别名：ACTC; ACTC_HUMAN; Actin alpha cardiac muscle 1; Actin; Alpha-cardiac actin; ASD5; CMD1R; CMH11; LVNC4; Actin, alpha cardiac muscle 1; actin, alpha cardiac muscle 1 proprotein; Alpha cardiac actin.
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：人类（预测：小鼠、大鼠、鸡、狗、猪、牛、马、兔、羊、豚鼠、斑马鱼）
产品应用：WB=1:500-2000, IHC-P=1:100-500, IHC-F=1:100-500, ICC=1:100-500, IF=1:100-500
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论定量：42kDa
细胞定位：细胞浆
性 状：液体
/>浓 度：1mg/ml
免休原：KLH缀合合成肽，源自人ACTC1: 1-50/377
亚 型：IgG
密封方式：Protein A亲和纯化
缓冲液：防腐剂：15mM叠氮化钠，成分：1% BSA，0.01M PBS，pH 7.4
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：肌动蛋白是高度保守的蛋白质，参与各种类型的细胞运动。球状肌动蛋白（G-肌动蛋白）的聚合形成双链螺旋形式的结构丝（F-肌动蛋白）。每个肌动蛋白可以与其他四个肌动蛋白结合。该基因编码的蛋白质属于肌动蛋白家族，该家族由肌动蛋白亚型的三个主要组组成：α、β和γ。 α肌动蛋白存在于肌肉组织中，是收缩装置的主要组成部分。该基因的缺陷与特发性扩张型心肌病（IDC）和家族性肥厚型心肌病（FHC）有关。 [由RefSeq提供，2008年7月]。
功能：肌动蛋白是高度保守的蛋白质，参与各种类型的细胞运动，在所有真核细胞中普遍表达。
亚基：球状肌动蛋白（G）的聚合-肌动蛋白）产生双链螺旋形式的结构丝（F-肌动蛋白）。每个肌动蛋白可以与另外 4 个肌动蛋白结合。
亚细胞定位：细胞质、细胞骨架。
翻译后修饰：MICAL（MICAL1、MICAL2 或 MICAL3）氧化 Met-46 和 Met-49 形成蛋氨酸亚砜促进肌动蛋白丝解聚。 MICAL1 和 MICAL2 产生 (R)-S-氧化物形式。 (R)-S-氧化物形式被 MSRB1 和 MSRB2 恢复，促进肌动蛋白再聚合（通过相似性）。 {ECO:0000250}.
Lys-86 (K84me1) 的单甲基化调节肌动蛋白-肌球蛋白相互作用和肌动球蛋白依赖性过程。 ALKBH4 去甲基化是维持肌动球蛋白动力学所必需的，支持胞质分裂和细胞迁移过程中正常的卵裂沟侵入。
疾病：扩张型心肌病 1R (CMD1R) [MIM:613424]：一种以心室扩张和收缩功能受损为特征的疾病，导致充血性心力衰竭和心律失常。患者面临过早死亡的风险。 {ECO：0000269 | PubMed：9563954}。注意=该疾病是由影响本条目中代表的基因的突变引起的。
家族性肥厚型心肌病 11 (CMH11) [MIM:612098]：一种以心室肥厚为特征的遗传性心脏病，通常是不对称的，通常涉及室间隔。症状包括呼吸困难、晕厥、虚脱、心悸和胸痛。运动很容易激怒它们。该疾病具有家族间和家族内的变异性，从良性到恶性，具有心力衰竭和心源性猝死的高风险。注意=该疾病是由影响此条目中代表的基因的突变引起的。
房间隔缺损 5 (ASD5) [MIM:612794]：一种先天性心脏畸形，其特征是心房之间的壁不完全闭合，导致血液从左心房流向右心房。 {ECO：0000269 | PubMed：17947298}。注意=该疾病是由影响此条目中代表的基因的突变引起的。
相似性：属于肌动蛋白家族。
SWISS：P68032
基因 ID：70
数据库链接：
Entrez 基因：533219 牛
Entrez 基因：70 人类
Entrez 基因：11464 小鼠
Entrez 基因：29275 大鼠
Omim：102540 人类
SwissProt： P68032 人类
SwissProt：P68033 小鼠
SwissProt：P68035 大鼠
Unigene：118127 人类
Unigene：686 小鼠
Unigene：3114 大鼠
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：人类（预测：小鼠、大鼠、鸡、狗、猪、牛、马、兔、羊、豚鼠、斑马鱼）
产品应用：WB=1:500-2000, IHC-P=1:100-500, IHC-F=1:100-500, ICC=1:100-500, IF=1:100-500
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论定量：42kDa
细胞定位：细胞浆
性 状：液体
/>浓 度：1mg/ml
免休原：KLH缀合合成肽，源自人ACTC1: 1-50/377
亚 型：IgG
密封方式：Protein A亲和纯化
缓冲液：防腐剂：15mM叠氮化钠，成分：1% BSA，0.01M PBS，pH 7.4
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：肌动蛋白是高度保守的蛋白质，参与各种类型的细胞运动。球状肌动蛋白（G-肌动蛋白）的聚合形成双链螺旋形式的结构丝（F-肌动蛋白）。每个肌动蛋白可以与其他四个肌动蛋白结合。该基因编码的蛋白质属于肌动蛋白家族，该家族由肌动蛋白亚型的三个主要组组成：α、β和γ。 α肌动蛋白存在于肌肉组织中，是收缩装置的主要组成部分。该基因的缺陷与特发性扩张型心肌病（IDC）和家族性肥厚型心肌病（FHC）有关。 [由RefSeq提供，2008年7月]。
功能：肌动蛋白是高度保守的蛋白质，参与各种类型的细胞运动，在所有真核细胞中普遍表达。
亚基：球状肌动蛋白（G）的聚合-肌动蛋白）产生双链螺旋形式的结构丝（F-肌动蛋白）。每个肌动蛋白可以与另外 4 个肌动蛋白结合。
亚细胞定位：细胞质、细胞骨架。
翻译后修饰：MICAL（MICAL1、MICAL2 或 MICAL3）氧化 Met-46 和 Met-49 形成蛋氨酸亚砜促进肌动蛋白丝解聚。 MICAL1 和 MICAL2 产生 (R)-S-氧化物形式。 (R)-S-氧化物形式被 MSRB1 和 MSRB2 恢复，促进肌动蛋白再聚合（通过相似性）。 {ECO:0000250}.
Lys-86 (K84me1) 的单甲基化调节肌动蛋白-肌球蛋白相互作用和肌动球蛋白依赖性过程。 ALKBH4 去甲基化是维持肌动球蛋白动力学所必需的，支持胞质分裂和细胞迁移过程中正常的卵裂沟侵入。
疾病：扩张型心肌病 1R (CMD1R) [MIM:613424]：一种以心室扩张和收缩功能受损为特征的疾病，导致充血性心力衰竭和心律失常。患者面临过早死亡的风险。 {ECO：0000269 | PubMed：9563954}。注意=该疾病是由影响本条目中代表的基因的突变引起的。
家族性肥厚型心肌病 11 (CMH11) [MIM:612098]：一种以心室肥厚为特征的遗传性心脏病，通常是不对称的，通常涉及室间隔。症状包括呼吸困难、晕厥、虚脱、心悸和胸痛。运动很容易激怒它们。该疾病具有家族间和家族内的变异性，从良性到恶性，具有心力衰竭和心源性猝死的高风险。注意=该疾病是由影响此条目中代表的基因的突变引起的。
房间隔缺损 5 (ASD5) [MIM:612794]：一种先天性心脏畸形，其特征是心房之间的壁不完全闭合，导致血液从左心房流向右心房。 {ECO：0000269 | PubMed：17947298}。注意=该疾病是由影响此条目中代表的基因的突变引起的。
相似性：属于肌动蛋白家族。
SWISS：P68032
基因 ID：70
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Entrez 基因：533219 牛
Entrez 基因：70 人类
Entrez 基因：11464 小鼠
Entrez 基因：29275 大鼠
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SwissProt： P68032 人类
SwissProt：P68033 小鼠
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