别名：BRCA1/BRCA2 containing complex, subunit 5; BRCC 5; BRCC5; DNA repair protein RAD51 homolog 1; DNA repair protein rhp51; E coli RecA homolog; HGNC:9817; Homolog of E coli RecA; homolog of S cerevisiae RAD51; HRAD51; HsRad51; HsT16930; Rad 51; RAD51 homolog (RecA homolog, E. coli) (S. cerevisiae); RAD51 homolog; RAD51 homolog S. cerevisiae; RAD51 S cerevisiae homolog; RAD51A; RECA; RecA homolog E. coli; RecA like protein; RecA, E. coli, homolog of; recombination protein A.
研究领域：肿瘤细胞生物生长生物学细胞周期蛋白
抗体来源：小鼠
克隆类型：单克隆
克隆号：3G10
交叉反应：人、小鼠（预测：大鼠)
产品应用：WB=1:500-2000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论模拟： 37kDa
细胞定位：细胞核 细胞浆
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免疫原：重组人RAD51蛋白
亚 型：IgG< br /> 密封方法：Protein G 亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4 点发货℃。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：该基因编码的蛋白质是 RAD51 蛋白质家族的成员。 RAD51家族成员与细菌RecA和酿酒酵母Rad51高度相似，并且已知参与DNA的同源重组和修复。该蛋白可以与 ssDNA 结合蛋白 RPA 和 RAD52 相互作用，并且被认为在 DNA 的同源配对和链转移中发挥作用。该蛋白还被发现与 BRCA1 和 BRCA2 相互作用，这对于细胞对 DNA 损伤的反应可能很重要。 BRCA2 显示可调节该蛋白的细胞内定位和 DNA 结合能力。 BRCA2 失活后这些控制的丧失可能是导致基因组不稳定和肿瘤发生的关键事件。已经报道了该基因的两种选择性剪接转录变体，它们编码不同的蛋白质。存在利用替代性多聚腺苷酸信号的转录变体。
功能：参与与同源重组激活和双链断裂修复相关的常见 DNA 损伤反应途径。与单链和双链 DNA 结合，并表现出 DNA 依赖性 ATP 酶活性。卷绕双链 DNA 并形成螺旋核蛋白丝。在 RAD51C 和 XRCC3 存在的情况下，在氧化应激条件下发挥调节线粒体 DNA 拷贝数的作用。
亚细胞位置：细胞核。细胞质。细胞质、核周区域。线粒体基质。在诱导 DNA 损伤时与 RAD51AP1 和 RPA2 共定位于多个核灶。 DNA损伤导致核水平升高。
组织特异性：在睾丸和胸腺中高表达，其次是小肠、胎盘、结肠、胰腺和卵巢。在乳腺中表达较弱。
翻译后修饰：磷酸化。 CHEK1 对 Thr-309 的磷酸化可能增强 DNA 损伤位点与染色质的关联，并通过同源重组促进 DNA 修复。 ABL1 磷酸化会抑制功能。
疾病：RAD51 缺陷是乳腺癌 (BC) 易感性的一个原因 [MIM:114480]。一种起源于乳腺上皮组织的常见恶性肿瘤。乳腺肿瘤可以通过其组织学模式来区分。侵袭性导管癌是迄今为止最常见的类型。乳腺癌在病因学和遗传上具有异质性。家族发生和双侧受累已表明重要的遗传因素。多个位点的突变可能涉及不同的家族，甚至同一病例。
相似性：属于RecA家族。 RAD51亚家族。
包含1个HhH结构域。
SWISS：Q06609
基因ID：5888
数据库链接：
Entrez基因：5888人类
Entrez基因： 19361 小鼠
Entrez 基因：499870 大鼠
Omim：179617 人类
SwissProt：Q06609 人类
SwissProt：Q08297 小鼠
Unigene：631709 人类
Unigene：330492小鼠
Unigene：20474 大鼠
研究领域：肿瘤细胞生物生长生物学细胞周期蛋白
抗体来源：小鼠
克隆类型：单克隆
克隆号：3G10
交叉反应：人、小鼠（预测：大鼠)
产品应用：WB=1:500-2000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论模拟： 37kDa
细胞定位：细胞核 细胞浆
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免疫原：重组人RAD51蛋白
亚 型：IgG< br /> 密封方法：Protein G 亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4 点发货℃。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：该基因编码的蛋白质是 RAD51 蛋白质家族的成员。 RAD51家族成员与细菌RecA和酿酒酵母Rad51高度相似，并且已知参与DNA的同源重组和修复。该蛋白可以与 ssDNA 结合蛋白 RPA 和 RAD52 相互作用，并且被认为在 DNA 的同源配对和链转移中发挥作用。该蛋白还被发现与 BRCA1 和 BRCA2 相互作用，这对于细胞对 DNA 损伤的反应可能很重要。 BRCA2 显示可调节该蛋白的细胞内定位和 DNA 结合能力。 BRCA2 失活后这些控制的丧失可能是导致基因组不稳定和肿瘤发生的关键事件。已经报道了该基因的两种选择性剪接转录变体，它们编码不同的蛋白质。存在利用替代性多聚腺苷酸信号的转录变体。
功能：参与与同源重组激活和双链断裂修复相关的常见 DNA 损伤反应途径。与单链和双链 DNA 结合，并表现出 DNA 依赖性 ATP 酶活性。卷绕双链 DNA 并形成螺旋核蛋白丝。在 RAD51C 和 XRCC3 存在的情况下，在氧化应激条件下发挥调节线粒体 DNA 拷贝数的作用。
亚细胞位置：细胞核。细胞质。细胞质、核周区域。线粒体基质。在诱导 DNA 损伤时与 RAD51AP1 和 RPA2 共定位于多个核灶。 DNA损伤导致核水平升高。
组织特异性：在睾丸和胸腺中高表达，其次是小肠、胎盘、结肠、胰腺和卵巢。在乳腺中表达较弱。
翻译后修饰：磷酸化。 CHEK1 对 Thr-309 的磷酸化可能增强 DNA 损伤位点与染色质的关联，并通过同源重组促进 DNA 修复。 ABL1 磷酸化会抑制功能。
疾病：RAD51 缺陷是乳腺癌 (BC) 易感性的一个原因 [MIM:114480]。一种起源于乳腺上皮组织的常见恶性肿瘤。乳腺肿瘤可以通过其组织学模式来区分。侵袭性导管癌是迄今为止最常见的类型。乳腺癌在病因学和遗传上具有异质性。家族发生和双侧受累已表明重要的遗传因素。多个位点的突变可能涉及不同的家族，甚至同一病例。
相似性：属于RecA家族。 RAD51亚家族。
包含1个HhH结构域。
SWISS：Q06609
基因ID：5888
数据库链接：
Entrez基因：5888人类
Entrez基因： 19361 小鼠
Entrez 基因：499870 大鼠
Omim：179617 人类
SwissProt：Q06609 人类
SwissProt：Q08297 小鼠
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Unigene：330492小鼠
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