别名：Astrocyte; FLJ45472; GFAP; Glial Fibrillary Acidic Protein; Intermediate filament protein; GFAP_HUMAN.
研究领域：肿瘤细胞生物神经生物学
抗体来源：小鼠
克隆类型：单克隆
克隆号：7D8
交叉反应：人,小鼠,大鼠
产品应用：WB=1:500-1000, IHC-P=1:100-500, IHC-F=1:100-500, ICC=1:100-500
尚未在其他应用中测试< br />最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论基线：49kDa
细胞定位：细胞浆
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免休原：重组小鼠GFAP全长
亚 型：IgG
缓冲方式：Protein G亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA、0.03% Proclin300 和 50% 甘油。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：该基因编码成熟星形胶质细胞的主要中间丝蛋白之一。它被用作在发育过程中区分星形胶质细胞和其他神经胶质细胞的标记。该基因的突变会导致亚历山大病，这是一种罕见的中枢神经系统星形胶质细胞疾病。选择性剪接导致编码不同亚型的多个转录变体。 [RefSeq提供，2008年10月]
功能：GFAP是一种III类中间丝，是一种细胞特异性标记物，在中枢神经系统发育过程中，可将星形胶质细胞与其他神经胶质细胞区分开来。
亚基：与SYNM相互作用。同种型 3 与 PSEN1 相互作用（通过 N 末端）。
亚细胞位置：细胞质。注=与中间丝相关。
组织特异性：在缺乏纤连蛋白的细胞中表达。
翻译后修饰：被 PKN1 磷酸化。
疾病：GFAP 缺陷是亚历山大病 (ALEXD) 的一个原因）[MIM：203450]。亚历山大病是一种罕见的中枢神经系统疾病。它是一种进行性白质脑病，其特征是罗森塔尔纤维广泛积聚，罗森塔尔纤维是星形胶质细胞的细胞质内含物。最常见的形式影响婴儿和幼儿，其特征是中央髓鞘形成进行性衰竭，通常会在头十年内导致死亡。患有亚历山大病的婴儿会出现白质脑病，伴有大头畸形、癫痫发作和精神运动迟缓。青少年或成人形式的患者通常会出现共济失调、延髓体征和痉挛，以及进展缓慢的病程。
相似性：属于中间丝家族。
SWISS：P14136
基因 ID：2670
数据库链接：
Entrez基因：281189牛
Entrez基因：2670人
Entrez基因：14580小鼠
Entrez基因：24387大鼠
Omim：137780 Human
SwissProt: Q28115 Cow
SwissProt: P14136 Human
SwissProt: P03995 Mouse
星形星形细胞标志物（Astrogenic Marker）
GFAP是一个56kDa的中间丝蛋白（中间丝，IF），在中枢神经系统发育期是一个心血管的标志物，区别星形细胞和其他星状细胞。GFAP表达在皮层和海马，急、慢性表皮酮治疗时表达减少
GFAP可以与人、肿瘤、小鼠的GFAP细胞发生反应，在正常和肿瘤性的星形星形细胞中急剧表达，而神经节、神经元、成纤维细胞、少突星形细胞而这些细胞来源的肿瘤细胞阴性表达，主要用于星形星形瘤等中枢神经系统肿瘤的诊断和鉴别诊断，GFAP的缺乏可导致AD病。
研究领域：肿瘤细胞生物神经生物学
抗体来源：小鼠
克隆类型：单克隆
克隆号：7D8
交叉反应：人,小鼠,大鼠
产品应用：WB=1:500-1000, IHC-P=1:100-500, IHC-F=1:100-500, ICC=1:100-500
尚未在其他应用中测试< br />最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论基线：49kDa
细胞定位：细胞浆
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免休原：重组小鼠GFAP全长
亚 型：IgG
缓冲方式：Protein G亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA、0.03% Proclin300 和 50% 甘油。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：该基因编码成熟星形胶质细胞的主要中间丝蛋白之一。它被用作在发育过程中区分星形胶质细胞和其他神经胶质细胞的标记。该基因的突变会导致亚历山大病，这是一种罕见的中枢神经系统星形胶质细胞疾病。选择性剪接导致编码不同亚型的多个转录变体。 [RefSeq提供，2008年10月]
功能：GFAP是一种III类中间丝，是一种细胞特异性标记物，在中枢神经系统发育过程中，可将星形胶质细胞与其他神经胶质细胞区分开来。
亚基：与SYNM相互作用。同种型 3 与 PSEN1 相互作用（通过 N 末端）。
亚细胞位置：细胞质。注=与中间丝相关。
组织特异性：在缺乏纤连蛋白的细胞中表达。
翻译后修饰：被 PKN1 磷酸化。
疾病：GFAP 缺陷是亚历山大病 (ALEXD) 的一个原因）[MIM：203450]。亚历山大病是一种罕见的中枢神经系统疾病。它是一种进行性白质脑病，其特征是罗森塔尔纤维广泛积聚，罗森塔尔纤维是星形胶质细胞的细胞质内含物。最常见的形式影响婴儿和幼儿，其特征是中央髓鞘形成进行性衰竭，通常会在头十年内导致死亡。患有亚历山大病的婴儿会出现白质脑病，伴有大头畸形、癫痫发作和精神运动迟缓。青少年或成人形式的患者通常会出现共济失调、延髓体征和痉挛，以及进展缓慢的病程。
相似性：属于中间丝家族。
SWISS：P14136
基因 ID：2670
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Entrez基因：281189牛
Entrez基因：2670人
Entrez基因：14580小鼠
Entrez基因：24387大鼠
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SwissProt: Q28115 Cow
SwissProt: P14136 Human
SwissProt: P03995 Mouse
星形星形细胞标志物（Astrogenic Marker）
GFAP是一个56kDa的中间丝蛋白（中间丝，IF），在中枢神经系统发育期是一个心血管的标志物，区别星形细胞和其他星状细胞。GFAP表达在皮层和海马，急、慢性表皮酮治疗时表达减少
GFAP可以与人、肿瘤、小鼠的GFAP细胞发生反应，在正常和肿瘤性的星形星形细胞中急剧表达，而神经节、神经元、成纤维细胞、少突星形细胞而这些细胞来源的肿瘤细胞阴性表达，主要用于星形星形瘤等中枢神经系统肿瘤的诊断和鉴别诊断，GFAP的缺乏可导致AD病。
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