别名：Activating enhancer binding protein 2 alpha; Activating enhancer-binding protein 2-alpha; Activator protein 2; AP 2; AP 2 transcription factor; AP 2alpha; AP-2; AP-2 transcription factor; AP2; AP2 Transcription Factor; AP2-alpha; AP2A_HUMAN; AP2TF; BOFS; Clathrin Adaptor Protein Complex; FLJ51761; TFAP 2; TFAP 2A; TFAP2; TFAP2A; Transcription factor AP 2 alpha (activating enhancer binding protein 2 alpha); Transcription factor AP 2 alpha; Transcription factor AP-2-alpha; Transcription factor AP2 alpha.
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：小鼠（预测：人、大鼠、鸡、狗、猪、牛、马、兔、羊）
产品应用：WB= 1:500-2000, ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论计量：48kDa
/>细胞定位：细胞核
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免休原：KLH缀合人类AP2α合成肽
亚 型：IgG< br /> 密封方法：Protein A 亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4 点发货℃。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：该基因编码的蛋白质是结合共有序列 5'-GCCNNNGGC-3' 的转录因子。编码的蛋白质可以作为同二聚体或具有相似家族成员的异二聚体发挥作用。这种蛋白质激活一些基因的转录，同时抑制其他基因的转录。该基因的缺陷是导致鳃面综合征 (BOFS) 的原因之一。已发现该基因编码不同亚型的三种转录变体。
功能：序列特异性 DNA 结合蛋白，与诱导型病毒和细胞增强子元件相互作用，调节选定基因的转录。 AP-2 因子与共有序列 5'-GCCNNNGGC-3' 结合，并激活涉及多种重要生物功能的基因，包括适当的眼睛、面部、体壁、四肢和神经管发育。它们还抑制许多基因，包括 MCAM/MUC18、C/EBP α 和 MYC。 AP-2-α 是晶状体囊泡早期形态发生所需的唯一 AP-2 蛋白。与 CITED2 共激活因子一起刺激 PITX2 P1 启动子转录激活。与染色质结合到 PITX2 P1 启动子区域。
亚基：以二聚体形式结合 DNA。可以与其他 AP-2 家族成员形成同二聚体或异二聚体。与 WWOX 交互。与 CITED4 交互。与 UBE2I 交互。在间期和有丝分裂期间与 RALBP1 相互作用，形成复合物，该复合物还包含 EPN1 和 NUMB。与 KCTD1 相互作用；这种相互作用抑制转录激活。与 CITED2（通过 C 端）相互作用（通过 C 端）；这种相互作用刺激 TFAP2A 转录激活。与 EP300（通过 N 端）相互作用（通过 N 端）；相互作用需要 CITED2。
亚细胞位置：细胞核。
翻译后修饰：Lys-10 上的 Sumoylated；抑制转录活性（可能）。
疾病：鳃面综合征 (BOFS) [MIM:113620]：一种综合征，特征为生长迟缓、双侧鳃窦缺陷、血管瘤、皮肤疤痕、唇裂伴或不伴腭裂、上唇假裂、鼻泪管阻塞、耳位低、后旋、畸形、不对称、鼻梁宽、鼻尖扁平、传导性或感音神经性耳聋、眼部和肾脏异常。注意=该疾病是由影响此条目中代表的基因的突变引起的。
相似性：属于 AP-2 家族。
SWISS：P05549
基因 ID：7020
数据库链接：Entrez 基因：7020 人类
Entrez 基因：21418 小鼠
Entrez 基因：306862 大鼠
Omim：107580 人类
SwissProt：P05549 人类
SwissProt：P34056 小鼠< br /> SwissProt: P58197 Rat
Unigene: 519880 Human
Unigene: 85544 Mouse
Unigene: 22545 Rat
硫酸因子AP-2α在营养、生殖以及肿瘤的发生等生命现象中起重要作用。
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：小鼠（预测：人、大鼠、鸡、狗、猪、牛、马、兔、羊）
产品应用：WB= 1:500-2000, ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论计量：48kDa
/>细胞定位：细胞核
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免休原：KLH缀合人类AP2α合成肽
亚 型：IgG< br /> 密封方法：Protein A 亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4 点发货℃。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：该基因编码的蛋白质是结合共有序列 5'-GCCNNNGGC-3' 的转录因子。编码的蛋白质可以作为同二聚体或具有相似家族成员的异二聚体发挥作用。这种蛋白质激活一些基因的转录，同时抑制其他基因的转录。该基因的缺陷是导致鳃面综合征 (BOFS) 的原因之一。已发现该基因编码不同亚型的三种转录变体。
功能：序列特异性 DNA 结合蛋白，与诱导型病毒和细胞增强子元件相互作用，调节选定基因的转录。 AP-2 因子与共有序列 5'-GCCNNNGGC-3' 结合，并激活涉及多种重要生物功能的基因，包括适当的眼睛、面部、体壁、四肢和神经管发育。它们还抑制许多基因，包括 MCAM/MUC18、C/EBP α 和 MYC。 AP-2-α 是晶状体囊泡早期形态发生所需的唯一 AP-2 蛋白。与 CITED2 共激活因子一起刺激 PITX2 P1 启动子转录激活。与染色质结合到 PITX2 P1 启动子区域。
亚基：以二聚体形式结合 DNA。可以与其他 AP-2 家族成员形成同二聚体或异二聚体。与 WWOX 交互。与 CITED4 交互。与 UBE2I 交互。在间期和有丝分裂期间与 RALBP1 相互作用，形成复合物，该复合物还包含 EPN1 和 NUMB。与 KCTD1 相互作用；这种相互作用抑制转录激活。与 CITED2（通过 C 端）相互作用（通过 C 端）；这种相互作用刺激 TFAP2A 转录激活。与 EP300（通过 N 端）相互作用（通过 N 端）；相互作用需要 CITED2。
亚细胞位置：细胞核。
翻译后修饰：Lys-10 上的 Sumoylated；抑制转录活性（可能）。
疾病：鳃面综合征 (BOFS) [MIM:113620]：一种综合征，特征为生长迟缓、双侧鳃窦缺陷、血管瘤、皮肤疤痕、唇裂伴或不伴腭裂、上唇假裂、鼻泪管阻塞、耳位低、后旋、畸形、不对称、鼻梁宽、鼻尖扁平、传导性或感音神经性耳聋、眼部和肾脏异常。注意=该疾病是由影响此条目中代表的基因的突变引起的。
相似性：属于 AP-2 家族。
SWISS：P05549
基因 ID：7020
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Entrez 基因：21418 小鼠
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