别名：CED; DPD1; TGF beta 1; TGF beta; TGF beta 1 protein; TGF-beta 1 protein; TGF-beta-1; TGF-beta-5; TGF-beta1; TGFB; Tgfb-1; tgfb1; TGFB1_HUMAN; TGFbeta; TGFbeta1; Transforming Growth Factor b1; Transforming Growth Factor beta 1; Transforming growth factor beta 1a; transforming growth factor beta-1; transforming growth factor, beta 1.
领域：肿瘤心血管研究信号转导干细胞生长因子和激素细胞外基质
抗体来源：小鼠
克隆类型：单克隆
克隆 号：6B9
交叉反应：人、小鼠、大鼠（预测：狗、猪、牛、兔、羊、豚鼠）
产品应用：IHC-P=1:200-500, IHC-F=1:200-500 , IF=1:200-500, ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论剂量： 12.8/44kDa
细胞定位：细胞外基质 邻型蛋白
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免疫原：KLH缀合人TGF衍生合成肽beta 1
亚 型：IgG1
密封方法：Protein A亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol .
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：该基因编码细胞因子转化生长因子β (TGFB) 家族的成员，该家族是调节多种细胞类型的增殖、分化、粘附、迁移和其他功能的多功能肽。许多细胞都有 TGFB 受体，该蛋白对许多其他生长因子具有正向和负向调节作用。分泌的蛋白质被切割成潜伏相关肽（LAP）和成熟的 TGFB1 肽，并且以由 TGFB1 同二聚体、LAP 同二聚体和潜在 TGFB1 结合蛋白组成的潜伏形式，或以活性形式存在。由 TGFB1 同二聚体组成的形式。成熟肽还可以形成由TGFB1同型二聚体组成。成熟肽还可以形成由TGFB1同型二聚体组成。成熟肽还可以形成由TGFB1同型二聚体组成。成熟肽还可以形成由TGFB1同型二聚体组成。成熟肽还可以与其他TGFB家族成员形成异二聚体。该基因在肿瘤细胞中经常上调，该基因的突变会导致卡穆拉蒂-恩格尔曼病。
功能：控制多种细胞类型增殖、分化和其他功能的多功能蛋白。许多细胞合成 TGFB1 并具有特定的受体。它对许多其他生长因子有积极和消极的调节作用。它在骨重塑中发挥着重要作用，因为它是成骨细胞骨形成的有效刺激剂，引起定型成骨细胞的趋化、增殖和分化。
亚基：同二聚体；二硫键连接，或与 TGFB2 异二聚体。以生物非活性形式分泌并储存在细胞外基质中的 290 kDa 复合物（大型潜在 TGF-β1 复合物）中，其中含有 TGFB1 同二聚体、潜伏相关肽 (LAP) 和潜在 TGFB1 结合蛋白 1 (LTBP1) 。没有LTBP1的复合物被称为“小潜在TGF-β1复合物”。生长因子激活和生物活性需要 TGFB1 从 LAP 解离。大的潜在 TGF-β1 复合物从细胞外基质中的释放是由基质金属蛋白酶 MMP3 进行的（通过相似性）。可能与 THSD4 相互作用；这种相互作用可能导致 FBN1 微纤维组装的隔离和 TGFB 信号传导的减弱。与丝氨酸蛋白酶 HTRA1 和 HTRA3 相互作用：两者的相互作用都会抑制 TGFB1 介导的信号传导。这种抑制需要 HTRA 蛋白酶活性（通过相似性）。与CD109、DPT和ASPN相互作用。
亚细胞定位：分泌、细胞外间隙、细胞外基质。
组织特异性：在骨中高表达。在关节软骨和软骨细胞中大量表达，并且在骨关节炎 (OA) 中表达增加。与关节软骨 OA 损伤内的软骨细胞中的 ASPN 共定位。
翻译后修饰：糖基化。
前体被裂解成成熟的 TGF-β-1 和 LAP，其仍与成熟的 TGF-β-1 使其失活。
疾病：TGFB1 缺陷是卡穆拉蒂-恩格曼病 (CE) [MIM:131300] 的原因；也称为进行性骨干发育不良 1 (DPD1)。 CE是一种常染色体显性遗传疾病，其特征是长骨骨干骨质增生和硬化。该疾病通常出现在儿童早期，表现为疼痛、肌肉无力和蹒跚步态，在某些情况下还存在其他特征，如眼球突出、面瘫、听力困难和视力丧失。
相似之处：属于 TGF-β 家族。
瑞士：P01137
基因 ID：7040
数据库链接：
Entrez 基因：7040 人类
Entrez 基因：21803 小鼠
Entrez 基因：59086 大鼠< br /> Omim：190180 人类
SwissProt：P01137 人类
SwissProt：P04202 小鼠
SwissProt：P17246 大鼠
Unigene：645227 人类
领域：肿瘤心血管研究信号转导干细胞生长因子和激素细胞外基质
抗体来源：小鼠
克隆类型：单克隆
克隆 号：6B9
交叉反应：人、小鼠、大鼠（预测：狗、猪、牛、兔、羊、豚鼠）
产品应用：IHC-P=1:200-500, IHC-F=1:200-500 , IF=1:200-500, ELISA=1:5000-10000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论剂量： 12.8/44kDa
细胞定位：细胞外基质 邻型蛋白
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免疫原：KLH缀合人TGF衍生合成肽beta 1
亚 型：IgG1
密封方法：Protein A亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol .
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：该基因编码细胞因子转化生长因子β (TGFB) 家族的成员，该家族是调节多种细胞类型的增殖、分化、粘附、迁移和其他功能的多功能肽。许多细胞都有 TGFB 受体，该蛋白对许多其他生长因子具有正向和负向调节作用。分泌的蛋白质被切割成潜伏相关肽（LAP）和成熟的 TGFB1 肽，并且以由 TGFB1 同二聚体、LAP 同二聚体和潜在 TGFB1 结合蛋白组成的潜伏形式，或以活性形式存在。由 TGFB1 同二聚体组成的形式。成熟肽还可以形成由TGFB1同型二聚体组成。成熟肽还可以形成由TGFB1同型二聚体组成。成熟肽还可以形成由TGFB1同型二聚体组成。成熟肽还可以形成由TGFB1同型二聚体组成。成熟肽还可以与其他TGFB家族成员形成异二聚体。该基因在肿瘤细胞中经常上调，该基因的突变会导致卡穆拉蒂-恩格尔曼病。
功能：控制多种细胞类型增殖、分化和其他功能的多功能蛋白。许多细胞合成 TGFB1 并具有特定的受体。它对许多其他生长因子有积极和消极的调节作用。它在骨重塑中发挥着重要作用，因为它是成骨细胞骨形成的有效刺激剂，引起定型成骨细胞的趋化、增殖和分化。
亚基：同二聚体；二硫键连接，或与 TGFB2 异二聚体。以生物非活性形式分泌并储存在细胞外基质中的 290 kDa 复合物（大型潜在 TGF-β1 复合物）中，其中含有 TGFB1 同二聚体、潜伏相关肽 (LAP) 和潜在 TGFB1 结合蛋白 1 (LTBP1) 。没有LTBP1的复合物被称为“小潜在TGF-β1复合物”。生长因子激活和生物活性需要 TGFB1 从 LAP 解离。大的潜在 TGF-β1 复合物从细胞外基质中的释放是由基质金属蛋白酶 MMP3 进行的（通过相似性）。可能与 THSD4 相互作用；这种相互作用可能导致 FBN1 微纤维组装的隔离和 TGFB 信号传导的减弱。与丝氨酸蛋白酶 HTRA1 和 HTRA3 相互作用：两者的相互作用都会抑制 TGFB1 介导的信号传导。这种抑制需要 HTRA 蛋白酶活性（通过相似性）。与CD109、DPT和ASPN相互作用。
亚细胞定位：分泌、细胞外间隙、细胞外基质。
组织特异性：在骨中高表达。在关节软骨和软骨细胞中大量表达，并且在骨关节炎 (OA) 中表达增加。与关节软骨 OA 损伤内的软骨细胞中的 ASPN 共定位。
翻译后修饰：糖基化。
前体被裂解成成熟的 TGF-β-1 和 LAP，其仍与成熟的 TGF-β-1 使其失活。
疾病：TGFB1 缺陷是卡穆拉蒂-恩格曼病 (CE) [MIM:131300] 的原因；也称为进行性骨干发育不良 1 (DPD1)。 CE是一种常染色体显性遗传疾病，其特征是长骨骨干骨质增生和硬化。该疾病通常出现在儿童早期，表现为疼痛、肌肉无力和蹒跚步态，在某些情况下还存在其他特征，如眼球突出、面瘫、听力困难和视力丧失。
相似之处：属于 TGF-β 家族。
瑞士：P01137
基因 ID：7040
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Entrez 基因：7040 人类
Entrez 基因：21803 小鼠
Entrez 基因：59086 大鼠< br /> Omim：190180 人类
SwissProt：P01137 人类
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