别名：Active transcription factor CREB; cAMP response element binding protein; cAMP responsive element binding protein 1; CREB 1; CREB1; MGC9284; Transactivator protein;CREB.
研究领域：信号转导
抗体来源：小鼠
克隆类型：单克隆
克隆号：6B4
交叉反应：小鼠,人类
产品应用：WB= 1:500-1000, IHC-P=1:100-500
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论计量：37kDa
细胞定位：细胞核
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免 疫 原：重组人CREB-1
亚 型：IgG
封装方法：Protein G亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：环AMP反应元件结合蛋白（CREB）是一种碱性/亮氨酸拉链转录因子，可结合环AMP反应元件（CRE）并激活转录以响应各种细胞外信号，包括神经递质、激素、膜去极化以及生长和神经营养因素。 CREB 的激活取决于丝氨酸 133 的磷酸化。磷酸化通过 p44 / 42 MAP 激酶和 p90RSK 以及 p38 MAP 激酶和 MSK 1 发生。尽管 CREB 会独立于其磷酸化状态结合 DNA，但只有磷酸化形式才具有能力转录因子。 CREB 结合蛋白 (CBP) 是一种与 CREB 直接相互作用的转录共激活因子，在丝氨酸 133 区域与 CREB 结合。CREB 似乎在学习和记忆中发挥着重要作用。 CREB 敲除小鼠表现出学习能力下降。
功能：磷酸化依赖性转录因子，在与 DNA cAMP 反应元件 (CRE) 结合后刺激转录，CRE 是许多病毒和细胞启动子中存在的序列。 TORC 共激活剂可增强转录激活，其作用独立于 Ser-133 磷酸化。参与不同的细胞过程，包括昼夜节律的同步和脂肪细胞的分化。
亚基：与PPRC1相互作用。以二聚体形式结合 DNA。该二聚体通过镁离子稳定。通过 bZIP 域与共激活子 TORC1/CRTC1、TORC2/CRTC2 和 TORC3/CRTC3 相互作用。当 Ser-133 磷酸化时，结合 CREBBP（通过相似性）。与 CREBL2 相互作用；调节 CREB1 磷酸化、稳定性和转录活性（通过相似性）。与 TOX3 相互作用（磷酸化形式）。与 ARRB1 相互作用。与 HIPK2 结合。与 SGK1 相互作用。
亚细胞位置：细胞核。
翻译后修饰：受磷酸化刺激。 SCN 中 Ser-133 和 Ser-142 的磷酸化可调节 CREB 的活性并参与昼夜节律的产生。 Ser-133 的磷酸化允许 CREBBP 结合（通过相似性）。 CREBL2 正向调节 Ser-133 磷酸化，从而刺激 CREB1 转录活性（通过相似性）。 DNA 损伤后磷酸化，可能是通过 ATM 或 ATR 造成的。钙流入后，CaMK4 和 CaMK2 在 Ser-133 上磷酸化。 CaMK4 在激活 CREB 方面比 CaMK2 更有效。由 CaMK2 在 Ser-142 上磷酸化。即使 Ser-133 被磷酸化，Ser-142 的磷酸化也会阻断 CREB 介导的转录。由 CaMK1 磷酸化（通过相似性）。 HIPK2 响应基因毒性应激而磷酸化 Ser-271 可促进 CREB1 活性，促进共激活剂 CBP 的募集。在有丝分裂或应激刺激下，RPS6KA3、RPS6KA4 和 RPS6KA5 在 Ser-133 处磷酸化。
用SUMO1进行SUMO化。该蛋白的核定位需要 Lys-304 上的苏酰化，但 Lys-285 上不需要。缺氧下苏木化作用增强，促进核定位和稳定。
疾病：CREB1 缺陷可能是血管瘤样纤维组织细胞瘤 (AFH) [MIM:612160] 的原因。恶性纤维组织细胞瘤的一种独特变体，通常发生于儿童和青少年，表现为结节性皮下生长。典型的微观特征包括与出血区域和囊性假血管空间密切相关的分叶状组织细胞样细胞，以及明显的炎症细胞袖口，模仿淋巴结转移。注：在一名血管瘤样纤维组织细胞瘤患者中发现了涉及 CREB1 的染色体畸变。 t(2;22)(q33;q12) 与 CREB1 易位产生 EWSR1/CREB1 融合基因，这是该肿瘤类型中最常见的遗传异常。
Note=在一名患有多种先天性异常的患者中发现了 CREB1 突变，包括胼胝体发育不全、小脑发育不全、表面活性剂难治的严重新生儿呼吸窘迫、胸腺发育不全和甲状腺滤泡发育不全 (PubMed:22267179) .
相似之处：属于bZIP家族。
包含1个bZIP结构域。
包含1个KID（激酶诱导）结构域。
SWISS：P16220
基因ID： 1385
数据库链接：
Entrez 基因：281713 牛
Entrez 基因：1385 人类
Entrez 基因：12912 小鼠
Entrez 基因：81646 大鼠
奥米姆： 123810 人类
SwissProt：P27925 牛
SwissProt：P16220 人类
SwissProt：Q01147 小鼠
SwissProt：P15337 大鼠
Unigene：516646 人类
Unigene：453295 小鼠
Unigene: 90061 Rat
环腺苷酸应答元件结合蛋白(cAMPresponsive element binding Protein, CREB)是真核细胞灵敏因子，属于ATF/CREB家族。由cAMP或某些病毒蛋白参与所感应基因的调节。
研究领域：信号转导
抗体来源：小鼠
克隆类型：单克隆
克隆号：6B4
交叉反应：小鼠,人类
产品应用：WB= 1:500-1000, IHC-P=1:100-500
尚未在其他应用中进行测试。
最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
理论计量：37kDa
细胞定位：细胞核
性 状：液体
浓 度：1mg/ml
免 疫 原：重组人CREB-1
亚 型：IgG
封装方法：Protein G亲和纯化
缓冲液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol。
保存条件：4℃运输。 -20°C 保存一年。避免重复冷冻/解冻循环。
注意事项：本产品仅供研究使用，不得用于人体、治疗或诊断应用。
PubMed：PubMed
产品介绍：环AMP反应元件结合蛋白（CREB）是一种碱性/亮氨酸拉链转录因子，可结合环AMP反应元件（CRE）并激活转录以响应各种细胞外信号，包括神经递质、激素、膜去极化以及生长和神经营养因素。 CREB 的激活取决于丝氨酸 133 的磷酸化。磷酸化通过 p44 / 42 MAP 激酶和 p90RSK 以及 p38 MAP 激酶和 MSK 1 发生。尽管 CREB 会独立于其磷酸化状态结合 DNA，但只有磷酸化形式才具有能力转录因子。 CREB 结合蛋白 (CBP) 是一种与 CREB 直接相互作用的转录共激活因子，在丝氨酸 133 区域与 CREB 结合。CREB 似乎在学习和记忆中发挥着重要作用。 CREB 敲除小鼠表现出学习能力下降。
功能：磷酸化依赖性转录因子，在与 DNA cAMP 反应元件 (CRE) 结合后刺激转录，CRE 是许多病毒和细胞启动子中存在的序列。 TORC 共激活剂可增强转录激活，其作用独立于 Ser-133 磷酸化。参与不同的细胞过程，包括昼夜节律的同步和脂肪细胞的分化。
亚基：与PPRC1相互作用。以二聚体形式结合 DNA。该二聚体通过镁离子稳定。通过 bZIP 域与共激活子 TORC1/CRTC1、TORC2/CRTC2 和 TORC3/CRTC3 相互作用。当 Ser-133 磷酸化时，结合 CREBBP（通过相似性）。与 CREBL2 相互作用；调节 CREB1 磷酸化、稳定性和转录活性（通过相似性）。与 TOX3 相互作用（磷酸化形式）。与 ARRB1 相互作用。与 HIPK2 结合。与 SGK1 相互作用。
亚细胞位置：细胞核。
翻译后修饰：受磷酸化刺激。 SCN 中 Ser-133 和 Ser-142 的磷酸化可调节 CREB 的活性并参与昼夜节律的产生。 Ser-133 的磷酸化允许 CREBBP 结合（通过相似性）。 CREBL2 正向调节 Ser-133 磷酸化，从而刺激 CREB1 转录活性（通过相似性）。 DNA 损伤后磷酸化，可能是通过 ATM 或 ATR 造成的。钙流入后，CaMK4 和 CaMK2 在 Ser-133 上磷酸化。 CaMK4 在激活 CREB 方面比 CaMK2 更有效。由 CaMK2 在 Ser-142 上磷酸化。即使 Ser-133 被磷酸化，Ser-142 的磷酸化也会阻断 CREB 介导的转录。由 CaMK1 磷酸化（通过相似性）。 HIPK2 响应基因毒性应激而磷酸化 Ser-271 可促进 CREB1 活性，促进共激活剂 CBP 的募集。在有丝分裂或应激刺激下，RPS6KA3、RPS6KA4 和 RPS6KA5 在 Ser-133 处磷酸化。
用SUMO1进行SUMO化。该蛋白的核定位需要 Lys-304 上的苏酰化，但 Lys-285 上不需要。缺氧下苏木化作用增强，促进核定位和稳定。
疾病：CREB1 缺陷可能是血管瘤样纤维组织细胞瘤 (AFH) [MIM:612160] 的原因。恶性纤维组织细胞瘤的一种独特变体，通常发生于儿童和青少年，表现为结节性皮下生长。典型的微观特征包括与出血区域和囊性假血管空间密切相关的分叶状组织细胞样细胞，以及明显的炎症细胞袖口，模仿淋巴结转移。注：在一名血管瘤样纤维组织细胞瘤患者中发现了涉及 CREB1 的染色体畸变。 t(2;22)(q33;q12) 与 CREB1 易位产生 EWSR1/CREB1 融合基因，这是该肿瘤类型中最常见的遗传异常。
Note=在一名患有多种先天性异常的患者中发现了 CREB1 突变，包括胼胝体发育不全、小脑发育不全、表面活性剂难治的严重新生儿呼吸窘迫、胸腺发育不全和甲状腺滤泡发育不全 (PubMed:22267179) .
相似之处：属于bZIP家族。
包含1个bZIP结构域。
包含1个KID（激酶诱导）结构域。
SWISS：P16220
基因ID： 1385
数据库链接：
Entrez 基因：281713 牛
Entrez 基因：1385 人类
Entrez 基因：12912 小鼠
Entrez 基因：81646 大鼠
奥米姆： 123810 人类
SwissProt：P27925 牛
SwissProt：P16220 人类
SwissProt：Q01147 小鼠
SwissProt：P15337 大鼠
Unigene：516646 人类
Unigene：453295 小鼠
Unigene: 90061 Rat
环腺苷酸应答元件结合蛋白(cAMPresponsive element binding Protein, CREB)是真核细胞灵敏因子，属于ATF/CREB家族。由cAMP或某些病毒蛋白参与所感应基因的调节。
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