别名：CFIM 25;
CFIM25;
Cleavage and polyadenylation specific factor 5 25 kD subunit;
Cleavage and polyadenylation specific factor 5 25 kDa;
Cleavage and polyadenylation specific factor 5;
Cleavage and polyadenylation specificity factor 25 kDa subunit;
Cleavage and polyadenylation specificity factor subunit 5;
Cleavage factor Im complex 25 kDa subunit;
CPSF 25;
CPSF 25 kDa subunit;
CPSF 5;
CPSF25;
CPSF5;
CPSF5_HUMAN;
DKFZp686H1588;
Nucleoside diphosphate linked moiety X motif 21;
Nucleoside diphosphate-linked moiety X motif 21;
Nudix (nucleoside diphosphate linked moiety X) type motif 21;
Nudix motif 21;
NUDT 21;
Pre mRNA cleavage factor Im (25kD);
Pre mRNA cleavage factor Im 25 kDa subunit;
Pre mRNA cleavage factor Im 25kD subunit;
Pre-mRNA cleavage factor Im 25 kDa subunit.
克隆类型：重组
克隆号：H8B8
交叉反应：(预测:人类,小鼠)
产品应用：WB=1:500-1:1000, IHC-P=1: 100-500，ICC=1:50
尚未在其他应用中测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论化疗：27kDa
细胞定位：细胞核
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
亚 型：IgG1/Kappa
密封方式：蛋白G亲和纯化
缓冲液： 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：该基因编码的蛋白质是 3' RNA 切割和聚腺苷酸化加工所需的切割因子的一个亚基。蛋白质与 RNA 的相互作用是 3' 末端加工复合物组装的最早步骤之一，并促进其他加工因子的募集。该基因编码蛋白质复合物的 25kD 亚基，该蛋白质复合物由四个多肽组成。 [RefSeq 提供，2008 年 7 月]
瑞士：O43809
基因 ID：11051
数据库链接：
Entrez 基因：11051 人类
Entrez 基因：68219 小鼠
/> SwissProt: O43809 Human
SwissProt: Q9CQF3 Mouse
切割因子Im（CFIm）复合物的组成部分，作为前mRNA 3'端切割和多聚腺苷酸化过程的激活剂，是前mRNA成熟为功能性mRNA所必需。CFIm有助于在mRNA前3′端的特定序列上招募多蛋白复合物，即所谓的切割和多聚腺苷酸化信号（pA信号）。大多数前mRNA含有多种pA信号，导致选择性切割和多聚腺苷酸化（APA）产生可变的3'-终止形成的mRNA。CFIm物通过与大量前mRNA的3'-非翻译区（UTR）中的5复合'-UGUA-3'元件结合，在APA过程中转运和多聚腺苷酸化位点选择的关键调节因子。NUDT21/CPSF5通过招募CPSF6和/或CPSF7间接激活mRNA 3'-加工机制。 pA信号上游的5'-UGUA-3'元件，作为前mRNA 3'终止处理的增强子。
：封闭缓冲液：5% NFDM/TBST
初级ab稀释：1:1000
/>一抗孵育条件：室温2h
二抗：羊抗小鼠IgG H&L (HRP)
裂解液：HeLa、3T3、A431、N2a
蛋白上样量：20 μg < br />曝光时间：30 s
预测分子量：27 kDa
观测分子量：27 kDa
组织：人脑
切片类型：福尔马林固定和石蜡包埋切片
/>修复方法：高温高压
修复缓冲液：Tris/EDTA buffer，pH 9.0 初级 ab 稀释度：1:100
初级 ab 孵育条件：室温 1 小时
二级ab：SP Kit(小鼠)(sp-0024)
复染：苏木精（蓝色）
注释：棕色为 bsm-60584M 的阳性信号
组织：小鼠脑
切片类型：福尔马林固定石蜡包埋切片
修复方法：高温高压
修复缓冲液：Tris/EDTA 缓冲液，pH 9.0 第一抗体稀释度：1:100
第一抗体孵育条件：室温1小时
二级ab：SP试剂盒（小鼠）（sp-0024）
复染：苏木精（蓝色）
注释：棕色是bsm的阳性信号-60584M
细胞系：HepG2
固定剂：100% 冰冷甲醇
透化：0.1% TritonX-100
初级 ab 稀释：1:50
初级孵育条件：4°C 过夜
二级抗体：山羊抗小鼠 IgG
核复染：DAPI（蓝色）
复染：微管蛋白（红色）
注释：颜色绿色为PTM-6012的积极信号
克隆类型：重组
克隆号：H8B8
交叉反应：(预测:人类,小鼠)
产品应用：WB=1:500-1:1000, IHC-P=1: 100-500，ICC=1:50
尚未在其他应用中测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论化疗：27kDa
细胞定位：细胞核
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
亚 型：IgG1/Kappa
密封方式：蛋白G亲和纯化
缓冲液： 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：该基因编码的蛋白质是 3' RNA 切割和聚腺苷酸化加工所需的切割因子的一个亚基。蛋白质与 RNA 的相互作用是 3' 末端加工复合物组装的最早步骤之一，并促进其他加工因子的募集。该基因编码蛋白质复合物的 25kD 亚基，该蛋白质复合物由四个多肽组成。 [RefSeq 提供，2008 年 7 月]
瑞士：O43809
基因 ID：11051
数据库链接：
Entrez 基因：11051 人类
Entrez 基因：68219 小鼠
/> SwissProt: O43809 Human
SwissProt: Q9CQF3 Mouse
切割因子Im（CFIm）复合物的组成部分，作为前mRNA 3'端切割和多聚腺苷酸化过程的激活剂，是前mRNA成熟为功能性mRNA所必需。CFIm有助于在mRNA前3′端的特定序列上招募多蛋白复合物，即所谓的切割和多聚腺苷酸化信号（pA信号）。大多数前mRNA含有多种pA信号，导致选择性切割和多聚腺苷酸化（APA）产生可变的3'-终止形成的mRNA。CFIm物通过与大量前mRNA的3'-非翻译区（UTR）中的5复合'-UGUA-3'元件结合，在APA过程中转运和多聚腺苷酸化位点选择的关键调节因子。NUDT21/CPSF5通过招募CPSF6和/或CPSF7间接激活mRNA 3'-加工机制。 pA信号上游的5'-UGUA-3'元件，作为前mRNA 3'终止处理的增强子。
：封闭缓冲液：5% NFDM/TBST
初级ab稀释：1:1000
/>一抗孵育条件：室温2h
二抗：羊抗小鼠IgG H&L (HRP)
裂解液：HeLa、3T3、A431、N2a
蛋白上样量：20 μg < br />曝光时间：30 s
预测分子量：27 kDa
观测分子量：27 kDa
组织：人脑
切片类型：福尔马林固定和石蜡包埋切片
/>修复方法：高温高压
修复缓冲液：Tris/EDTA buffer，pH 9.0 初级 ab 稀释度：1:100
初级 ab 孵育条件：室温 1 小时
二级ab：SP Kit(小鼠)(sp-0024)
复染：苏木精（蓝色）
注释：棕色为 bsm-60584M 的阳性信号
组织：小鼠脑
切片类型：福尔马林固定石蜡包埋切片
修复方法：高温高压
修复缓冲液：Tris/EDTA 缓冲液，pH 9.0 第一抗体稀释度：1:100
第一抗体孵育条件：室温1小时
二级ab：SP试剂盒（小鼠）（sp-0024）
复染：苏木精（蓝色）
注释：棕色是bsm的阳性信号-60584M
细胞系：HepG2
固定剂：100% 冰冷甲醇
透化：0.1% TritonX-100
初级 ab 稀释：1:50
初级孵育条件：4°C 过夜
二级抗体：山羊抗小鼠 IgG
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注释：颜色绿色为PTM-6012的积极信号
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