别名:ARNT interacting protein;
ARNT-interacting protein;
Basic helix loop helix PAS protein MOP1;
Basic-helix-loop-helix-PAS protein MOP1;
bHLHe78;
Class E basic helix-loop-helix protein 78;
HIF 1A;
HIF 1alpha;
HIF-1-alpha;
HIF1 A;
HIF1 Alpha;
HIF1;
HIF1-alpha;
HIF1A;
HIF1A_HUMAN;
Hypoxia inducible factor 1 alpha;
Hypoxia inducible factor 1 alpha isoform I.3;
Hypoxia inducible factor 1 alpha subunit;
Hypoxia inducible factor 1 alpha subunit basic helix loop helix transcription factor;
Hypoxia inducible factor 1, alpha subunit (basic helix loop helix transcription factor);
Hypoxia inducible factor1alpha;
Hypoxia-inducible factor 1-alpha;
Hypoxia-inducible factor-1a;
Member of PAS protein 1;
Member of PAS superfamily 1;
Member of the PAS Superfamily 1;
MOP 1;
MOP1;
PAS domain-containing protein 8;
PASD 8;
PASD8.
研究领域:肿瘤细胞生物神经生物学信号转导细胞肿瘤
抗体来源:小鼠
克隆类型:单克隆
克隆号:1A7
交叉反应:人类
/>产品应用:WB=1:500-1000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论分子量:92kDa
细胞定位:细胞核细胞浆
性 状:液体
浓 度:1mg/ml
免 疫 原:重组人HIF-1 Alpha
亚 型:IgM
封装方法:Protein AGL亲和纯化
缓冲液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件:4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项:本产品仅供研究使用,不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed:PubMed
产品介绍:缺氧诱导因子-1 (HIF1) 是在低氧张力下培养的哺乳动物细胞中发现的一种转录因子,在细胞和全身对缺氧的稳态反应中发挥着重要作用。 HIF1是由α亚基和β亚基组成的异二聚体。 β亚基已被确定为芳烃受体核转位子(ARNT)。该基因编码 HIF-1 的 α 亚基。该基因的天然反义转录本 (aHIF) 的过度表达已被证明与非乳头状肾癌相关。已鉴定出编码不同亚型的两种替代转录物。
功能:作为缺氧适应性反应的主要转录调节因子。在缺氧条件下激活 40 多个基因的转录,包括促红细胞生成素、葡萄糖转运蛋白、糖酵解酶、血管内皮生长因子和其他基因,其蛋白质产物可增加氧输送或促进代谢适应缺氧。在胚胎血管形成、肿瘤血管生成和病理生理学中发挥重要作用缺血性疾病。与靶基因启动子缺氧反应元件 (HRE) 内的核心 DNA 序列 5'-[AG]CGTG-3' 结合。激活需要招募转录共激活因子,例如 CREBPB 和 EP300。与 NCOA1 或 NCOA2 两者相互作用可增强活性。与氧化还原调节蛋白APEX的相互作用似乎可以激活CTAD并增强NCOA1和CREBBP的激活。
亚基:与COP9信号体复合物的COPS5亚基相互作用,从而调节其稳定性。与 TSGA10 交互(通过相似性)。有效的 DNA 结合需要 α 和 β/ARNT 亚基的异二聚化。与 CREBBP 和 EP300 的 TAZ 1 型结构域结合。与 NCOA1、NCOA2、APEX 和 HSP90 相互作用。与 VHL 相互作用,将 HFA1 对接至 E3 泛素连接酶复合物以进行后续破坏。通过 ODD 结构域与 VHLL 的 β 结构域相互作用,通过与 VHL 发起的破坏性靶向竞争来保护 HIF1A 免受破坏。
亚细胞位置:细胞质。细胞核。
组织特异性:在大多数组织中表达,其中肾脏和心脏水平最高。由于肿瘤内缺氧的存在以及编码癌蛋白和肿瘤抑制因子的基因突变,在大多数常见人类癌症及其转移中过度表达。
翻译后修饰:在常氧条件下,Pro- 被羟基化。 402 和 Pro-564 位于 EGLN1/PHD1 和 EGLN2/PHD2 的氧依赖性降解结构域 (ODD) 中。 EGLN3/PHD3 还被证明可以羟基化 Pro-564。羟基化脯氨酸促进与 VHL 的相互作用,启动快速泛素化和随后的蛋白酶体降解。缺氧时,脯氨酸羟基化受损,泛素化减弱,从而导致稳定性。在常氧条件下,HIF1AN 在 Asn-803 上进行羟基化,从而消除与 CREBBP 和 EP300 的相互作用并防止转录激活。Cys-800 的 S-亚硝基化可能是增加 p300 募集的原因HIF-1 复合物转录活性所必需的共激活剂。ARD1 对 Lys-532 的乙酰化增加了与 VHL 的相互作用,并刺激随后的蛋白酶体降解。DNA 结合需要磷酸化。
相似性:包含 1 个碱性螺旋-环-螺旋 (bHLH)包含 1 个 PAC(PAS 相关 C 端)域。包含 2 个 PAS (PER-ARNT-SIM) 域。
SWISS:Q16665
基因 ID:3091
数据库链接:< br /> Entrez 基因:3091 人类
Entrez 基因:15251 小鼠
Omim:603348 人类
SwissProt:Q16665 人类
SwissProt:Q61221 小鼠
Unigene:597216 人类< br /> Unigene:3879 小鼠
Unigene:446610 小鼠
研究领域:肿瘤细胞生物神经生物学信号转导细胞肿瘤
抗体来源:小鼠
克隆类型:单克隆
克隆号:1A7
交叉反应:人类
/>产品应用:WB=1:500-1000
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论分子量:92kDa
细胞定位:细胞核细胞浆
性 状:液体
浓 度:1mg/ml
免 疫 原:重组人HIF-1 Alpha
亚 型:IgM
封装方法:Protein AGL亲和纯化
缓冲液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件:4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项:本产品仅供研究使用,不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed:PubMed
产品介绍:缺氧诱导因子-1 (HIF1) 是在低氧张力下培养的哺乳动物细胞中发现的一种转录因子,在细胞和全身对缺氧的稳态反应中发挥着重要作用。 HIF1是由α亚基和β亚基组成的异二聚体。 β亚基已被确定为芳烃受体核转位子(ARNT)。该基因编码 HIF-1 的 α 亚基。该基因的天然反义转录本 (aHIF) 的过度表达已被证明与非乳头状肾癌相关。已鉴定出编码不同亚型的两种替代转录物。
功能:作为缺氧适应性反应的主要转录调节因子。在缺氧条件下激活 40 多个基因的转录,包括促红细胞生成素、葡萄糖转运蛋白、糖酵解酶、血管内皮生长因子和其他基因,其蛋白质产物可增加氧输送或促进代谢适应缺氧。在胚胎血管形成、肿瘤血管生成和病理生理学中发挥重要作用缺血性疾病。与靶基因启动子缺氧反应元件 (HRE) 内的核心 DNA 序列 5'-[AG]CGTG-3' 结合。激活需要招募转录共激活因子,例如 CREBPB 和 EP300。与 NCOA1 或 NCOA2 两者相互作用可增强活性。与氧化还原调节蛋白APEX的相互作用似乎可以激活CTAD并增强NCOA1和CREBBP的激活。
亚基:与COP9信号体复合物的COPS5亚基相互作用,从而调节其稳定性。与 TSGA10 交互(通过相似性)。有效的 DNA 结合需要 α 和 β/ARNT 亚基的异二聚化。与 CREBBP 和 EP300 的 TAZ 1 型结构域结合。与 NCOA1、NCOA2、APEX 和 HSP90 相互作用。与 VHL 相互作用,将 HFA1 对接至 E3 泛素连接酶复合物以进行后续破坏。通过 ODD 结构域与 VHLL 的 β 结构域相互作用,通过与 VHL 发起的破坏性靶向竞争来保护 HIF1A 免受破坏。
亚细胞位置:细胞质。细胞核。
组织特异性:在大多数组织中表达,其中肾脏和心脏水平最高。由于肿瘤内缺氧的存在以及编码癌蛋白和肿瘤抑制因子的基因突变,在大多数常见人类癌症及其转移中过度表达。
翻译后修饰:在常氧条件下,Pro- 被羟基化。 402 和 Pro-564 位于 EGLN1/PHD1 和 EGLN2/PHD2 的氧依赖性降解结构域 (ODD) 中。 EGLN3/PHD3 还被证明可以羟基化 Pro-564。羟基化脯氨酸促进与 VHL 的相互作用,启动快速泛素化和随后的蛋白酶体降解。缺氧时,脯氨酸羟基化受损,泛素化减弱,从而导致稳定性。在常氧条件下,HIF1AN 在 Asn-803 上进行羟基化,从而消除与 CREBBP 和 EP300 的相互作用并防止转录激活。Cys-800 的 S-亚硝基化可能是增加 p300 募集的原因HIF-1 复合物转录活性所必需的共激活剂。ARD1 对 Lys-532 的乙酰化增加了与 VHL 的相互作用,并刺激随后的蛋白酶体降解。DNA 结合需要磷酸化。
相似性:包含 1 个碱性螺旋-环-螺旋 (bHLH)包含 1 个 PAC(PAS 相关 C 端)域。包含 2 个 PAS (PER-ARNT-SIM) 域。
SWISS:Q16665
基因 ID:3091
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Entrez 基因:15251 小鼠
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SwissProt:Q16665 人类
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