别名：Activated-notch1； Activated-notch 1; Activated notch 1; hN1; Neurogenic locus Notch homolog protein 1; activated Notch 1; activated Notch-1; Notch homolog 1 translocation associated (Drosophila); NOTCH1; TAN1; Translocation-associated Notch protein TAN-1; NOTC1_HUMAN.
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：人、小鼠（预测：大鼠、狗、猪、牛、兔、几内亚猪）
产品应用：WB=1:500- 2000, IHC-P=1:100-500, IHC-F=1:100-500, IF=1:100-500, Flow-Cyt=1ug/Test, ELISA=1:5000-10000
不尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论定量：271kDa
细胞定位：细胞核
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免 休原：KLH 缀合合成肽，源自切割的 Notch1 胞内结构域的人 N 端序列： 1754-1800/2555
亚 型：IgG
封装方法：Protein A 亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：该基因编码Notch家族的一个成员。该 1 型跨膜蛋白家族的成员具有共同的结构特征，包括由多个表皮生长因子样 (EGF) 重复序列组成的胞外结构域，以及由多个不同结构域类型组成的胞内结构域。 Notch家族成员通过控制细胞命运决定在多种发育过程中发挥作用。 Notch 信号网络是一种进化上保守的细胞间信号通路，可调节物理相邻细胞之间的相互作用。在果蝇中，缺口与其细胞结合配体（δ、锯齿）相互作用建立了细胞间信号传导途径，在发育中发挥关键作用。缺口配体的同源物也在人类中得到鉴定，但这些配体与人类缺口同源物之间的精确相互作用仍有待确定。该蛋白质在反高尔基体网络中被切割，并以异二聚体的形式呈现在细胞表面。该蛋白作为膜结合配体的受体发挥作用，并且在发育过程中可能发挥多种作用。 [RefSeq 提供，2008 年 7 月]。
功能：Notch 家族成员通过控制细胞命运决定在多种发育过程中发挥作用。 Notch 信号网络是一种进化上保守的细胞间信号通路，可调节物理相邻细胞之间的相互作用。该蛋白质在跨高尔基体网络中被切割，并以异二聚体的形式呈现在细胞表面。该蛋白质充当膜结合配体的受体。一旦Notch胞外结构域与配体相互作用，一种称为TACE（肿瘤坏死因子α转换酶）的蛋白酶就会在膜外切割Notch蛋白。这释放了 Notch 的细胞外部分，继续与配体相互作用。然后配体加上Notch胞外结构域被配体表达细胞内吞。第一次切割后，一种称为 γ 分泌酶的酶会切割细胞膜内层内 Notch 蛋白的剩余部分。这会释放Notch蛋白的细胞内部分，然后移动到细胞核并导致各种基因表达。 Notch 信号级联的细胞内部分涉及许多其他蛋白质。
亚基：C 端片段 N(TM) 和 N 端片段 N(EC) 的异二聚体，可能通过二硫键连接。与 DNER、DTX1、DTX2 和 RBPJ/RBPSUH 相互作用。还与 MAML1、MAML2 和 MAML3 相互作用，这些 MAML1、MAML2 和 MAML3 充当 NOTCH1 的转录共激活因子。激活的膜结合形式与 AAK1 相互作用，促进 NOTCH1 稳定。与 FBXW7 和 SGK1 形成三聚体复合物。与 HIF1AN 相互作用。 HIF1AN负向调节Notch胞内结构域（NICD）的功能，加速肌源性分化。
亚细胞位置：细胞膜；单程I型膜蛋白。
Notch 1胞内结构域：细胞核。注=经过蛋白水解处理后，NICD 转移至细胞核。
组织特异性：在胎儿组织中，脾脏、脑干和肺中含量最多。也存在于大多数成人组织中，主要存在于淋巴组织中。
翻译后修饰：在内质网中以非活性形式合成，在到达质膜之前被反式高尔基体网络中的弗林蛋白酶样转化酶进行蛋白水解切割，产生活性的、配体可接近的形式。切割产生C端片段N(TM)和N端片段N(EC)。配体结合后，它被 TNF-α 转换酶 (TACE) 切割，产生称为缺口胞外截短 (NEXT) 的膜相关中间片段。内吞作用后，该片段被早老素依赖性γ分泌酶裂解，从膜上释放含有胞内结构域（NICD）的缺口衍生肽（通过相似性）。磷酸化（通过相似性）。 EGF 样结构域上的 O-糖基化。含有 O-连接岩藻糖和 O-连接葡萄糖。泛素化；经历由 ITCH 催化的“Lys-29”连接的多泛素化。 Lys-1759 处的单泛素化是伽玛分泌酶裂解激活所需的，它促进与 AAK1 的相互作用，从而稳定它。 EIF3F 的去泛素化对于激活的 Notch 的核导入是必要的。在 Asn-1955 处被 HIF1AN 羟基化。在 Asn-2022 处被 HIF1AN 羟基化（通过相似性）。羟基化会降低对 HI1AN 的亲和力，因此可能间接调节 NICD 的负调节。
疾病：NOTCH1 缺陷是主动脉瓣疾病 1 (AOVD1) [MIM:109730] 的原因。主动脉瓣的常见缺陷，其中存在两个而不是三个小叶。它通常与主动脉瓣钙化和关闭不全有关。在极端情况下，血流可能受到严重限制，导致左心室无法生长，导致左心发育不全综合征。
相似性：属于NOTCH家族。
包含5个ANK重复序列。
包含36个EGF样结构域。
包含3个LNR（Lin/Notch）重复序列。
SWISS：P46531
基因ID：4851
数据库链接：
Entrez 基因：4851 人类
Entrez 基因：18128 小鼠
Entrez 基因：767866 牛
Omim : 190198 人类
SwissProt: P46531 人类
SwissProt: Q01705 小鼠
Unigene: 495473 人类
nigene: 290610 小鼠
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：人、小鼠（预测：大鼠、狗、猪、牛、兔、几内亚猪）
产品应用：WB=1:500- 2000, IHC-P=1:100-500, IHC-F=1:100-500, IF=1:100-500, Flow-Cyt=1ug/Test, ELISA=1:5000-10000
不尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论定量：271kDa
细胞定位：细胞核
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免 休原：KLH 缀合合成肽，源自切割的 Notch1 胞内结构域的人 N 端序列： 1754-1800/2555
亚 型：IgG
封装方法：Protein A 亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：该基因编码Notch家族的一个成员。该 1 型跨膜蛋白家族的成员具有共同的结构特征，包括由多个表皮生长因子样 (EGF) 重复序列组成的胞外结构域，以及由多个不同结构域类型组成的胞内结构域。 Notch家族成员通过控制细胞命运决定在多种发育过程中发挥作用。 Notch 信号网络是一种进化上保守的细胞间信号通路，可调节物理相邻细胞之间的相互作用。在果蝇中，缺口与其细胞结合配体（δ、锯齿）相互作用建立了细胞间信号传导途径，在发育中发挥关键作用。缺口配体的同源物也在人类中得到鉴定，但这些配体与人类缺口同源物之间的精确相互作用仍有待确定。该蛋白质在反高尔基体网络中被切割，并以异二聚体的形式呈现在细胞表面。该蛋白作为膜结合配体的受体发挥作用，并且在发育过程中可能发挥多种作用。 [RefSeq 提供，2008 年 7 月]。
功能：Notch 家族成员通过控制细胞命运决定在多种发育过程中发挥作用。 Notch 信号网络是一种进化上保守的细胞间信号通路，可调节物理相邻细胞之间的相互作用。该蛋白质在跨高尔基体网络中被切割，并以异二聚体的形式呈现在细胞表面。该蛋白质充当膜结合配体的受体。一旦Notch胞外结构域与配体相互作用，一种称为TACE（肿瘤坏死因子α转换酶）的蛋白酶就会在膜外切割Notch蛋白。这释放了 Notch 的细胞外部分，继续与配体相互作用。然后配体加上Notch胞外结构域被配体表达细胞内吞。第一次切割后，一种称为 γ 分泌酶的酶会切割细胞膜内层内 Notch 蛋白的剩余部分。这会释放Notch蛋白的细胞内部分，然后移动到细胞核并导致各种基因表达。 Notch 信号级联的细胞内部分涉及许多其他蛋白质。
亚基：C 端片段 N(TM) 和 N 端片段 N(EC) 的异二聚体，可能通过二硫键连接。与 DNER、DTX1、DTX2 和 RBPJ/RBPSUH 相互作用。还与 MAML1、MAML2 和 MAML3 相互作用，这些 MAML1、MAML2 和 MAML3 充当 NOTCH1 的转录共激活因子。激活的膜结合形式与 AAK1 相互作用，促进 NOTCH1 稳定。与 FBXW7 和 SGK1 形成三聚体复合物。与 HIF1AN 相互作用。 HIF1AN负向调节Notch胞内结构域（NICD）的功能，加速肌源性分化。
亚细胞位置：细胞膜；单程I型膜蛋白。
Notch 1胞内结构域：细胞核。注=经过蛋白水解处理后，NICD 转移至细胞核。
组织特异性：在胎儿组织中，脾脏、脑干和肺中含量最多。也存在于大多数成人组织中，主要存在于淋巴组织中。
翻译后修饰：在内质网中以非活性形式合成，在到达质膜之前被反式高尔基体网络中的弗林蛋白酶样转化酶进行蛋白水解切割，产生活性的、配体可接近的形式。切割产生C端片段N(TM)和N端片段N(EC)。配体结合后，它被 TNF-α 转换酶 (TACE) 切割，产生称为缺口胞外截短 (NEXT) 的膜相关中间片段。内吞作用后，该片段被早老素依赖性γ分泌酶裂解，从膜上释放含有胞内结构域（NICD）的缺口衍生肽（通过相似性）。磷酸化（通过相似性）。 EGF 样结构域上的 O-糖基化。含有 O-连接岩藻糖和 O-连接葡萄糖。泛素化；经历由 ITCH 催化的“Lys-29”连接的多泛素化。 Lys-1759 处的单泛素化是伽玛分泌酶裂解激活所需的，它促进与 AAK1 的相互作用，从而稳定它。 EIF3F 的去泛素化对于激活的 Notch 的核导入是必要的。在 Asn-1955 处被 HIF1AN 羟基化。在 Asn-2022 处被 HIF1AN 羟基化（通过相似性）。羟基化会降低对 HI1AN 的亲和力，因此可能间接调节 NICD 的负调节。
疾病：NOTCH1 缺陷是主动脉瓣疾病 1 (AOVD1) [MIM:109730] 的原因。主动脉瓣的常见缺陷，其中存在两个而不是三个小叶。它通常与主动脉瓣钙化和关闭不全有关。在极端情况下，血流可能受到严重限制，导致左心室无法生长，导致左心发育不全综合征。
相似性：属于NOTCH家族。
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Entrez 基因：18128 小鼠
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