别名：hPPAR; MGC2237; MGC2452; NR1C1; Nuclear receptor subfamily 1 group C member 1; Peroxisome Proliferator Activated Receptor alpha; PPAR; PPARA; Peroxisome proliferator-activated receptor alpha; PPAR-alpha; PPARA_HUMAN; PPARalpha. PPAR α; PPAR-α;
研究领域：肿瘤免疫学信号转导调节因子抑制和磷酸酶
抗体来源：小鼠
克隆类型：单克隆
克隆号：7G5
交叉反应：人类，鼠标
产品应用：WB=1:500-1000, IHC-P=1:100-500, ICC=1:20-100, IF=1:20-100
其他尚未测试
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论基线：51kDa
细胞定位：细胞浆
性 状：液体
浓 度： 1mg/ml
免休原：KLH缀合人PPARα合成肽
亚 型：IgG1
密封方式：Protein G亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：过氧化物酶体增殖物是非基因毒性致癌物，据称通过与核激素受体家族成员（称为过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR））的相互作用对细胞产生影响。核激素受体是配体依赖性细胞内蛋白质，在被适当的配体激活后，通过与特定的DNA序列结合来刺激特定基因的转录。研究表明，过氧化物酶体增殖剂（如氯贝酸、萘芬平和 WY-14,643）以及某些脂肪酸可激活 PPAR。研究还表明，PPAR 可以通过与特定反应元件相互作用，诱导酰基辅酶 A 氧化酶和细胞色素 P450 A6 (CYP450 A6) 的转录。 PPAR α 被游离脂肪酸激活，包括亚油酸、花生四烯酸和油酸。通过这种机制诱导过氧化物酶体导致血液甘油三酯水平降低。 PPAR α 主要在骨骼肌、心脏、肝脏和肾脏中表达，被认为调节许多参与脂肪酸 β 氧化的基因。大鼠肝脏 PPAR α 的激活已被证明可以抑制肝细胞凋亡。 PPAR α 与其他几种核激素受体一样，与视黄酸 X 受体 (RXR) α 异二聚化，形成具有转录能力的复合物。
功能：配体激活的转录因子。脂质代谢的关键调节因子。由内源配体 1-棕榈酰-2-油酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱 (16:0/18:1-GPC) 激活。由油基乙醇酰胺激活，油基乙醇酰胺是一种天然存在的脂质，可调节饱腹感（通过相似性）。降血脂药物和脂肪酸等过氧化物酶体增殖物的受体。调节脂肪酸的过氧化物酶体β-氧化途径。作为 ACOX1 和 P450 基因的转录激活剂。反式激活活性需要与 RXRA 异二聚化，并被 NR2C2 拮抗。
亚基：异二聚体；与 RXRA。这种异二聚化是 DNA 结合和反式激活活性所必需的。与 AKAP13、LPIN1 和 PRDM16 相互作用。在体外也与 PPARBP 共激活剂相互作用。与 CITED2 互动；这种相互作用刺激了其转录活性。与 NCOA3 和 NCOA6 共激活剂相互作用。与 ASXL1 和 ASXL2 相互作用。
亚细胞位置：细胞核。
组织特异性：骨骼肌、肝脏、心脏和肾脏。
相似性：属于核激素受体家族。 NR1 亚科。
包含 1 个核受体 DNA 结合域。
SWISS:Q07869
基因 ID:5465
数据库链接：
Entrez 基因：5465 人类
Entrez 基因：19013 小鼠
Entrez 基因：25747 大鼠
Omim：170998 人类
SwissProt：Q07869 人类
SwissProt：Q6I9S0 人类
SwissProt：P23204 小鼠
SwissProt： Q542P9 小鼠
SwissProt：P37230 大鼠
Unigene：103110 人类
Unigene：710044 人类
Unigene：212789 小鼠
Unigene：9753 大鼠
研究领域：肿瘤免疫学信号转导调节因子抑制和磷酸酶
抗体来源：小鼠
克隆类型：单克隆
克隆号：7G5
交叉反应：人类，鼠标
产品应用：WB=1:500-1000, IHC-P=1:100-500, ICC=1:20-100, IF=1:20-100
其他尚未测试
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理论基线：51kDa
细胞定位：细胞浆
性 状：液体
浓 度： 1mg/ml
免休原：KLH缀合人PPARα合成肽
亚 型：IgG1
密封方式：Protein G亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：过氧化物酶体增殖物是非基因毒性致癌物，据称通过与核激素受体家族成员（称为过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR））的相互作用对细胞产生影响。核激素受体是配体依赖性细胞内蛋白质，在被适当的配体激活后，通过与特定的DNA序列结合来刺激特定基因的转录。研究表明，过氧化物酶体增殖剂（如氯贝酸、萘芬平和 WY-14,643）以及某些脂肪酸可激活 PPAR。研究还表明，PPAR 可以通过与特定反应元件相互作用，诱导酰基辅酶 A 氧化酶和细胞色素 P450 A6 (CYP450 A6) 的转录。 PPAR α 被游离脂肪酸激活，包括亚油酸、花生四烯酸和油酸。通过这种机制诱导过氧化物酶体导致血液甘油三酯水平降低。 PPAR α 主要在骨骼肌、心脏、肝脏和肾脏中表达，被认为调节许多参与脂肪酸 β 氧化的基因。大鼠肝脏 PPAR α 的激活已被证明可以抑制肝细胞凋亡。 PPAR α 与其他几种核激素受体一样，与视黄酸 X 受体 (RXR) α 异二聚化，形成具有转录能力的复合物。
功能：配体激活的转录因子。脂质代谢的关键调节因子。由内源配体 1-棕榈酰-2-油酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱 (16:0/18:1-GPC) 激活。由油基乙醇酰胺激活，油基乙醇酰胺是一种天然存在的脂质，可调节饱腹感（通过相似性）。降血脂药物和脂肪酸等过氧化物酶体增殖物的受体。调节脂肪酸的过氧化物酶体β-氧化途径。作为 ACOX1 和 P450 基因的转录激活剂。反式激活活性需要与 RXRA 异二聚化，并被 NR2C2 拮抗。
亚基：异二聚体；与 RXRA。这种异二聚化是 DNA 结合和反式激活活性所必需的。与 AKAP13、LPIN1 和 PRDM16 相互作用。在体外也与 PPARBP 共激活剂相互作用。与 CITED2 互动；这种相互作用刺激了其转录活性。与 NCOA3 和 NCOA6 共激活剂相互作用。与 ASXL1 和 ASXL2 相互作用。
亚细胞位置：细胞核。
组织特异性：骨骼肌、肝脏、心脏和肾脏。
相似性：属于核激素受体家族。 NR1 亚科。
包含 1 个核受体 DNA 结合域。
SWISS:Q07869
基因 ID:5465
数据库链接：
Entrez 基因：5465 人类
Entrez 基因：19013 小鼠
Entrez 基因：25747 大鼠
Omim：170998 人类
SwissProt：Q07869 人类
SwissProt：Q6I9S0 人类
SwissProt：P23204 小鼠
SwissProt： Q542P9 小鼠
SwissProt：P37230 大鼠
Unigene：103110 人类
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