的，并且参与多种神经发育信号传导途径。 Aph-1b 和 Aph-1a 是 Aph-1 的剪接变体。 Aph-1b 特别缺乏编码整个第四跨膜结构域的外显子 4，导致蛋白质不稳定。 Aph-1a 缺乏会导致 γ 分泌酶活性降低，但 Aph-1b 缺乏则不会；因此，Aph-1b 可以在细胞中执行冗余功能。 Aph-1b 表达和 γ 分泌酶活性可能与神经发育障碍有关，例如精神分裂症。
功能：
γ 分泌酶复合物的可能亚基，一种内切蛋白酶复合物，催化整合蛋白的膜内裂解例如Notch受体和APP（β-淀粉样前体蛋白）。它可能代表早老素同型二聚体的稳定辅助因子，促进稳定复合物的形成。与 APH1A 相比，可能存在于少数 γ-分泌酶复合物中。
亚基：
γ-分泌酶复合物的可能成分，该复合物由早老素同型二聚体（PSEN1 或 PSEN2）、尼卡斯特林 (NCSTN) 组成、APH1（APH1A 或 APH1B）和 PEN2。尽管可能存在其他成分（通过相似性），这种最小的复合物足以发挥分泌酶活性。与 PSEN1 和 PSEN2 相互作用。
亚细胞位置：
膜；多通膜蛋白
组织特异性：
在白细胞、肺、胎盘、小肠、肝、肾、脾、胸腺、结肠、骨骼肌、心脏和脑中弱表达或不表达。
相似度：
属于APH-1家族。
SWISS：
Q8WW43
基因ID：
83464
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Entrez Gene ：83464 人类
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