别名：14 3 3 protein delta; 14 3 3 protein zeta/delta; 14 3 3 protein/cytosolic phospholipase A2; 14-3-3 protein zeta/delta; 14-3-3zeta; 14-3-3 delta; 14-3-3 zeta; 14-3-3delta; 1433Z_HUMAN; KCIP 1; KCIP-1; KCIP1; MGC111427; MGC126532; MGC13815; Phospholipase A2; Protein kinase C inhibitor protein 1; Tyrosine 3 monooxygenase/tryptophan 5 monooxygenase activation protein zeta polypeptide; YWHAZ.
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：人、小鼠、大鼠（预测：鸡、狗、牛、马、兔）
产品应用：WB=1:500- 2000，Flow-Cyt=1ug/Test，ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论模拟：27kDa
细胞定位：细胞浆
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免疫原：KLH 源自人 14-3-3 zeta 的缀合合成肽/delta: 51-150/245
亚 型：IgG
缓冲方法：Protein A 亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03 % Proclin300 和 50% 甘油。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：接头蛋白参与大范围一般和专门信号传导途径的调节。通常通过识别磷酸丝氨酸或磷酸苏氨酸基序与大量伴侣结合。结合通常会导致结合配偶体活性的调节。
功能：衔接蛋白参与大范围通用和专门信号传导途径的调节。通常通过识别磷酸丝氨酸或磷酸苏氨酸基序与大量伴侣结合。结合通常会导致结合配偶体活性的调节。
亚基：与 CDK16 和 BSPRY 相互作用。与 WEE1（C 端）相互作用。与 SAMSN1 交互。与 MLF1（磷酸化形式）相互作用；这种相互作用将其保留在细胞质中。与 Thr-磷酸化 ITGB2 相互作用。与 BCL2L11 相互作用。同二聚体。与 YWHAE 异二聚化。 Ser-58 磷酸化可抑制同源二聚化和异源二聚化。与 FOXO4、NOXA1、SSH1 和 ARHGEF2 相互作用。与铜绿假单胞菌 exoS（未磷酸化形式）相互作用。与BAX交互；相互作用发生在细胞质中。在应激条件下，MAPK8 介导的磷酸化将 BAX 释放到线粒体。与磷酸化的 RAF1 相互作用；当 YWHAZ 在 Thr-232 上被磷酸化时，相互作用就会受到抑制。与TP53相互作用；这种相互作用增强了 p53 转录活性。 Ser-58 磷酸化形式抑制这种相互作用和 p53 转录活性。与 ABL1（磷酸化形式）相互作用；这种相互作用将 ABL1 保留在细胞质中。与 PKA 磷酸化 AANAT 相互作用；这种相互作用通过增加对芳烷基胺和乙酰辅酶A的亲和力并保护酶免受去磷酸化和蛋白酶体降解来调节AANAT酶活性。它还可以防止硫醇依赖性失活。与 AKT1 相互作用；这种相互作用使 YWHAZ 磷酸化并调节二聚化。与 GAB2 和 TLK2 相互作用。
亚细胞位置：细胞质。黑素体。注意=位于 I 期至 IV 期黑素体。
翻译后修饰：大脑特有的 delta 形式与 zeta 形式的不同之处在于被磷酸化（通过相似性）。 MAPK8 对 Ser-184 进行磷酸化；促进 BAX 解离和 BAX 易位至线粒体。 PKA 对 Ser-58 进行磷酸化；破坏 YHAE 和 TP53 的同二聚化和异二聚化。这种磷酸化似乎是由鞘氨醇激活的。 Thr-232 磷酸化；抑制RAF1的结合。
相似性：属于14-3-3家族。
SWISS：P63104
基因ID：7534
数据库链接：
Entrez基因： 7529 人类
Entrez 基因：7534 人类
Entrez 基因：22631 小鼠
Entrez 基因：54401 小鼠
Entrez 基因：25578 大鼠
Entrez 基因：56011 大鼠
Omim：601288 人类
Omim：601289 人类
SwissProt：P29358 牛
SwissProt：P31946 人类
SwissProt：P63104 人类
SwissProt：P35215 鼠标
SwissProt ： Q9CQV8 小鼠
SwissProt：P35213 大鼠
SwissProt：P63102 大鼠
SwissProt：P29361 羊
Unigene：492407 人类
Unigene：643544 人类
Unigene：1292大鼠
Unigene：8653 大鼠
抗体来源：兔
克隆类型：多克隆
交叉反应：人、小鼠、大鼠（预测：鸡、狗、牛、马、兔）
产品应用：WB=1:500- 2000，Flow-Cyt=1ug/Test，ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
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理论模拟：27kDa
细胞定位：细胞浆
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免疫原：KLH 源自人 14-3-3 zeta 的缀合合成肽/delta: 51-150/245
亚 型：IgG
缓冲方法：Protein A 亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03 % Proclin300 和 50% 甘油。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：接头蛋白参与大范围一般和专门信号传导途径的调节。通常通过识别磷酸丝氨酸或磷酸苏氨酸基序与大量伴侣结合。结合通常会导致结合配偶体活性的调节。
功能：衔接蛋白参与大范围通用和专门信号传导途径的调节。通常通过识别磷酸丝氨酸或磷酸苏氨酸基序与大量伴侣结合。结合通常会导致结合配偶体活性的调节。
亚基：与 CDK16 和 BSPRY 相互作用。与 WEE1（C 端）相互作用。与 SAMSN1 交互。与 MLF1（磷酸化形式）相互作用；这种相互作用将其保留在细胞质中。与 Thr-磷酸化 ITGB2 相互作用。与 BCL2L11 相互作用。同二聚体。与 YWHAE 异二聚化。 Ser-58 磷酸化可抑制同源二聚化和异源二聚化。与 FOXO4、NOXA1、SSH1 和 ARHGEF2 相互作用。与铜绿假单胞菌 exoS（未磷酸化形式）相互作用。与BAX交互；相互作用发生在细胞质中。在应激条件下，MAPK8 介导的磷酸化将 BAX 释放到线粒体。与磷酸化的 RAF1 相互作用；当 YWHAZ 在 Thr-232 上被磷酸化时，相互作用就会受到抑制。与TP53相互作用；这种相互作用增强了 p53 转录活性。 Ser-58 磷酸化形式抑制这种相互作用和 p53 转录活性。与 ABL1（磷酸化形式）相互作用；这种相互作用将 ABL1 保留在细胞质中。与 PKA 磷酸化 AANAT 相互作用；这种相互作用通过增加对芳烷基胺和乙酰辅酶A的亲和力并保护酶免受去磷酸化和蛋白酶体降解来调节AANAT酶活性。它还可以防止硫醇依赖性失活。与 AKT1 相互作用；这种相互作用使 YWHAZ 磷酸化并调节二聚化。与 GAB2 和 TLK2 相互作用。
亚细胞位置：细胞质。黑素体。注意=位于 I 期至 IV 期黑素体。
翻译后修饰：大脑特有的 delta 形式与 zeta 形式的不同之处在于被磷酸化（通过相似性）。 MAPK8 对 Ser-184 进行磷酸化；促进 BAX 解离和 BAX 易位至线粒体。 PKA 对 Ser-58 进行磷酸化；破坏 YHAE 和 TP53 的同二聚化和异二聚化。这种磷酸化似乎是由鞘氨醇激活的。 Thr-232 磷酸化；抑制RAF1的结合。
相似性：属于14-3-3家族。
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