别名：A Disintigrin And Metalloproteinase with ThromboSpondin motif 6;
ADAMTS 6;
Thrombospondin domain 2.
ATS6_HUMAN
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：人、大鼠（预测：小鼠、鸡、狗、猪、牛、马、兔、羊）
产品应用：WB= 1:500-2000, IHC-P=1:100-500, IHC-F=1:100-500, ICC=1:100-500, IF=1:100-500, ELISA=1:5000-10000< br />尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论模型：97kDa
细胞定位：睡眠型蛋白
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免休原：KLH缀合合成肽，源自人ADAMTS6: 231-330/1117
亚 型：IgG
密封方法：亲和力Protein A纯化
缓冲液：防腐剂：15mM叠氮化钠，成分：1% BSA，0.01M PBS，pH 7.4
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：该基因编码 ADAMTS（一种具有血小板反应蛋白基序的解整合素和金属蛋白酶）蛋白家族的成员。该家族的成员共享几个不同的蛋白质模块，包括前肽区域、金属蛋白酶结构域、解整合素样结构域和血小板反应蛋白 1 型 (TS) 基序。该家族的各个成员的 C 端 TS 基序数量不同，有些具有独特的 C 端结构域。 [由 RefSeq 提供，2008 年 7 月]
功能：ADAMTS6 首次与 ADAMTS5 和 ADAMTS7 一起在数据库搜索中描述，以查找包含金属蛋白酶结构域特征的蛋白酶。作为含有解整合素样结构域 (ADAM) 的金属蛋白酶家族的一员，ADAMTS6 的功能仍知之甚少，截至撰写本文时，尚未显示任何底物可被 ADAMTS6 切割。 ADAMTS6 包含典型的 HExxHxxxxxH 锌金属蛋白酶基序，并且可能是一种活性蛋白酶。除了金属蛋白酶结构域外，ADAMTS6 还具有一个前肽结构域、一个激素原转化酶 (PC，弗林蛋白酶) 切割位点、一个富含半胱氨酸的结构域、一个间隔结构域和五个血小板反应蛋白 1 样结构域。因此，ADAMTS6 的结构域结构最类似于 ADAMTS16 和 ADAMTS19。与许多 ADAM 蛋白酶不同，ADAMTS6 不具有跨膜结构域，并且是一种分泌蛋白。其他 ADAMTS 家族成员（ADAMTS4、ADAMTS5）已得到更彻底的研究，并且已知在聚集蛋白聚糖周转中发挥关键作用。对乳腺癌细胞系和眼睛中的 RPE 细胞的分析显示 ADAMTS6 的表达升高，而原始论文引用了胎盘中的低水平表达。目前报道了三个人类序列，长度分别为1117、860和468个氨基酸。 860 个氨基酸序列在催化结构域之后具有较短的间隔区，并以第二个血小板反应蛋白结构域结束。 468 个氨基酸序列在解整合素结构域的起始处结束。这些不同剪接变体在何处表达还有待观察。 1117 个氨基酸的蛋白质的预计质量为 125.27 kDa，860 形式为 97.11 kDa，468 形式为 53.12 kDa，但糖基化和丰富的半胱氨酸残基使 ADAMTS6 在还原 SDS PAGE 凝胶上具有更大的表观分子量。 ADAMTS6中的弗林蛋白酶共有基序意味着该蛋白在分泌时很可能被切割。
亚细胞位置：分泌蛋白；细胞外空间；
组织特异性：在胎盘中低水平表达，在许多其他组织中几乎检测不到。
翻译后修饰：前体被弗林蛋白酶内肽酶切割。
糖基化。可以通过 POFUT2 在 TSP 1 型重复结构域的共有序列 C1-X(2)-(S/T)-C2-G 中发现的丝氨酸或苏氨酸残基上进行 O-岩藻糖基化，其中 C1 和 C2 是第一个和重复序列的第二个半胱氨酸残基。然后，岩藻糖基化的重复序列可以通过葡糖基转移酶 B3GALTL 添加 β-1,3-葡萄糖残基进一步糖基化。岩藻糖基化介导 ADAMTS 家族成员的有效分泌。还可以在TPR的共有序列W-X-X-W内的色氨酸残基上用一或两个甘露糖分子进行C-糖基化，以及N-糖基化。这些其他糖基化也可以促进分泌（通过相似性）。
疾病：视网膜色素上皮细胞中 TNF 上调亚型 1 和亚型 2 表达。
相似性：包含 1 个解整合素结构域。
含有1个肽酶M12B结构域。
含有1个PLAC结构域。
含有5个TSP type-1结构域。
SWISS:Q9UKP5
基因ID:11174
数据库链接：
Entrez 基因：11174 人类
Entrez 基因：108154 小鼠
Entrez 基因：361886 大鼠
Omim：605008 人类
SwissProt：Q9UKP5 人类
Unigene：482291 人类
Unigene：208125 小鼠
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：人、大鼠（预测：小鼠、鸡、狗、猪、牛、马、兔、羊）
产品应用：WB= 1:500-2000, IHC-P=1:100-500, IHC-F=1:100-500, ICC=1:100-500, IF=1:100-500, ELISA=1:5000-10000< br />尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论模型：97kDa
细胞定位：睡眠型蛋白
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免休原：KLH缀合合成肽，源自人ADAMTS6: 231-330/1117
亚 型：IgG
密封方法：亲和力Protein A纯化
缓冲液：防腐剂：15mM叠氮化钠，成分：1% BSA，0.01M PBS，pH 7.4
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：该基因编码 ADAMTS（一种具有血小板反应蛋白基序的解整合素和金属蛋白酶）蛋白家族的成员。该家族的成员共享几个不同的蛋白质模块，包括前肽区域、金属蛋白酶结构域、解整合素样结构域和血小板反应蛋白 1 型 (TS) 基序。该家族的各个成员的 C 端 TS 基序数量不同，有些具有独特的 C 端结构域。 [由 RefSeq 提供，2008 年 7 月]
功能：ADAMTS6 首次与 ADAMTS5 和 ADAMTS7 一起在数据库搜索中描述，以查找包含金属蛋白酶结构域特征的蛋白酶。作为含有解整合素样结构域 (ADAM) 的金属蛋白酶家族的一员，ADAMTS6 的功能仍知之甚少，截至撰写本文时，尚未显示任何底物可被 ADAMTS6 切割。 ADAMTS6 包含典型的 HExxHxxxxxH 锌金属蛋白酶基序，并且可能是一种活性蛋白酶。除了金属蛋白酶结构域外，ADAMTS6 还具有一个前肽结构域、一个激素原转化酶 (PC，弗林蛋白酶) 切割位点、一个富含半胱氨酸的结构域、一个间隔结构域和五个血小板反应蛋白 1 样结构域。因此，ADAMTS6 的结构域结构最类似于 ADAMTS16 和 ADAMTS19。与许多 ADAM 蛋白酶不同，ADAMTS6 不具有跨膜结构域，并且是一种分泌蛋白。其他 ADAMTS 家族成员（ADAMTS4、ADAMTS5）已得到更彻底的研究，并且已知在聚集蛋白聚糖周转中发挥关键作用。对乳腺癌细胞系和眼睛中的 RPE 细胞的分析显示 ADAMTS6 的表达升高，而原始论文引用了胎盘中的低水平表达。目前报道了三个人类序列，长度分别为1117、860和468个氨基酸。 860 个氨基酸序列在催化结构域之后具有较短的间隔区，并以第二个血小板反应蛋白结构域结束。 468 个氨基酸序列在解整合素结构域的起始处结束。这些不同剪接变体在何处表达还有待观察。 1117 个氨基酸的蛋白质的预计质量为 125.27 kDa，860 形式为 97.11 kDa，468 形式为 53.12 kDa，但糖基化和丰富的半胱氨酸残基使 ADAMTS6 在还原 SDS PAGE 凝胶上具有更大的表观分子量。 ADAMTS6中的弗林蛋白酶共有基序意味着该蛋白在分泌时很可能被切割。
亚细胞位置：分泌蛋白；细胞外空间；
组织特异性：在胎盘中低水平表达，在许多其他组织中几乎检测不到。
翻译后修饰：前体被弗林蛋白酶内肽酶切割。
糖基化。可以通过 POFUT2 在 TSP 1 型重复结构域的共有序列 C1-X(2)-(S/T)-C2-G 中发现的丝氨酸或苏氨酸残基上进行 O-岩藻糖基化，其中 C1 和 C2 是第一个和重复序列的第二个半胱氨酸残基。然后，岩藻糖基化的重复序列可以通过葡糖基转移酶 B3GALTL 添加 β-1,3-葡萄糖残基进一步糖基化。岩藻糖基化介导 ADAMTS 家族成员的有效分泌。还可以在TPR的共有序列W-X-X-W内的色氨酸残基上用一或两个甘露糖分子进行C-糖基化，以及N-糖基化。这些其他糖基化也可以促进分泌（通过相似性）。
疾病：视网膜色素上皮细胞中 TNF 上调亚型 1 和亚型 2 表达。
相似性：包含 1 个解整合素结构域。
含有1个肽酶M12B结构域。
含有1个PLAC结构域。
含有5个TSP type-1结构域。
SWISS:Q9UKP5
基因ID:11174
数据库链接：
Entrez 基因：11174 人类
Entrez 基因：108154 小鼠
Entrez 基因：361886 大鼠
Omim：605008 人类
SwissProt：Q9UKP5 人类
Unigene：482291 人类
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