别名：ERK;
ERK-1;
ERT 2;
ERT2;
Extracellular Signal Regulated Kinase 1;
Extracellular signal related kinase 1;
Extracellular signal-regulated kinase 1;
HGNC6877;
HS44KDAP;
HUMKER1A;
Insulin Stimulated MAP2 Kinase;
Insulin-stimulated MAP2 kinase;
MAP kinase 1;
MAP kinase 3;
MAP Kinase;
MAP kinase isoform p44;
MAPK 1;
MAPK 3;
MAPK;
MAPK1;
Mapk3;
MGC20180;
Microtubule Associated Protein 2 Kinase;
Microtubule-associated protein 2 kinase;
Mitogen Activated Protein Kinase 3;
Mitogen-activated protein kinase 1;
Mitogen-activated protein kinase 3;
MK03_HUMAN;
OTTHUMP00000174538;
OTTHUMP00000174541;
p44 ERK1;
p44 MAPK;
p44-ERK1;
p44-MAPK;
P44ERK1;
P44MAPK;
PRKM 3;
PRKM3;
Protein Kinase Mitogen Activated 3.
领域：肿瘤细胞研究生物信号转导和磷酸酶阿尔茨海默病
抗体来源：小鼠
克隆类型：单克隆
克隆号：H8T6
交叉反应：人类,小鼠 (预测：大鼠、牛)
产品应用：WB=1:500-2000, IHC-P=1:25, ICC=1:25, IF=1:25
尚未在其他应用中测试.
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论基线：43kDa
细胞定位：细胞核 细胞浆
性 状：液体
浓 度： 1mg/ml
免休原：KLH 结合人源 ERK1 合成肽: 151-250/358
亚 型：IgG1,k
包装方式：Protein G 亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：该基因编码的蛋白质是 MAP 激酶家族的成员。 MAP 激酶，也称为细胞外信号调节激酶 (ERK)，在信号级联中发挥作用，调节各种细胞过程，例如响应各种细胞外信号的增殖、分化和细胞周期进程。该激酶被上游激酶激活，导致其易位至细胞核，并在那里磷酸化核靶点。编码不同蛋白质亚型的选择性剪接转录物变体已被描述。 [RefSeq 提供，2008 年 7 月]
功能：丝氨酸/苏氨酸激酶，是 MAP 激酶信号转导途径的重要组成部分。 MAPK1/ERK2 和 MAPK3/ERK1 是在 MAPK/ERK 级联中发挥重要作用的 2 个 MAPK。它们还参与由激活的 KIT 和 KITLG/SCF 发起的信号级联。根据细胞环境，MAPK/ERK 级联通过转录、翻译、细胞骨架重排的调节介导多种生物学功能，例如细胞生长、粘附、存活和分化。 MAPK/ERK 级联还通过磷酸化许多转录因子，在分化细胞的减数分裂、有丝分裂和有丝分裂后功能的启动和调节中发挥作用。已发现约 160 种 ERK 底物。许多这些底物位于细胞核中，并且似乎参与刺激时转录的调节。然而，在细胞质和其他细胞器中也发现了其他底物，这些底物负责翻译、有丝分裂和细胞凋亡等过程。此外，MAPK/ERK级联还参与内体动力学的调节，包括溶酶体加工和通过核周回收室（PNRC）的内体循环；以及有丝分裂期间高尔基体的破碎。底物包括转录因子（如 ATF2、BCL6、ELK1、ERF、FOS、HSF4 或 SPZ1）、细胞骨架元件（如 CANX、CTTN、GJA1、MAP2、MAPT、PXN、SORBS3 或 STMN1）、细胞凋亡调节因子（如例如 BAD、BTG2、CASP9、DAPK1、IER3、MCL1 或 PPARG）、翻译调节因子（例如 EIF4EBP1）以及各种其他信号相关分子（例如 ARHGEF2、FRS2 或 GRB10）。蛋白激酶（例如 RAF1、RPS6KA1/RSK1、RPS6KA3/RSK2、RPS6KA2/RSK3、RPS6KA6/RSK4、SYK、MKNK1/MNK1、MKNK2/MNK2、RPS6KA5/MSK1、RPS6KA4/MSK2、MAPKAPK3 或 MAPKAPK5）和磷酸酶（例如DUSP1、DUSP4、DUSP6 或 DUSP16) 是其他底物，它们能够将 MAPK/ERK 信号传播到其他胞质和核靶点，从而扩展级联的特异性。
亚基：在多分子中结合上游激活剂和下游底物复合物。存在于至少含有 BRAF、HRAS1、MAP2K1/MEK1、MAPK3 和 RGS14 的复合物中。通过其 SH3 结构域与 HIV-1 Nef 结合。这种相互作用抑制其酪氨酸激酶活性。与 ADAM15、ARRB2、CANX、DAPK1（通过死亡结构域）、HSF4、IER3、MAP2K1/MEK1、MORG1、NISCH 和 SGK1 相互作用。与 PEA15 和 MKNK2 相互作用。 MKNK2 同工型 1 结合可防止去磷酸化和失活。与 TPR 相互作用。
亚细胞位置：细胞质。核。 Note=Thr-207 处的自磷酸化促进核定位。
翻译后修饰：KIT 和 FLT3 信号传导磷酸化。 Thr-202 和 Tyr-204 双重磷酸化，从而激活该酶。配体激活的 ALK 诱导酪氨酸磷酸化。被PTPRJ在Tyr-204处去磷酸化。
相似之处：属于蛋白激酶超家族。 CMGC Ser/Thr 蛋白激酶家族。 MAP 激酶亚家族。
包含 1 个蛋白激酶结构域。
SWISS：P27361
基因 ID：5595
数据库链接：
Entrez 基因：5595 人类
Entrez基因：26417 小鼠
Entrez 基因：50689 大鼠
SwissProt：P27361 人类
SwissProt：Q63844 小鼠
SwissProt：P21708 大鼠
领域：肿瘤细胞研究生物信号转导和磷酸酶阿尔茨海默病
抗体来源：小鼠
克隆类型：单克隆
克隆号：H8T6
交叉反应：人类,小鼠 (预测：大鼠、牛)
产品应用：WB=1:500-2000, IHC-P=1:25, ICC=1:25, IF=1:25
尚未在其他应用中测试.
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论基线：43kDa
细胞定位：细胞核 细胞浆
性 状：液体
浓 度： 1mg/ml
免休原：KLH 结合人源 ERK1 合成肽: 151-250/358
亚 型：IgG1,k
包装方式：Protein G 亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：该基因编码的蛋白质是 MAP 激酶家族的成员。 MAP 激酶，也称为细胞外信号调节激酶 (ERK)，在信号级联中发挥作用，调节各种细胞过程，例如响应各种细胞外信号的增殖、分化和细胞周期进程。该激酶被上游激酶激活，导致其易位至细胞核，并在那里磷酸化核靶点。编码不同蛋白质亚型的选择性剪接转录物变体已被描述。 [RefSeq 提供，2008 年 7 月]
功能：丝氨酸/苏氨酸激酶，是 MAP 激酶信号转导途径的重要组成部分。 MAPK1/ERK2 和 MAPK3/ERK1 是在 MAPK/ERK 级联中发挥重要作用的 2 个 MAPK。它们还参与由激活的 KIT 和 KITLG/SCF 发起的信号级联。根据细胞环境，MAPK/ERK 级联通过转录、翻译、细胞骨架重排的调节介导多种生物学功能，例如细胞生长、粘附、存活和分化。 MAPK/ERK 级联还通过磷酸化许多转录因子，在分化细胞的减数分裂、有丝分裂和有丝分裂后功能的启动和调节中发挥作用。已发现约 160 种 ERK 底物。许多这些底物位于细胞核中，并且似乎参与刺激时转录的调节。然而，在细胞质和其他细胞器中也发现了其他底物，这些底物负责翻译、有丝分裂和细胞凋亡等过程。此外，MAPK/ERK级联还参与内体动力学的调节，包括溶酶体加工和通过核周回收室（PNRC）的内体循环；以及有丝分裂期间高尔基体的破碎。底物包括转录因子（如 ATF2、BCL6、ELK1、ERF、FOS、HSF4 或 SPZ1）、细胞骨架元件（如 CANX、CTTN、GJA1、MAP2、MAPT、PXN、SORBS3 或 STMN1）、细胞凋亡调节因子（如例如 BAD、BTG2、CASP9、DAPK1、IER3、MCL1 或 PPARG）、翻译调节因子（例如 EIF4EBP1）以及各种其他信号相关分子（例如 ARHGEF2、FRS2 或 GRB10）。蛋白激酶（例如 RAF1、RPS6KA1/RSK1、RPS6KA3/RSK2、RPS6KA2/RSK3、RPS6KA6/RSK4、SYK、MKNK1/MNK1、MKNK2/MNK2、RPS6KA5/MSK1、RPS6KA4/MSK2、MAPKAPK3 或 MAPKAPK5）和磷酸酶（例如DUSP1、DUSP4、DUSP6 或 DUSP16) 是其他底物，它们能够将 MAPK/ERK 信号传播到其他胞质和核靶点，从而扩展级联的特异性。
亚基：在多分子中结合上游激活剂和下游底物复合物。存在于至少含有 BRAF、HRAS1、MAP2K1/MEK1、MAPK3 和 RGS14 的复合物中。通过其 SH3 结构域与 HIV-1 Nef 结合。这种相互作用抑制其酪氨酸激酶活性。与 ADAM15、ARRB2、CANX、DAPK1（通过死亡结构域）、HSF4、IER3、MAP2K1/MEK1、MORG1、NISCH 和 SGK1 相互作用。与 PEA15 和 MKNK2 相互作用。 MKNK2 同工型 1 结合可防止去磷酸化和失活。与 TPR 相互作用。
亚细胞位置：细胞质。核。 Note=Thr-207 处的自磷酸化促进核定位。
翻译后修饰：KIT 和 FLT3 信号传导磷酸化。 Thr-202 和 Tyr-204 双重磷酸化，从而激活该酶。配体激活的 ALK 诱导酪氨酸磷酸化。被PTPRJ在Tyr-204处去磷酸化。
相似之处：属于蛋白激酶超家族。 CMGC Ser/Thr 蛋白激酶家族。 MAP 激酶亚家族。
包含 1 个蛋白激酶结构域。
SWISS：P27361
基因 ID：5595
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Entrez 基因：5595 人类
Entrez基因：26417 小鼠
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SwissProt：P27361 人类
SwissProt：Q63844 小鼠
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